By streamlining communication frameworks and operational procedures, this role ensure seamless collaboration with vendors. 企業情報 * Top Global Pharmaceutical Company * Highly specialized in Oncology and other innovative medicince with rich pipeline 職務内容 * Work for
現在、PV Managerとしてお仕事をされている方でIT分野に強い企業にて、PVのご経験を積みたい方にお勧めの求人です。 企業情報 PVサービスを提供しているリーディングカンパニーであり、幅広い医薬品安全性、医薬品情報および監査サービスを提供しています。 ※面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * プロジェクトマネジメント * クライアント対応 * グローバルチームやオンサイトメンバーとのコミュニケーション * アサインプロジェクトのチームマネジメント 理想の人材 * ３年以上のPVのご経験がある方 * チームマネジメントのご経験がある方 * ビジネスレベルの英語力 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 各種社会保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to
* Responsible for preparation and submission of expedited and periodic safety reports to Regulatory Authorities, Ethics Committees and Investigators, adhering to all data privacy guidelines, Good Clinical Practices (GCPs), Good Pharmacovigilance Practice (GVP), regulatory guidelines, company
【職種】治験関連 医薬品メーカーのお客様相談室経由の有害事象に係る安全性情報をメーカー独自システムへ入力いただきます。 各線『淀屋橋駅』徒歩5分（中央区／最寄り駅：淀屋橋駅） 8:30〜17:15 【派遣先について】 内資系大手製薬メーカーでございます 業種：メーカー関連、医療・介護関連 【派遣会社】株式会社アールピーエム 大阪営業所 残業代全支給 社保完備 産休・育児休暇制度 育児支援制度 定期健康診断（無料） 婦人科検診制度 導入研修 継続研修 図書購入費補助制度 年末調整...
【職種】治験関連 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な業務 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理 ・文献検索/調査など ※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。 ※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。 大阪市淀川区 大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等）（淀川区／最寄り駅：新大阪駅） 配属先により異なる（1日実働7.5時間〜8時間） 【派遣先について】 製薬メーカー関連、医療関連 業種：医療・介護関連、公的機関・官公庁関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...
【職種】一般事務・OA事務 大手医療関連会社での安全性情報管理のお仕事ですPV業務の経験ある方、歓迎！主には有害事象に関する情報の受付、データベースへの入力、入力した内容のQC、PMDA報告およびその他、関連業務（社内データベース入力等）をお願い致します。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施！◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください（エントリー後にメールにてご案内） 大阪府 大阪市淀川区 「新大阪駅」 徒歩 2分,「東三国駅」 徒歩 10分（淀川区／最寄り駅：新大阪駅、東三国駅） 9:00〜17:30(実働:7時間30分) (休憩60分) 【派遣先について】 綺麗なオフィスで働きやすい環境(職場先部署の人数:13人) 【派遣会社】アデコ株式会社 ・通勤交通費の全額支給（当社規定による） ・派遣賃金基準の設定と、それに準じた賃金設定。さらにアデコの評価制度をもとに、評価に応じた時給改定も実施（諸条件は、弊社HPにて） その他、社会保険、有給休暇、健康診断、宿泊施設・スポーツクラブなど特別価格利用、キャリアアップ支援、提携スクール、eラーニング、海外留学など...
【職種】英文事務 ●安全性情報管理（PV）担当として、医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。 ●国内で発生した副作用情報の受付・入力 ●副作用情報の評価、報告書案作成（新規性・重篤性・因果関係・報告要否の判定などを判断して作成） ●海外本社や提携会社への報告等のための翻訳（AI翻訳含む） 各線梅田駅より徒歩7分 ※週4日程度のリモートワーク（中央区／最寄り駅：大阪駅、梅田駅(地下鉄)、大阪梅田駅(阪急線)） 9：00〜18：00（実働8時間／休憩60分）※残業：月10時間〜20時間程度 【派遣先について】 リモート制度や残業時間等、ワークライフバランスが整っている外資系企業です。最初の4カ月間はトレーニングを受けていただく環境です！※4月スタート・5月スタートの相談可能 業種：医療・介護関連 【派遣会社】ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社 社会保険完備 有給休暇 無料定期健診 年末調整 テンプル大学生涯教育プログラム入学金免除・割引制度、提携スポーツクラブ法人割引...
