Industry leader? Well, how about an industry creator?! At WalkMe, now an SAP company, we’re not just the leader in digital adoption, we started the digital adoption revolution - enabling organizations to pinpoint and resolve digital
(English follows) 【部署の説明/ Description about the division】 以下のような役割を担っています。 ◎ECF（当社リスク管理の基本枠組み）の３つの防衛線の仕組みに基づく、独立した財務リスク等の評価（新商品、引受リスク管理、投資関連リスク管理、モデルバリデーションなど） ◎統合的リスク管理（ORSAなど） ◎リスク関連レポート、保険数理機能のレポート、保険リスク等に関するデータ分析(経験分析など） 【職務内容/ Job Description】 本人の能力、特性に応じて、部署の業務を広範に担当していただくことを想定しています。 1.3 Lines of Defense Model に基づく、セカンドラインの独立検証のうち、財務リスクに関する事項 2.ERM（統合的リスク管理）全般, リスク管理ガバナンス、NNグループとのコミュニケーションなど 3.データ分析やレポート 【入社後の教育・研修について/Education and Training after Joining the Company】 OJTに加え、アクチュアリー向けの教育・トレーニングの支援 【当該業務の魅力/ Selling Points of
About the Role: This role is responsible for ensuring compliance with Ferrero Group quality requirements across the entire product value chain, from plant to consumer. The position focuses on implementing, monitoring, and continuously improving quality activities
The GCDSE provides clinical and R&D expertise, guidance and direction in the context of the region/country, in which they operate. As the leader of the Clinical (or Extended Clinical) Team, the GCDSE is the clinical representative
Main responsibilities Document Development Create high-quality regulatory-compliant clinical documents supporting product life cycle under supervision Ensure timely delivery while maintaining compliance with company SOPs and guidelines Innovation Learn and adopt new digital technologies, AI solutions, and
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
You desire impactful work. You’re RGA ready RGA is a purpose-driven organization working to solve today’s challenges through innovation and collaboration. A Fortune 200 Company and listed among its World’s Most Admired Companies, we’re the only
メルクと一緒に、あなたの力を発揮しよう！ 冒険、限界への挑戦、そして発見に焦がれるあなたへ。あなたの大志を、メルクで羽ばたかせましょう！科学とテクノロジーを駆使したイノベーションに情熱を注ぐメルクのスタッフは世界中で活躍中です。ヘルスケア、生命科学、エレクトロニクスの分野で、メルクのソリューションは人々の暮らしをますます豊かなものにしています。あなたとメルクの力を合わせて、大きな夢を抱きましょう。メルクは、人、顧客、患者、そしてこの地球という惑星が共存する豊かな世界の構築に情熱を注いでいます。このためメルクでは、好奇心にあふれた人材を募集中です。メルクと一緒に、想像を超えた世界を開拓しませんか？ 患者さんのためにひとつになって団結し、生命の誕生、QOLの向上、命をつなぐサポートをすることか、ヘルスケアにおける私たちの目的です。私たちは、腫瘍学、神経学、不妊治療などの疾患領域において、医薬品、インテリジェント装置、革新的技術を開発します。私たちのチームは、人生のすべてのステージで患者さんを助けるために、情熱と執拗な好奇心を持って6大陸全体で協力して働いています。ヘルスケアチームに入ることは、多様的で包含的、そして柔軟な職場文化の一部となることです。世界中で個人的な能力開発とキャリアアップの素晴らしいチャンスが待ち受けています。 YOUR ROLE This role provides a unique opportunity to make a significant impact in the pharmaceutical industry while working in a dynamic and supportive environment. As the CMC Regulatory Senior Manager, you will
Job Responsibilities Asset management of logistics properties in Japan under Singapore REIT portfolio (24 assets, AUM of JPY210bil) Budget preparation and Budget/Actual/Forecast variance verification. Prepare monthly/quarterly asset management reports and provide required information to the headquarters/investors. Manage and
Principal Biostatistician / Programmer Syneos Health® is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. Our
If you have a Candidate Login already, but have forgotten your password please use the steps to reset your password. If you have forgotten your email login, please contact [email protected] subject Workday Candidate Login When creating
JOB SUMMARY Success of new build construction and conversions from an iT standards perspective; Owner relations and negotiations (to some extent); Vendor management oversight and relations (to some extent); Project documentation assurance management; cost modeling for
Job Description SummaryDevelop and maintain systems, rules, and processes to ensure fulfillment of internal and external requirements. Ensures that projects and products are capable and will meet specified standards (Preventive). Has knowledge of best practices and
Job Description: Position: Account Manager Team / Department / Location: Commercial/HPP/ Tokyo, Japan Purpose of Position The Account Manager Japan manages the sales activities and resources in Japan for assigned key accounts and distributors as well
【POSITION SUMMARY】 We are looking for a motivated and passionate Assistant Pizza Chef who is eager to grow, ready to join a solid corporate hospitality structure and contribute to a project focused on excellence. 【What are
The Apex Group was established in Bermuda in 2003 and is now one of the world’s largest fund administration and middle office solutions providers. Our business is unique in its ability to reach globally, service locally
Summary of purpose/major responsibilities The Clinical Operations and Study Leader (COSL) combines Clinical project and study oversight roles and responsibilities for Vaccines projects activities. For projects activities (project and study oversight, CTD submission, PAI…), the COSL
General Information Job Advert Title: PV Reporting and Information Management Professional Location: Nihonbashi, Tokyo Division: Regulatory Affairs and Pharmacovigilance Employment Class: Permanent Description 【About Astellas】 Astellas is a global life sciences company committed to turning innovative
職務概要 Clarivateは、イノベーションとコラボレーションに注力するグローバルリーダーとして、プロフェッショナルとしても個人としても成長できる環境を提供しています。柔軟なハイブリッドワーク制度により、ワークライフバランスを重視しながら効率的に働くことが可能です。東京オフィスは18階に位置し、都心の美しい景色を望めるだけでなく、創造性とチームワークを促進する魅力的な環境です。多様で先進的な組織の一員として、ともに未来を創っていきませんか。 現在、東京拠点の知的財産（IP）チームにてIP Search Analyst/Consultantを募集しています。本ポジションは、特許調査およびアナリティクスサービスを通じてクライアントの知的財産に関する法的・ビジネス上の意思決定を支援し、効率的かつスケーラブルなオペレーション提供と継続的改善を通じて、クライアントのコスト削減に貢献する役割です。チームは7名で構成され、IP部門のPatent Search & Analyticsのマネージャーにレポートラインがあります。特許調査・分析のご経験をお持ちの方とぜひお話できればと思います。 応募要件（経験・学歴・スキル） 英語力・・・英語でのビジネス経験、英会話ビジネスレベル プロマネ経験・・・コンサル案件(入札案件、大型プロジェクト) ※知財以外でもOK リサーチ経験・・・制度、政策、ビジネス コンサルのデリバリー業務 ・・・要件定義、データ収集/加工、報告書作成、プレゼン 技術バックグランド・・・エンジニアリング系（具体的分野は不問） 歓迎要件 特許・論文調査 特許・論文分析 知財実務経験（3年程度） 知財知識 ITスキル・・・MS Office tools(例：Power Point, Excel, Word）,プログラミング（例：Python,VBA） AI活用スキル 職務内容 技術面および知的財産の観点から顧客の課題とニーズを理解し、クラリベイトの専門サービス能力とデータベースを最大限に活用して最適なソリューションを見つけ出し、それらを統合した上で、魅力的で効率的かつ強力な提案を作成する。 プロジェクトを管理、主導、実行し、プロジェクトメンバーを指導・推進することで、設定された期限と予算内で顧客に最良の結果をもたらす。 データ集約型の分析作業を実施し、データ分析結果から洞察を抽出し、レポートを作成したり成果物を作成したりした後、主に日本、そしてアジア太平洋地域の顧客に対して説得力のあるプレゼンテーションを行う。 特許検索チームと緊密に連携し、特許検索と知的財産分析を専門とする知的財産サービスチームと協力して、付加価値の高い成果物を作成する。 Clarivateのデータベースを基盤とした新しいサービスと新しい分析手法を開発する。 チームについて 本チームは、日本のIPサービス部門に属し、企業、法律事務所、アカデミア、政府機関などのグローバルクライアントに対して特許調査および分析サービスを提供しています。クライアント対応の最前線で、複雑なプロジェクトを遂行しながら、品質・正確性・納期を重視し、密に連携して業務を進めています。
Company Description PSI is a leading Contract Research Organization (CRO) with 30 years of experience in the pharmaceutical industry. Originated in Switzerland, PSI is a privately owned, full-service CRO with a global reach, supporting clinical trials