At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
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Take a step forward and let Edenred surprise you. Every day, we deliver innovative solutions to improve the life of millions of people, connecting employees, companies, and merchants all around the world. We know there are
職種：ハードウェア認証・プログラムマネジメント（日本市場） 職務概要 日本市場向け製品のハードウェア認証プロセスを包括的にサポートするポジションです。米国本社のコンプライアンスチームと日本国内の関係者との重要な窓口として、製品の円滑な市場投入と法規制への適合を確実にする役割を担います。 主な職務内容：ハードウェア認証サポート プロセスマネジメント： 米国のコンプライアンスチームと連携し、日本市場向け新製品の認証状況をモニタリング・管理する。 法規制対応： 日本の関連規制（VCCI、電波法／電気通信事業法に基づく技術基準適合証明・Giteki、PSE）に関する最新情報を把握し、関係チームへ共有・展開する。 リリースサポート： 認証の進捗状況に基づき、ローカライゼーションの状況を確認し、サポート体制を確認するとともに、販売代理店向けのSKU単位での製品情報を管理する。 ステークホルダーマネジメント： 認証に関する社内チームおよび販売パートナーの主要な窓口となり、必要に応じて政府当局や認証機関との交渉・調整を行う。 プロセス改善： 製品展開時に発生する問題を解決するため、是正措置や業務効率化・プロセス改善を推進する。 プログラムマネジメント業務 ライフサイクルマネジメント： 組織の戦略目標を支援するプログラムを計画・実行・モニタリングし、スコープ、スケジュール、リソースを管理する。 ガバナンス＆レポーティング： 効果的な意思決定を行うためのガバナンス体制を構築し、ステークホルダーに対して進捗状況および財務状況に関する定期的なレポートを提供する。 チェンジマネジメント： 継続的なコミュニケーションやチェンジマネジメントの施策を通じて、プログラムの目標達成と成熟度向上を支援する。 リスク＆リソースマネジメント： プロジェクト間の依存関係やリスクを特定・管理し、チームの能力向上に向けたトレーニングや人材育成を行う。 複雑性の高い課題への対応： 分析的な判断力と革新的なソリューションを用いて、複雑かつ高リスクな問題を解決するとともに、成功指標や業務上の基準を設定する。 必須スキル・経験 法規制に関する知識： 日本におけるハードウェア認証（VCCI、電波法／電気通信事業法に基づくGiteki、PSE）についての基礎的な理解。 コミュニケーション： ネイティブレベルの日本語力、グローバルな協業に必要なビジネスレベルの英語力（読み書き・会話）に加え、戦略的かつ柔軟な対人コミュニケーション能力。 実行力： 自ら調査・整理を行い、主体的にタスクを推進して完遂する能力。 ITリテラシー： 様々なツールを積極的に学習し、活用できる能力。 モチベーション： Cisco製品について深い知識を習得することへの強い意欲。
“I can be myself at work.” You are more than a job title. We want you to feel comfortable doing great work and bringing your best, authentic self to everything you do. We value your talents,
Waymo is an autonomous driving technology company with the mission to be the worlds most trusted driver. Since its start as the Google Self-Driving Car Project in 2009, Waymo has focused on building the Waymo Driver—The
About Mesh At Mesh, our mission is to enable consumers to pay and be paid with any asset. Today, trillions of dollars in tokenized assets exist but remain largely unusable for everyday commerce. Mesh is bridging
【弊社について】 弊社は⽶国を本拠とするリスク・コンサルティング会社です。Human Intelligence （HUMINT）と呼ばれる、公開されていない情報の取得と分析を得意としています。その⽇本事業を⾏う⽇本⽀社は30年の業歴があり、経団連加⼊企業です。 Kroll⽇本⽀社が取り扱う事業は、⼤きく分けて3つです。 １ 取引に絡んだインテリジェンス 公開されていない情報を収集・分析して、企業や⼈を調査 ２ リスク⾯の課題解決 地政学リスクや⼈権DD、コンプライアンス体制の評価や助⾔提供 ３ 不正や有事への対応 不正が疑われる事案に関して、公開されていない情報を収集・分析 Kroll⽇本⽀社のお客様は国内外の上場企業、⾦融機関、投資ファンド、政府系機関などです。M&A関連や有事対応という仕事柄、経営企画部⾨や投資部⾨、リスク管理部⾨との接点が多くあります。HUMINTの⼒で⽇系企業をリスクから守ることが⽇本⽀社のパーパスです。 【業務内容】 当社の強みである公開されていない情報を取得して分析する各種プロジェクト獲得に向けて、セールス全般を担います。少⼈数のファームなので、⼤きな裁量があります。既存クライアントへのアップセル・クロスセル、休眠先掘り起こしから、新規クライアント獲得に向けたプロモーションなども担当頂きます。受注獲得後は、プロジェクトの納品に携わることもあります。 【応募要件】 ＊法⼈顧客に対するリレーションシップ業務の経験 【その他】 ＊クライアントと接することが好きな⽅を歓迎します。 ＊提案書作成でWordやパワーポイントを使って頂きます。 ＊英語について、ある程度の読み書きができる⽅を歓迎しますが、勉強意欲がある⽅でも結構です。 In a world of disruption and increasingly complex business challenges, our professionals bring
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企業概要 About AbbVie AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples
Job Description: Business Overview Rakuten Group’s mission is to contribute society by creating value through innovation and entrepreneurship. We provide over 70 various services such as online shopping mall “Rakuten Ichiba”, online travel service “Rakuten Travel”,
Position Overview As the General Affairs Manager at the AI Robotics Association (AIRoA), you will take the lead in building the operational foundation of the organization. Your main responsibilities will include supporting the operation of the
Position Overview As the HR Specialist at the AI Robot Association (AIRoA), you will play a key role in building the operational foundation of the organization, with a primary focus on HR and labor management. Your
Position Overview As the Infrastructure Specialist supporting AI × robot foundation model, you will be responsible for the design, construction, and operation of our infrastructure (cloud platforms, on-premise environments, etc.). You will provide GPU clusters, large-scale
Exceptional Hospitality Starts with You Picture yourself brightening someone’s day. When you join our hotels team, that’s exactly what you’ll do every time you come to work! You will supervise and guide your team members closely,
General Information Job Advert Title: Clinical Site Manager II Location: Nihonbashi,Tokyo Division: Early Development and Translational Science Employment Class: Permanent Description 【About Astellas】 Astellas is a global life sciences company committed to turning innovative science into
【JOB SUMMARY】 ※This position requires Business Level Japanese Fluency Serves as the property Manager on Duty and directs all property operations during the overnight shift. Ensures that the highest levels of hospitality and service are provided
Job Description: About Organization The Security Governance function is responsible for strengthening information security governance, risk management, regulatory resilience, AI security and governance, and assurance across the organization. The Digital Trust & Regulatory Resilience (DTRR) section
【会社紹介・ビジョン】 私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。 世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。 世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。 【Job Overview】 The Senior Business Analyst serves as a key bridge between Pharmacovigilance, Safety Operations, Quality, Compliance, and Technology teams to support the delivery and enhancement of global safety systems and business processes.
Job Description 【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部署と連携して進めています。会社の重点領域の1つであるオンコロジー領域において、開発プロジェクトへの貢献を通じた様々な経験の中で、専門知識の習得、サイエンスレベルやコミュニケーションスキルの向上、論理的思考力の強化など、人財のさらなる成長を図っていきます。Oncology Clinical Science部のVisionとして「様々な知恵と経験を結びつけてOncology Clinical Science One Teamとしての新たな価値を創造し、Oncology開発チームの要としてステークホルダーに貢献できる存在となること」を掲げています。臨床試験の成功に向けた重要な任務を担うとても「やりがい」のある役割ですし、社員同士が気軽に相談・協力しやすい環境も整っています。是非、積極的なチャレンジをお待ちしています。 【期待される役割】 開発責任者（Japan Clinical Director）をはじめとする開発関連部門（米国本社を含む）と連携し、臨床試験チームの主要メンバーとして臨床試験を遂行し、当局との開発戦略の相談や承認申請の業務の一部を担う。 【業務内容】 開発戦略策定の補佐 （早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット） 開発戦略に基づいた機構相談の立案や資料作成のサポート、及び照会事項に対する回答作成 治験実施計画書の立案及び翻訳・作成 o ローカル試験（試験骨子から作成） o グローバル試験（主に翻訳）：米国本社との日本固有の要件等に関する交渉を含む 同意説明文書（会社案）の作成 治験実施計画書に関連する資料（症例報告書、関連手順書等）の作成サポート及びレビュー 治験届（CTN）の添付書類作成とPMDAからの照会事項対応 症例の適格性確認、治験データに対するメディカルモニタリング、重篤な副作用（SAE）対応 治験総括報告書及び承認申請資料（CTD）臨床パートの作成 （メディカルライターと協働）及びレビュー 承認申請後の照会事項に対する回答作成、適合性調査対応 学会発表、論文作成及びそれらのサポート 【必須条件（望ましい条件）】 医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） 治験実施計画書の作成経験 社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル 英語力（TOEICスコア730点以上目安）