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Quality Assuranceの求人-hamatatsu - 53 Job Positions Available

53 / 1 - 20 求人
Renesas Electronics 求人

Job Description 1. Facilitate process change review via physical meeting or system. 2. Coordination with cross functional team to achieve internal approval as well as customer approval. 3. KPI tracking in periodic basis. Qualifications 【Must-have】 1.

Renesas Electronics  9日前
Bristol Myers Squibb 求人

Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.

Bristol Myers Squibb  24日前
Momentive 求人

Job Title:Quality PMO(Project Management Office) Summary: Driving and managing quality projects Ensuring alignment with Quality Management Systems (QMS) Cross-functional collaboration Supporting audits and management reviews Responsibilities Include: The Quality Assurance PMO assumes the following roles: 1) Driving and managing quality projects Managing

Momentive  19日前
Takeda 求人

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms

Takeda  16日前
GSK 求人

職務の目的および主な業務内容 職務目的 薬機法およびGMP省令を遵守し、「主な業務内容」に記載された関連手順書に従って業務を遂行する。加須製造業品質部門の一員として、品質保証上の役割と責任を果たすとともに、製品出荷を遅滞なく確実に実施する。 また、将来的には製造管理者の職務を担う可能性を踏まえ、製造業全体の業務および品質管理体制を体系的に理解し、適切な管理が行える人財となることを目指す。そのため、広い視野と責任意識を持って業務に取り組み、継続的な成長と組織への貢献を図る。 主な業務内容 加須製造業の一員(将来的には製造管理者も視野に)として: 加須製造業の品質部門及び製造部門と連携・協働をし、業務を遂行する 関連部署と合意したスケジュール通りに、GMP及びGQP出荷判定を行う 出荷判定に加え、加須製造業における試験検査、文書及び記録管理、バリデーション、定期的製品照査、変更管理、逸脱処理、品質情報処理、回収処理、自己点検、外部委託業者管理、教育訓練、薬事対応などを遂行する 当局査察の際は、事前準備、当日の対応及び指摘事項に対するアクションを遂行し、加須製造業の業許可を維持する 逸脱や製品不良などが生じた際は、海外製造所と社内関連部署、製品によっては他社製造販売業者にも報告を適切に行い、品質と法令遵守を考慮した最適解を立案し、関係者へ説明をする GSK QMS(Quality Management System)が新設や改訂された際、加須製造業への影響評価を行う ※職務内容および勤務地の変更範囲は会社の定めるところとする。 必要な条件 スキル 自部門や関連部署と適切に連携しながら業務を推進するためのコミュニケーション力やリーダーシップ力、及び、課題解決に向けて選択肢を提示できる問題解決力を有すること。 薬機法やGMP省令に関する理解を有すること。 経験 品質関連業務の経験や知識 学位/資格/語学力 薬剤師免許の所持 英語:メールやCallにて、海外の製造サイト等とコミュニケーションが取れる程度の英語力 望ましい条件 スキル AIツールの活用等、新たなアプローチを適切にリスク評価した上で導入し、継続的な業務改善を推進できるマインドを有すること。 経験 GMP、GDPまたはGQP関連業務の経験 当局査察の対応経験 *就業場所: 東日本物流センター 埼玉県加須市北大桑152-1 *リモートワーク:不可 SkillsData Integrity,

GSK  12日前
Fidel Consulting KK 求人

Appealing Points: Lead automotive quality excellence by driving ASPICE assessments, process improvements, and compliance with global development standards. Work on next-generation automotive technologies by supporting functional safety, cybersecurity, and embedded software quality initiatives. Collaborate with global teams and

Fidel Consulting KK  17日前
Rakuten 求人

Job Description: Business Overview Rakutens Advertising & Media Company provides a wide range of advertising and marketing services, including digital advertising, research, and influencer business. Our strength lies in our ability to provide end-to-end solutions, from

Rakuten  27日前
Momentive 求人

Job Title:QA Specialist Summary:- Maintaining and improving product and process quality - Correction and prevention of quality problems (RCCA) - Creation and maintenance of quality documentation - Responging Quality system and audit Responsibilities Include: - Maintaining and improving product and

Momentive  26日前
Johnson & Johnson 求人

At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our

Johnson & Johnson  20日前
Marriott International 求人

POSITION SUMMARY Process all reservation requests, changes, and cancellations received by phone, fax, or mail. Identify guest reservation needs and determine appropriate room type. Verify availability of room type and rate. Explain guarantee, special rate, and

Marriott International  20日前
Marriott International 求人

POSITION SUMMARY Oversee accuracy of room blocks, reservations, and group market codes. Communicate company values and/or culture to new employees. Review and implement new Reservations procedures. Process all reservation requests, changes, and cancellations received by phone,

Marriott International  20日前
EY 求人

At EY, you’ll have the chance to build a career as unique as you are, with the global scale, support, inclusive culture and technology to become the best version of you. And we’re counting on your

EY  17日前
Zeiders Enterprises, Inc. 求人

Job Title: Remote Clinical Counselor This position is fully remote and able to be supported from any location. However, candidates must be available to work during the below specified timeframe, regardless of their location. Shift Hours:

Zeiders Enterprises, Inc.  15日前
EY 求人

At EY, you’ll have the chance to build a career as unique as you are, with the global scale, support, inclusive culture and technology to become the best version of you. And we’re counting on your

EY  12日前
EY 求人

At EY, you’ll have the chance to build a career as unique as you are, with the global scale, support, inclusive culture and technology to become the best version of you. And we’re counting on your

EY  12日前
Marriott International 求人

POSITION SUMMARY Encourage, recruit, register, and schedule guests to participate in recreation activities. Promote a fun and relaxing atmosphere for guests. Provide information to guests about available recreation facilities and activities. Promote the rules and regulations

Marriott International  12日前
The Orthopaedic Institute 求人

Job Type Temporary Description POSITION OVERVIEW The Certified Professional Coder (CPC) – Orthopedics is responsible for reviewing clinical documentation and accurately assigning CPT, ICD-10, and HCPCS codes and modifiers for orthopedic procedures, services, and diagnoses to

The Orthopaedic Institute  10日前
Astellas Pharma 求人

General Information Job Advert Title: 【焼津】Specialist, Yaizu QA /品質保証 Location: Yaizu, Shizuoka Division: Quality Assurance Employment Class: Permanent Description 【募集の背景 / Purpose & Scope】 医薬品製造拠点における品質保証業務に従事し、国際的なGMP規制(CGMP、PIC/S等)への適合をサポートします。監査・文書管理・逸脱対応・変更管理・バリデーションなどのQA活動に従事し、国内外規制当局の査察対応やグローバルチームとの連携を行いながら、製品の安全性・有効性・一貫性を維持します。常時査察対応可能な体制を維持するとともに、科学的根拠と患者志向に基づいた品質向上を推進します。 【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】 (雇入れ直後) Execution of quality assurance tasks under supervision: 1.品質管理業務の実施 医薬品製造における品質基準の遵守を確保し、製品の品質を維持するための業務を主体的に遂行する。

Astellas Pharma  9日前
EY 求人

At EY, you’ll have the chance to build a career as unique as you are, with the global scale, support, inclusive culture and technology to become the best version of you. And we’re counting on your

EY  9日前
EY 求人

At EY, you’ll have the chance to build a career as unique as you are, with the global scale, support, inclusive culture and technology to become the best version of you. And we’re counting on your

EY  6日前

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