Johnson and Johnson K.K. の MedTech, Commercial Quality における安全管理部( Vigilance Safety )にて Ethicon グループのスタッフを募集します。 主に製造販売後安全管理業務に関する手順に基づく業務(実施と説明責任)を担当します。 国内外の関連規制および企業のコンプライアンスを遵守するための,関連法規, Global 及び社内規定等に従って,担当製品(主に AS 製品)の安全管理情報の収集,評価,措置の立案および実施を遂行するとともに潜在的な安全性の問題の特定や安全対策,適正使用の施策対応に貢献していただきます。 主要な責務 不具合報告: 安全管理情報の評価の最終化と PMDA への報告。市場における有害事象発生状況のモニタリングと対策の検討•実施。 担当製品に関連する安全管理情報(国内外の症例や文献,海外における措置情報等)の情報収集プロセスの構築と維持。 安全確保措置と適正使用の推進: 必要な安全対策の立案 新製品導入,製品変更時を含むリスクマネジメント活動への参画 添付文書,取扱説明書の作成 / 改訂 添付文書作成及び改訂に関する交渉と合意形成(海外製造元, PMDA ) 適正使用推進のための施策立案と実行
Work Schedule Other Environmental Conditions Office Job Description 【職務概要】 フィッシャークリニカルサービシズで決められた手順と方針、cGMP、cGDP、および規制要件に従って、治験薬の保管・配送を品質面から確立すること。 フィッシャークリニカルサービシズの決められた手順と方針、cGMP、cGDP、および規制要件に従って、FCSジャパンの品質システムを維持すること。顧客、社内外の関係者と品質関連事項について連絡を取り合う。 【業務内容】 臨床試験のサプライチェーン活動に適用される社内基準、国内および国際的な品質およびGMPガイドラインに求められるコンプライアンスを確保し、重要な改善を推進する。 顧客、サプライヤー、社内関係者に対し、規制・品質に関する指導・助言を行う。 社内外の監査に対応し、監査での指摘事項や改善をフォローアップする。 品質マネジメントシステムで求められる品質活動を実施する。 業務に影響を及ぼす規制・品質問題に関連する事項を見出し、その解決策対応策についてパートナーとして関わる。 プロセスパフォーマンス、製品品質、医薬品品質システムの品質レビューに責任を持ち、継続的な改善をサポートする。 品質問題を適切なレベルの経営陣に提起するために、エスカレーションプロセスを理解し、タイムリーで効果的なコミュニケーションを心がける。 ラインマネージャーから指示された業務について適宜対応する。 品質マネージャ―不在の際には、管理薬剤師として業務を遂行する。 【応募条件/活かせる経験・スキル】 生命科学または関連する医療/薬学/品質保証および規制関連の学士号以上または同等の経験 薬剤師免許（必須） GCP/GMP環境下でのQAまたは製造職での経験あれば尚可 規則や方針に基づいて、自身の意思決定と分析力を行使し、複雑な問題やプロジェクトを遂行した経験 プレッシャーの中でも自律的に働き、複数のタスクを効果的に処理できる方歓迎 優れた組織能力（チームワーク）を発揮できる方 正確性、品質への取り組みに対して細部への注意を払うことができる方 日本語でのコミュニケーション能力ある方 英語での基本的なコミュニケーション能力ある方 【勤務形態】オンサイト勤務 【福利厚生】 競争力のある報酬、年次インセンティブプランのボーナス、医療保険、従業員福利厚生を提供しています。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、革新的で将来志向のある組織での雇用、優れたキャリアと成長の見通しを提供しています。私たちは、誠実さ、熱意、イノベーション、関与を重視するエキサイティングな企業文化を提供しています！ 私たちの使命は、お客様に世界をより健康で清潔で安全なものにすることです。私たちの同僚が私たちと一緒に働く5つの理由を説明する様子をご覧ください。10万人以上の同僚からなる一つのチームとして、私たちは共通の価値観を共有しています-誠実さ、熱意、イノベーション、関与-研究の加速、複雑な科学的課題の解決、技術革新の推進、および必要な患者のサポートに取り組んでいます。多様な経験、背景、視点が尊重されるサーモフィッシャーサイエンティフィックで#StartYourStoryを始めましょう。 申し込みはこちらから！ http://jobs.thermofisher.com
Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cold Room/Freezers -22degrees, Office, Will work with hazardous/toxic materials Job Description 【職務概要】 フィッシャークリニカルサービシズで決められた手順と方針、cGMP、cGDP、および規制要件に従って、治験薬の保管・配送を品質面から確立すること。 フィッシャークリニカルサービシズの決められた手順と方針、cGMP、cGDP、および規制要件に従って、FCSジャパンの品質システムを維持すること。顧客、社内外の関係者と品質関連事項について連絡を取り合う。 【業務内容】 臨床試験のサプライチェーン活動に適用される社内基準、国内および国際的な品質およびGMPガイドラインに求められるコンプライアンスを確保し、重要な改善を推進する。 顧客、サプライヤー、社内関係者に対し、規制・品質に関する指導・助言を行う。 社内外の監査に対応し、監査での指摘事項や改善をフォローアップする。 品質マネジメントシステムで求められる品質活動を実施する。 業務に影響を及ぼす規制・品質問題に関連する事項を見出し、その解決策対応策についてパートナーとして関わる。 プロセスパフォーマンス、製品品質、医薬品品質システムの品質レビューに責任を持ち、継続的な改善をサポートする。
Work Schedule Other Environmental Conditions Office Job Description About Us サーモフィッシャーサイエンティフィック インコーポレイテッドについて 米国マサチューセッツ州ウォルサムに本社を置き、世界中に125,000人の従業員を擁しています。総売上高は440億ドル、研究開発費は15億ドルに及び、Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon、PPDブランドは、世界のさまざまな分野の基礎・応用研修、製品開発、品質管理・保証、安全保障から医療、製薬・バイオ医薬に至るお客様に広く浸透しています。 Essential Duties and Responsibilities 医療機器、体外診断用医薬品、動物用医薬品、研究用試薬（消耗品、機器含む）に係る品質保証業務 職務内容: 他の品質保証担当者と連携し、Quality Manage System (QMS)の運営、維持管理の実施していただきます 。 ・QMS関連文書の新規作成及び改訂 ・関係部門との協働による新製品の市場上市計画の策定と実行 ・法定表示ラベルの作成、改定 ・製造販売開始および変更時におけるリスク分析の実施 ・内部監査および供給業者の評価の実施 ・国内製造委託業者の管理 ・不具合発生時の海外製造所への報告、連携による原因調査、是正・予防処置、顧客報告の実施 ・QMS適合性調査対応 ・製品の製造販売承認／認証申請時のQMS適合性調査申請資料の作成、QMS適合性調査対応 必要とされる資格・経験
Job Description Summary Engineering associated with the manufacturing process. Impacts departmental operations and responsible for planning/execution. The role has some autonomy but is focused on execution of activities within an operating discipline covered by standard functional
【概要】 デジタライゼーションに関するグローバルポリシーを作成する権限を有します。 グローバルに展開するオリンパスの各機能・拠点との社内コミュニケーションや、外部ベンダーとの折衝も重要な役割です。 デジタルマニュファクチャリングによる革新的なビジネス価値を創造します。また、インダストリー4.0に向けた新たなオペレーション技術の導入をします。 各機能・地域が連携し、グローバルにIoTプラットフォームの導入を推進します。 【主な業務】 デジタルマニュファクチャリング戦略およびディレクターの方針・指示に従い、マネージャーとして以下の目標を管理・達成する。 1.グローバル製造デジタル化戦略の立案 2.製造、SCM部門内で他部門のデジタル化戦略との調和を図りながら、デジタル化戦略を立案 3.インダストリー4.0に向けたOT領域のデジタル化とインフラの企画と実施 4.デジタル化のROIをグローバルに最大化 5.デジタル エンジニアリング・コラボレーションのためのグローバルMTGの管理 世界のマーケットで７０％以上のシェアを誇る製品を持つグローバルメドテックカンパニー。 【概要】 デジタライゼーションに関するグローバルポリシーを作成する権限を有します。 グローバルに展開するオリンパスの各機能・拠点との社内コミュニケーションや、外部ベンダーとの折衝も重要な役割です。 デジタルマニュファクチャリングによる革新的なビジネス価値を創造します。また、インダストリー4.0に向けた新たなオペレーション技術の導入をします。 各機能・地域が連携し、グローバルにIoTプラットフォームの導入を推進します。 【主な業務】 デジタルマニュファクチャリング戦略およびディレクターの方針・指示に従い、マネージャーとして以下の目標を管理・達成する。 1.グローバル製造デジタル化戦略の立案 2.製造、SCM部門内で他部門のデジタル化戦略との調和を図りながら、デジタル化戦略を立案 3.インダストリー4.0に向けたOT領域のデジタル化とインフラの企画と実施 4.デジタル化のROIをグローバルに最大化 5.デジタル エンジニアリング・コラボレーションのためのグローバルMTGの管理 ■経験 ・5年以上のマネジメント経験 （製造業のPMO、デジタル化部門、エンジニアリング、ITシステムいずれかのマネジメント経験3年を含む） ・直接的または間接的に5名以上の人員を管理した経験があること ・問題解決業務に精通していること ・運用、エンジニアリング、ITシステム、デジタル化に関する専門分野があること デジタル×エンジニアリング×ビジネスのご経験がある方を歓迎いたします。 ■歓迎要件 ・PMO経験がある方
世界をリードする安全性と品質検証サービスを提供するヨーロッパ企業における、日本のインダストリー＆サイバーセキュリティ事業部で、鉄道・圧力機器に特化したプロジェクトエンジニアを募集します。欧州指令・規格への適合確認を始め、製造業の品質保証・管理に関わる重要な役割を担います。このポジションは、国際規制・法令への深い理解を要し、世界各国の基準への適合確認を担当します。 * 国際的なキャリア機会とグローバルチームでの勤務 * フレックスタイム制、社会保険完備、充実した福利厚生 * 継続的な専門教育とキャリア発展のサポート * 勤務地：新横浜本社または西日本地域担当オフィス（大阪） 主な責務: * 鉄道関連機器・圧力機器の監査・検査業務 * 欧州圧力機器指令（PED）、欧州建設資材規則（CPR）への適合確認 * 溶接施工法、溶接士、材料の認証業務 * マネジメントシステムの監査 応募資格: * 機械・材料系の学歴（大学卒業以上） * 品質保証、品質管理、評価の経験3年以上 * 英語力（英文規格の読解能力） * 海外市場開拓、顧客対応、大型プロジェクト交渉経験 Progressive Recruitment is part of the larger SThree group, the global
新規事業検討・推進、Insuretech展開支援、社内外のステークホルダーと連携してのプロジェクトマネジメントをお任せいたします。 企業情報 大手グループ会社の傘下にあり、今後のInsurtechを牽引している企業です。 大手クライアントとも連携し、今までの保険の概念を変化を目標にデジタルトランスフォーメーションに取り組んでおります。 職務内容 ・法人顧客、IT部門に対する業務要件、システム要件ヒアリング、エンドユーザーへのソリューション提案 ・開発者向けの要件仕様書、設計書の作成 ・ユーザーマニュアル、業務フローチャート、システム紹介などの様々なドキュメントの設計および作成 ・法人顧客、開発チームへの業務要件、業務プロセスの説明 ・品質保証関連の文書作成に参画、レビュー ・画面デザインやUIプロトタイプ作成に参画、レビュー 理想の人材 ・金融・保険関連業務経験者 ・ビジネスリサーチや需要分析から製品リリースまでの金融製品のプロジェクト実現に関する全プロセスの理解 条件・待遇 ・フレックスタイム制 ・ハイブリット勤務 ・完全週休2日制(土日祝日)、年末年始（12/29〜1/3） ・健康保険 ・厚生年金、雇用保険、労災保険、育児/介護休業制度 ・ベネフィットワン ・団体総合生活保障 ・グループプレミアム優待 To apply online please click the Apply button below. For a confidential discussion about
世界をリードする安全性と品質検証サービスを提供するヨーロッパ企業における、日本のインダストリー＆サイバーセキュリティ事業部で、鉄道・圧力機器に特化したプロジェクトエンジニアを募集します。欧州指令・規格への適合確認を始め、製造業の品質保証・管理に関わる重要な役割を担います。このポジションは、国際規制・法令への深い理解を要し、世界各国の基準への適合確認を担当します。 * 国際的なキャリア機会とグローバルチームでの勤務 * フレックスタイム制、社会保険完備、充実した福利厚生 * 継続的な専門教育とキャリア発展のサポート * 勤務地：新横浜本社または西日本地域担当オフィス（大阪） 福利厚生 * 社会保険完備（労災保険、健康保険、厚生年金保険、雇用保険） * 初年度有給休暇 15 日（入社日付与） * フレックスタイム制（コアタイム 11:00 - 15:00） * 選択制確定拠出年金 * 永年勤続表彰制度 * 有給傷病休暇・子供の看護休暇・介護休暇・慶弔休暇 * 育児休職・育児時短勤務等の育児関連制度 * 語学レッスン等の社外プログラム受講料補助制度 * カウンセリング・ケアサービス * オフィスマッサージ * フリードリンク
【職種】倉庫管理・入出荷 自動車や建設機械部品などの品質保証業務に携わって頂きます。 【業務内容】 製品の測定・試験 検査データの集計・測定 顧客への報告書の作成 問い合わせ対応 など 【転職コーディネーターより】 ※派遣雇用の方の正社員登用実績も多数あり長期的に就業したい方におすすめの求人です。 【職種】 自動車や建設機械部品などの品質保証 基本的なPCスキル必須 【給与詳細】 時給1250円 給与例）1250円×8時間×20日＋残業代＝215,625円 【応募資格】 不問 未経験者歓迎 【必須】 Excel、PowerPoint等基本的なPCスキル 【歓迎】 営業、販売などの業務経験をお持ちの方 品質保証・品質管理の経験をお持ちの方 【勤務時間】 8:00～17:00（実働8時間） 休憩時間：60分 時間外勤務：月平均10時間程度 【年間休日】 121日 【交通費】 一部支給 望月2166-1 8:00～17:00（実働8時間）休憩時間：60分時間外勤務：月平均10時間程度 【派遣会社】株式会社ヒューマンインデックス 健康保険・厚生年金雇用保険・労災保険 交通費支給※車でも公共交通機関でも交通費は当社規定により支給します。 有給休暇 年末調整
【職種】倉庫管理・入出荷 電力機器に使われる機械の部品がきちんと付いているか、 場所や方向など製品のチェックする検査のお仕事です。 グローバルな職場なので社員同士の交流も多く、アットホームな雰囲気です。 マニュアルが理解できる日本語力があればOK！ 近隣の尾張旭市や長久手市からも通勤者も多数！ 面接前にお電話で 簡単にお仕事内容を聞くことができますので ぜひお気軽にご応募ください。 ※受動喫煙対策：敷地内指定場所のみ喫煙可能 ※工場見学可 【20代30代の若手が活躍中】製品検査作業/未経験OK/無資格OK/ブランクOK/瀬戸市 東海プロスは20～40代の紹介実績多数！ 20代、30代、40代の方が多数活躍しています！ 20代30代のスタッフがほとんど！ 同年代の方はなじみやすい職場です！ 検査作業 品質保証 品質検査 未経験OK！ 冷暖房完備 この求人のおすすめポイント： ■未経験・無資格OK！ ■復職者を応援！ 入社後しっかりフォローするのでブランクがあってもご安心ください。 ■長期で働ける方は大歓迎！安定的に働きたい方にピッタリです。 ハローワークで求人をお探しの方もお気軽にご応募ください！ 【職場見学も実施中！安心してお仕事を始められます！】 面接後、職場の見学を実施しております。 入社前に見学を行う事で職場の設備や作業環境、作業内容をご自身の目で確認できます。 【勤務地】 愛知県瀬戸市 ※車通勤可 山の田町 仕事内容欄の【勤務時間】をご参照ください 【派遣会社】東海プロス株式会社...
【職種】倉庫管理・入出荷 製造メーカーでの品質保証 【具体的な業務内容】 ・製品の仕様書・規格書の作成 ・原材料の品質調査 ・工程改善 ・品質トラブルの対応 品質保証の業務では、不良品が発生した確率やお客様からのクレームなど、いろいろなデータが蓄積されていきます。 事実に基づくデータを、品質保証において用いるファクトコントロールが重要となります。 【職種】 製造メーカーでの品質保証 【給与詳細】 時給1130円 給与例）1130円×8時間×20日＝180,800円 ◎正社員登用後 日給月給170,000円～250,000円 雇用・厚生・健康・労災・財形 昇給賞与あり 皆勤手当 扶養手当 住宅手当 職能・資格手当 交通費支給 【応募資格】 不問 未経験者歓迎 【勤務時間】 8:10～17:00（実働8時間） 休憩時間：50分 時間外勤務：ほぼなし 【年間休日】 119日 【交通費】 一部支給 保野241 8:10～17:00（実働8時間）休憩時間：50分時間外勤務：ほぼなし 【派遣会社】株式会社ヒューマンインデックス 健康保険・厚生年金雇用保険・労災保険 交通費支給※車でも公共交通機関でも交通費は当社規定により支給します。 有給休暇
【職種】倉庫管理・入出荷 サプライヤ管理、委託先管理、顧客品質保証業務をお任せします。 具体的には、上記の品質管理やトラブル対応、監査対応等。 付随業務として、改善活動報告会などでの業務活動内容の報告もあり。 【20代～40代活躍中】品質管理/週休2日/社会保険完備/交通費支給/菊池郡菊陽町/福岡PJ 【20代～40代の理系出身者の社員が活躍中！】 会社概要： パートナーは、自動車・車載システムの開発をはじめ航空宇宙・鉄道、半導体、産業機械といった幅広い分野で設計開発、試作支援、テスト業務のサポートをしているアウトソーシング会社です。 地域密着型のアウトソーシングも展開する当社。 地域に貢献したい！ 地元にある企業で働きたいという方にも、最適なお仕事探しをサポート致します。 あなたにオススメのポイント： ■お仕事内容や、通勤時間を限定してお仕事をしたい方にも最適です！ ■資格やキャリアにとらわれないで働きたいという方も歓迎します！ ■お仕事探しから就業後のアフターフォローまで、専任担当がサポートします！ 勤務地： 熊本県菊池郡菊陽町 8:30～17:30（所定労働時間8h、休憩1h） 【派遣会社】株式会社パートナー...
【職種】テスト・評価 製品の品質保証・品質管理業務 ◆ISO90001、ISO13485に沿った品質活動の確認、運用 ◆品質関連書類の作成 ◆内部監査対応など ＜WEB・電話面談登録実施中＞ 来社せずに本登録が完了するので、ご就業中の方や遠方の方にも便利です。すぐに始められるお仕事をお探しの方も、良いお仕事があれば転職したいとお考えの方も、まずはお気軽にご相談ください。 ■荒本…徒歩13分■吉田…徒歩16分（東大阪市／最寄り駅：荒本駅、吉田駅(大阪府)） 8:30〜17:00(休憩0:45)実働7:45時間 ◎残業：月10〜20時間程度 【派遣先について】 業種：メーカー関連 【派遣会社】パーソルエクセルHRパートナーズ株式会社（エンジニア部門） 【業界トップクラスの厚待遇】 保険料の安さや保障内容の充実、スキルアップ支援など魅力満載です！ ・資格取得支援 ・各種社会保険完備（労災・雇用・健康・厚生年金） ・定期健康診断 ・年末調整 ・パナソニックグループ各施設利用可 ☆健康保険の個人負担は約4割、他社より年間約34,000円もお得です。※月給26万円で30歳の方（東京在住）の場合・協会けんぽと比較...
【職種】一般事務・OA事務 30代～40代活躍中！ 品質保証のお仕事です！！ 冷暖房完備できれいな職場です☆ 彡 【職種名】 一般事務 【勤務時間】 08:00～17:00 【アクセス】 富士宮駅から車30分 【応募資格】 ◆経験者歓迎！ ◆ExcelやWordの操作できる方歓迎！ 一息つける休憩スペースもあります！ ロッカーあり！ プライベート空間を楽しみませんか？ 残業はほとんどありません！ あなたのスキルを活かしませんか？ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪楽な気持ちで働ける≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります ≪動きやすい制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消 ≪自分に合った期間で働ける≫ 生活スタイルに合わせた働き方もできる、 派遣のお仕事です！ ◆日払いOK！支払い額は7割！ ※規定・支払い条件有 管理用求人番号：1314WP0612G2352-N 0 08:00～17:00
【職種】製造・組立・加工 30代～40代活躍中！ プラスチック原料の品質保証事務 【職種名】 品質保証事務 【勤務時間】 08:00～17:00 【アクセス】 桔梗が丘駅から徒歩25分 【応募資格】 ◆未経験OK！ ※飲食・サービス経験のみの方でも大丈夫！ ◆ExcelやWordの操作できる方歓迎！ 髪型にこだわりのあるアナタは必見！ 髪型自由な職場(詳しくは担当へ)残業多め！ 稼ぎたい人は必見！ 未経験から始めた方もイッパイ！ まずはチャレンジしてみませんか？ ≪残業で収入アップ≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります ≪髪色自由で楽しい職場≫ 明るすぎたり、 奇抜でなければOK！ 基本的に髪色自由(会社の規定があります)。 ≪動きやすい制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消 ≪自分向きで未経験OK≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ◆日払いOK！支払い額は7割！ ※規定・支払い条件有 管理用求人番号：1314WP0612G3091-N 0 08:00～17:00 【派遣会社】株式会社綜合キャリアオプション...
【職種】一般事務・OA事務 30代～40代活躍中！ 品質保証、 検査業務、 事務作業 【職種名】 現場事務 【勤務時間】 08:00～16:45 10:00～16:00 【アクセス】 六合駅から徒歩16分 【応募資格】 ◆経験者歓迎！ ◆ExcelやWordの操作できる方歓迎！ 女性が多く、 休み時間は女子トークがあふれる職場です！ もちろん男性の応募もOKですよ！ 一息つける休憩スペースもあります！ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性が多い職場≫ もちろん男性の応募もOKですよ！ ≪リラックスして働ける≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります ≪週休2日制≫ 家族と友人と一緒にプライベート満喫！ ≪ゆったり制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消 ≪収入アップを目指せる≫ 生活スタイルに合わせた働き方もできる、 派遣のお仕事です！ ◆日払いOK！支払い額は7割！
【職種】その他IT・技術系 対応 ：証券システム開発のPMO 作業場所 ：二子玉川(08：40～17：40) 作業期間 ：即日～ 必須スキル：システム開発のプロジェクト管理経験（3年以上あれば望ましい） ※汎用系除く Web、スマホアプリ、オープン系システム等のシステム開発経験 任意スキル：ニアショア、オフショアのプロジェクト管理経験 PMO経験 品質保証・品質管理業務経験 証券業界業務知識 服装 ：ビジネスカジュアル 【屋内原則禁煙】 ※勤務先によって詳細は異なります為、 休憩時間に喫煙される方は、勤務先の規則をご確認ください。 弊社ではコロナ対策をしておりますので、安心してご応募下さい！ ◆社内（派遣先）のコロナ対策について 【社内のコロナ対策について】 ・アルコール消毒の徹底 ・ソーシャルディスタンスの確保 ◆面接（登録）時のコロナウイルス対策について ・新型コロナウィルスの関係で、リモート（オンライン）面接を行っています！ ・ZOOMやSKYPEにて、WEB（テレビ通話）にて面接を行います！ ・対面面接実施の場合、マスク着用での面接OKです！面接官もマスクを着用し、2m程間隔あけて対応させて頂きます！ ・除菌スプレーを設置しております！ ・パーテーションを設置しております！ ・コロナ対策も徹底しております。安心してご応募ください！ 【コロナの影響で内定を取り消された、失業された方に向けて】 新型コロナウイルス感染症の影響により「内定を取り消された」や、「転職を余儀なくされた方」の積極採用を致します！ 8：40 ～17：40 【派遣会社】株式会社ストリートベンチャー...
【職種】倉庫管理・入出荷 （1） 社内用、客先報告用資料の作成（不具合関連のレポート、変更申請関連資料等） （2） 社内関係部門、協力工場、支社代理店との調整、会議の開催等 （3） 一部製品の測定、調査（製品の分解や試験機を用いての特性測定） 【20代～40代活躍中】品質保証部スタッフ/週休2日/社会保険完備/交通費支給/三田市/大阪PJ 【20代～40代の理系出身者の社員が活躍中！】 会社概要： パートナーは、自動車・車載システムの開発をはじめ航空宇宙・鉄道、半導体、産業機械といった幅広い分野で設計開発、試作支援、テスト業務のサポートをしているアウトソーシング会社です。 地域密着型のアウトソーシングも展開する当社。 地域に貢献したい！地元にある企業で働きたいという方にも最適なお仕事探しをサポート致します。 あなたにオススメのポイント： ■お仕事内容や通勤時間を限定してお仕事をしたい方にも最適です！ ■資格やキャリアにとらわれないで働きたいという方も歓迎します！ ■お仕事探しから就業後のアフターフォローまで専任担当がサポートします！ 勤務地： 兵庫県三田市 仕事内容欄の【勤務時間】をご参照ください 【派遣会社】株式会社パートナー...
【職種】英文事務 ＜品質保証部での事務サポート＞ ・製品の不具合報告書の翻訳（和訳⇔英訳） ・不具合報告書QCチェック（電子データの確認） ・書類データの取り纏め ・オンラインシステムを使用した作成データの登録・管理 ※報告書は規定のフォームがございます 【担当者より】複数名募集で同期がいて安心医療機器メーカーや製薬企業での品質管理のご経験が活かせます!初日から在宅の人気案件です!お早めにご応募ください≪期間コメント≫24年10月末まで予定 ※状況により延長の可能有 中央区 / 東京メトロ銀座線三越前駅直結 新日本橋駅徒歩4分（中央区／最寄り駅：三越前駅、神田駅(東京都)） 9:00〜17:40 時間外： 月5時間ほど ※プロジェクトの進捗状況に応じ最大月10時間ほどご相談する可能性あり 【派遣先について】 【7月1日開始〜10月末の期間限定業務です】☆増員12名募集☆＜アメリカが本社の医療機器メーカー＞医療系の企業でお仕事されていた方必見!品質保証部門で書類翻訳やQCチェックをお願いします! 業種：IT・通信・Web関連、メーカー関連、商社関連、流通・サービス関連、医療・介護関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 ●無料研修でスキルアップ！ 研修制度を利用してPCスキルを身につけてからお仕事開始も可能です！ 無料で使えるオンライントレーニングを利用すれば、ご自宅から好きな時間に学ぶことができます。...
