Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to
【職種】研究・開発 ◎弊社スタッフの方多数活躍中◎穏やかで相談もしやすい環境◎社員食堂あり【微生物関連の品質試験のサポート】【日本を代表する大手医薬品メーカー】 ⇒⇒ ◎大手医薬品メーカーにて以下のお仕事をお願いします・微生物試験グループにおける微生物学的品質試験の実施→無菌試験、微生物限度試験、エンドトキシン試験、微生物同定・試験データのレビュー及びその付帯業務※Access：試験スケジュールの入力に使用 京都本線 十三 徒歩5分（淀川区／最寄り駅：十三駅） 08：00-16：45（休憩60分） 実働7時間45分／月〜金 週5日勤務 【残業】 10時間〜 20時間/月 毎月：プロジェクトにおいて試験機器移転のため 【派遣先について】 医薬品メ−カ−／【通勤】・阪急十三駅から、徒歩5分！・駅から近くて、とても便利です【就業先周辺環境】・近くには商店街もあり、活気のあるまちです！・コンビニ、ATM、飲食店が多数あり、とても便利です。【… 業種：メーカー関連、医療・介護関連 【派遣会社】（株）リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度(最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30％割引)...
Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to
Job Description 業務内容 大阪営業所を拠点として関西圏をご担当頂く予定です。担当製品はinvitrogen, Gibco, Nuncブランドを代表とする分子生物学、細胞培養、細胞解析用の研究用試薬類、プラスチック消耗品や小型卓上研究機器です。エンドユーザーはアカデミアのお客様が中心になりますが、ベンチャー、中小企業、病院のお客様も含まれます。契約販売店を通しての販売様式を基本とする為、取引先との関係構築も必要となります。その為、取引先への定期的な訪問や製品勉強会なども実施頂く必要があります。同じ営業チームには同僚となる試薬営業員だけでなく、大型機器専任の営業員も在籍しています。試薬と機器の協同活動も必要に応じて取って頂くことになります。 日常業務としては現場やWebミーティングでのお客様との商談が主になります。新製品の導入や競合からの切り替え活動を初めとした日売り（ランレート）の活動や、小型機器のデモンストレーション、納品作業を実施いただきます。必要に応じて社内のテクニカルサポートから学術的なフォローをもらえる体制もあります。その他、営業フォーキャストの提出や定期的な会議、新製品トレーニングなども業務の一部としてあります。 居住地にもよりますが、宿泊込みの出張が発生することもあります。定期的に東京本社へ出社頂くこともあります。 必要要件 口頭、書面における優れたプレゼンテーション能力 電話、電子メール、Web会議での円滑なコミュニケーション能力 社内外の相手と友好的かつ効果的な交渉ができる能力 顧客を第一にできる思考と行動力 基本的なPCスキル（メール、Office、BI解析ソフト） 自動車運転免許資格 あると好ましい経験 科学/技術分野における学士号または同等の経験...
Job Description 業務内容 大阪営業所を拠点として関西圏をご担当頂く予定です。担当製品はinvitrogen, Gibco, Nuncブランドを代表とする分子生物学、細胞培養、細胞解析用の研究用試薬類、プラスチック消耗品や小型卓上研究機器です。エンドユーザーはアカデミアのお客様が中心になりますが、ベンチャー、中小企業、病院のお客様も含まれます。契約販売店を通しての販売様式を基本とする為、取引先との関係構築も必要となります。その為、取引先への定期的な訪問や製品勉強会なども実施頂く必要があります。同じ営業チームには同僚となる試薬営業員だけでなく、大型機器専任の営業員も在籍しています。試薬と機器の協同活動も必要に応じて取って頂くことになります。 日常業務としては現場やWebミーティングでのお客様との商談が主になります。新製品の導入や競合からの切り替え活動を初めとした日売り（ランレート）の活動や、小型機器のデモンストレーション、納品作業を実施いただきます。必要に応じて社内のテクニカルサポートから学術的なフォローをもらえる体制もあります。その他、営業フォーキャストの提出や定期的な会議、新製品トレーニングなども業務の一部としてあります。 居住地にもよりますが、宿泊込みの出張が発生することもあります。定期的に東京本社へ出社頂くこともあります。 必要要件 口頭、書面における優れたプレゼンテーション能力 電話、電子メール、Web会議での円滑なコミュニケーション能力 社内外の相手と友好的かつ効果的な交渉ができる能力 顧客を第一にできる思考と行動力 基本的なPCスキル（メール、Office、BI解析ソフト） 自動車運転免許資格 あると好ましい経験 科学/技術分野における学士号または同等の経験...
( 概要 ) 日本国内で治験を実施するためのオペレーションチームリーダーとして,国内外のステークホルダーとの協議•交渉など,エキスパートとしてのコミュニケーションを通じ,品質を確保した臨床試験を計画通りに遂行する。 ( 具体的な業務例 ) •試験実施施設の選定戦略,症例組み入れプラン•戦略の作成及び実行 •試験遂行のための現場の責任者としてモニターへの指示及びモニターへの助言 •試験全体の進捗および GCP , SOP に沿った臨床試験の実施と品質の確保 •国際共同試験の場合,海外担当者からの指示の正確な把握及び協議を含めた円滑なコミュニケーション •試験における Risk & Issue Management •治験契約締結交渉,データ固定, GCP • SOP に基づくモニタリングに対するモニターへのフォロー •チームビルディング,ステークホルダーマネジメントによるチーム作り •社内の改善活動 / Task force team への参加 •試験全体の予算の管理 Position Summary: The
企業概要 私たちSGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界2,600拠点のオフィス・ラボと99,600人を超える社員を擁する世界最大の認証機関です。Global統一の国際基準や規格、また国ごとに異なる規制に対応した試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certification・検証/Verificationを提供しています。グローバルサプライチェーンの中で『より良く、安全で、相互につながりある世界の実現”Creating a better, safer , more interconnected world”』の為、最高レベルのサービスを提供しつづけます。 求人内容 私たちSGSではプロ意識と顧客中心主義を念頭に置いて、業界で最高品質のサービスを提供することを品質方針の中で謳っております。 SGSで主に提供しているISO13485は医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格です。国内はもとより、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。 入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ・審査活動全般 ・審査計画書の策定 ・審査報告書の策定 ・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ・審査業務についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他） ・関連規格等に関する情報収集 これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております。 資格 【Must haves】 以下2つを満たしている方 大卒以上（生物学または微生物学、 化学または生化学、生物工学、人体生理学、医学、薬学、生物物理学など） 医療機器または関連分野（医療機器または関連分野の産業、ヘルスケア、審査、研究など）で、4年以上のフルタイムの実務経験があり、且つ2年以上の医療機器の品質に関わる業務を経験していた方 【Nice to haves】 ISO13485の審査員資格をお持ちの方 【English】各審査員資格共通です。 TOEIC700点以上目安（スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。） レポート作成の為Writing/Readingは必須です。 海外のトレーニング(英語)を受ける機会があるため、Speaking/Listeningも含めてビジネスレベルである方が望ましいです。 Speaking/Listeningレベルに関しては応相談 無料社内
企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます 求人内容 OICがカバーする全ての疾患領域のプロジェクトにおける初期臨床評価のための技術的課題と開発タイムラインを理解し、各疾患領域でバイオマーカー開発、トランスレーショナル リサーチ、 Phase 1・Phase 2/POC 戦略/戦術を 医学的・科学的・臨床的なインプット及びリードする プロジェクトや臨床試験の成功・達成につながるバイオマーカー、外部パートナー・CRO等、及びその技術を特定し、実装に向けた方策を提案 外部パートナー・CRO等と協力して、初期段階の臨床開発能力を強化するとともに、臨床試験の実施をマネジメントする 資格 製薬業界またはヘルスケア業界の臨床/製品開発分野での 5 年以上の経験 医学・薬学博士、医師または、薬学、生物学、医学、及び関連分野の修士号以上、または同等の経験 高い対人関係構築スキルと、グローバル環境での他地域・役割のメンバーと協力できる能力 規制要件とガイドラインの理解 マルチタスク管理能力 中～高度の日本語、及び 英語コミュニケーション力 その他の情報 Santenにおけるキャリア構築 Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障害者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。 Santenグループは、Equal Opportunity Employerです。 私たちは、多様なチームを構築し、チームメンバー一人ひとりにとって安全でインクルーシブな物理的・仮想的職場を提供することを約束します。すべての雇用は、人種、肌の色、民族、出身/祖先、宗教、性的指向、性別、性同一性/表現、年齢、障害、病状、配偶者の有無、退役軍人の有無、または法律で保護されているその他の特性に関係なく、ビジネスニーズ、役割要件、個人のスキルセットに基づいて行われます。...
Responsibility: バイオ品の新薬申請及び市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略を構築する バイオ品の新薬申請及び市販製品の変更管理におけるCMCのレギュラトリーリスクを時宜特定し、対応策を立案する 高品質のCMC承認申請資料を作成する。 規制当局からの照会事項に対してタイムリーな回答作成を行う。 バイオ品の新薬申請及び市販製品の変更管理におけるタイムリーな承認に寄与する 最新のCMC薬事情報の把握と規制当局及び業界への高い影響力を持つ。 Role: GSK Japanの開発品目におけるグローバル統一のCMC承認要件の実現かつ迅速な承認取得を目的としたCMC薬事戦略の構築、並びに市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を自らも行い上司のサポートも行う。 当局対応において、承認時期への影響、GSKにおける承認後のグローバルビジネス及び国内での市販品の供給への影響等を鑑み、方針決定を行う、あるいはその提言を上司に行う。 他部署との協力業務におけるプロセス上の問題（役割分担等）の解決・調整をリードし、GSKとしてより良いプロセスを構築する、あるいはその提言を上司に行う。 複数の製品に共通のCMC関連課題／問題につき、海外関連部署と必要な協議を行う。 複数のproject team に対してCMC RA を代表したCMC薬事戦略の提案・提言を行う。 業界団体・学術団体等を通じCMCに関する規制調和を推進する。 Basic Qualification Skill 日本語又は英語により円滑なコミュニケーションのできる方 共に学びながら成長したい方 分析化学、有機化学または製剤・薬剤学（特に製造方法あるいはGMP）・生物学に関する知識がある方 Experience 企業での業務経験のある方（分析、製造、CMC薬事、開発等）（3年以上が望ましい） Education/certification/Language 医学、薬学、生物学、物理科学等での学士もしくはそれと同等以上 Preferred Qualification Skill 英語環境での理論構築、読み書き、会話力等 Experience CMC薬事業務の経験 Why GSK? Uniting
【職種】一般事務・OA事務 【契約社員化→1年後正社員登用可能性あり】【人気の社団法人】 ◎再生可能エネルギーの活用促進を行う団体 ◎穏やかで優しい方が多く落ち着いた環境で安心 ◎年間休日125日/残業少な目 ⇒⇒ ◎バイオマス関連事業に関する業務 ・国の補助事業の事務局運営業務 ・各種調査報告書の取りまとめ ・会議設定、企画 ・上記に付随する業務 ※行政向け報告書など100ページ規模の資料作成なども多いです ※化学、生物学、植物学などに関わる専門用語も 京葉線(東京−蘇我) 八丁堀(東京都) 徒歩5分（中央区／最寄り駅：八丁堀駅(東京都)、茅場町駅） 09:00-17:45（休憩60分）実働7時間45分／※月〜金までの週5日勤務です。 【残業】 5時間〜 20時間/月 ■委員会がある前日などに1日1〜2時間程度発生可能性があります。 ⇒通常時は残業ほぼ発生しない見込みです 【派遣先について】 その他サ−ビス 業種：流通・サービス関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度（最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング
【職種】研究・開発 ゲノム解析研究に関する実験補助 ◆分子生物学的な技術を必要とする実験補助 →遺伝子組み換え操作、DNA・RNA調製、濃度測定、定量PCR など ◆自動分注機等の使用を含む次世代シークエンサー・サンプル調製管理 ◆生物試料・検体の調整と管理 ◆無菌操作を必要とする細胞培養実験 ◆付随する業務（データ入力、清掃など） ＜WEB・電話面談登録実施中＞ 来社せずに本登録が完了するので、ご就業中の方や遠方の方にも便利です。すぐに始められるお仕事をお探しの方も、良いお仕事があれば転職したいとお考えの方も、まずはお気軽にご相談ください。 ■神宮丸太町…徒歩5分■出町柳…徒歩10分（左京区／最寄り駅：神宮丸太町駅、出町柳駅） 9:00〜18:00(休憩1:00)実働8:00時間 ◎残業：なし 【派遣先について】 社内食堂あり お菓子やパンなどが社内で買える 業種：教育(学校・保育・塾など)関連 【派遣会社】パーソルエクセルHRパートナーズ株式会社（エンジニア部門） 【業界トップクラスの厚待遇】 保険料の安さや保障内容の充実、スキルアップ支援など魅力満載です！ ・資格取得支援 ・各種社会保険完備（労災・雇用・健康・厚生年金） ・定期健康診断 ・年末調整 ・パナソニックグループ各施設利用可 ☆健康保険の個人負担は約4割、他社より年間約34,000円もお得です。※月給26万円で30歳の方（東京在住）の場合・協会けんぽと比較...
【職種】研究・開発 ハエの飼育実験・餌作り、微生物実験、分子生物学実験、その他の研究補助業務 京都市左京区（左京区／最寄り駅：出町柳駅） 週3〜5日、応相談 1日4〜6時間勤務 10時〜17時、応相談（休憩12時00分〜13時00分） 勤務の日数・曜日・時間は、相談の上決定します。 ※必要に応じて超過勤務を命じる場合があります。 【派遣先について】 業種：教育(学校・保育・塾など)関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...
【職種】研究・開発 香料に関連する微生物学的試験（培養、判定）、抗菌試験、機器分析、転売検査に関する諸作業をお願いします(^O^)／ 神奈川県平塚市平塚駅 （平塚市／最寄り駅：平塚駅） 9:00〜17:15（4〜9月は9:00〜17:30） 【派遣先について】 業種：メーカー関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...
Work Schedule Other Environmental Conditions Office Job Description バイオサイエンス事業部 製品の商業利用に関連する事業開発マネージャーをお任せします。 1. バイオサイエンス事業部製品カテゴリー PCA (Protein and Cell Analysis) タンパク・抗体・細胞分析用試薬等 PCA_1, PCA_2 Molecular biology 分子生物学研究用試薬 Molecular biology_1 Moldcular biology_2 Sample Prep サンプル精製用試薬 Sample Prep Cell biology 細胞生物学研究用試薬 Cellbiology 業務内容 営業: 新規案件創出及び対顧客活動（提案、交渉、見積、契約、供給、トラブルシューティング）
【職種】研究・開発 お仕事内容⇒◎遺伝子組み換え実験（含ゲノム編集実験）に関する補助業務◎遺伝子発現解析（含遺伝子導入実験）に関する補助業務◎藻類交配等遺伝学実験（含顕微鏡操作）に関する補助業務◎その他，分子生物学/遺伝学実験およびそのデータ解析補助業務 愛知県岡崎市（岡崎市） 9:00〜17:00（休憩1時間） 週4~5可能 【派遣先について】 業種：公的機関・官公庁関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...
【職種】研究・開発 国立大学の研究所で研究開発補助のお仕事です。実務未経験も歓迎です。 研究サポート（ゲノム解析関連業務） ◆検体や細胞からの核酸（DNA/RNA）抽出 ◆分子生物学/生化学実験（PCR/電気泳動/リアルタイムPCR） ◆機器分析/次世代シークエンス（NGS）関連業務 ◆実験データ入力 ・臨床検査技師/感染性臨床検体取り扱い経験のある方は歓迎 ・理系化学系大学/専門卒の方歓迎（分析機器未経験もOK） ・残業なし ・環境良好：和気あいあいとした職場 ・白衣貸与あり ・食堂有 - ●無期登用派遣社員制度あり（勤務1.5年以上） ●派遣スタッフ産休育休取得実績多数（就業条件による） ●東レグループの充実した福利厚生適用(就業条件による/お仕事開始日より適用） 各種社保完備/インフルエンザ・がん検診等補助/保養所施設利用/定期健康診断など 【ウェブ・電話面談登録】 大阪府吹田市 北千里駅より徒歩10分 阪大病院前駅より徒歩10分 千里中央駅よりバス12分（吹田市／最寄り駅：北千里駅、阪大病院前駅、千里中央駅(北大阪急行)） 月〜金 8：30〜17：15（休憩60分/実働7時間45分） ※9-17時、10-16時など時短のご相談も可能です 残業は基本なし 【派遣先について】 国立大学の研究所所勤務です。 屋内原則禁煙（喫煙室有） 業種：医療・介護関連 【派遣会社】東レエンタープライズ株式会社 大阪支店 ライフスタイルに合わせて長く働く☆☆ ◆派遣先へ直接雇用チャンス/実績ありのお仕事あり ◆東レエンタープライズ無期登用派遣社員制度あり（勤務1.5年以上） ◆派遣スタッフ産休育休取得実績多数（就業条件による）
【職種】研究・開発 分子生物学実験 技術補佐員として分子生物学（生化学）に関する実験を担当頂きます ◆細胞培養 ◆クローニング ◆ゲル電気泳動 ◆ウェスタンブロッティング ◆PCR ◆DNA、RNAの精製 ＜WEB・電話面談登録実施中＞ 来社せずに本登録が完了するので、ご就業中の方や遠方の方にも便利です。すぐに始められるお仕事をお探しの方も、良いお仕事があれば転職したいとお考えの方も、まずはお気軽にご相談ください。 ■阪大病院前…徒歩10分（吹田市／最寄り駅：阪大病院前駅） 9:00〜18:00(休憩1:00)実働8:00時間 ◎残業：月0〜5時間程度 【派遣先について】 業種：公的機関・官公庁関連 【派遣会社】パーソルエクセルHRパートナーズ株式会社（エンジニア部門） 【業界トップクラスの厚待遇】 保険料の安さや保障内容の充実、スキルアップ支援など魅力満載です！ ・資格取得支援 ・各種社会保険完備（労災・雇用・健康・厚生年金） ・定期健康診断 ・年末調整 ・パナソニックグループ各施設利用可 ☆健康保険の個人負担は約4割、他社より年間約34,000円もお得です。※月給26万円で30歳の方（東京在住）の場合・協会けんぽと比較...
【職種】研究・開発 【大手製薬会社◆研究補助】 製剤評価・分析業務に関わる業務 →実験検討、データ解析、整理、ミーティング等 →グループ内の周辺業務（消耗品等の購入・管理、機器管理・メンテナンス等） その他不随する業務 *バイオセーフティレベル:BSL1 【勤務時間】 月〜木:8:30〜17:30（休憩60分） 金:8:30〜15:45（休憩60分） 【担当者より】金曜日は15時45分までの勤務!無料の駐車場を完備しているので通勤もラクラク派遣スタッフも多数活躍している企業でお仕事環境も◎です☆≪期間コメント≫長期（2ヶ月以上） つくば市 / つくばエクスプレス研究学園車5分（つくば市／最寄り駅：研究学園駅、つくば駅） 8:30〜17:30 時間外： 基本的にはなし 【派遣先について】 大手医薬品メーカーで再生医療等の医薬品研究にかかる研究補助としてお仕事して頂きます分子生物学等の知識のある方歓迎 業種：メーカー関連、商社関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格 ●各種研修、資格支援制度が充実！...
【職種】研究・開発 【大手製薬会社◆研究補助】 in vitro実験（細胞培養・分子生物学実験など） データ解析、データQCなどそれに付随する業務全般 その他不随する業務 *バイオセーフティレベル:BSL1、BLS2 【勤務時間】 月〜木:8:30〜17:30（休憩60分） 金:8:30〜15:45（休憩60分） 【担当者より】金曜日は15時45分までの勤務!無料の駐車場を完備しているので通勤もラクラク派遣スタッフも多数活躍している企業でお仕事環境も◎です☆≪期間コメント≫長期（2ヶ月以上） つくば市 / つくばエクスプレス研究学園車5分（つくば市／最寄り駅：研究学園駅、つくば駅） 8:30〜17:30 時間外： 基本的にはなし 【派遣先について】 大手医薬品メーカーで再生医療等の医薬品研究にかかる研究補助としてお仕事して頂きます分子生物学等の知識のある方歓迎 業種：メーカー関連、商社関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格 ●各種研修、資格支援制度が充実！...
【職種】研究・開発 開発品の分析試験業務、医薬品の品質管理業務、GMP関連業務 【職務詳細】 ・新規分析技術の実用化検討 ・品目ライフサイクルを通じた試験法の維持改善 ・試験法バリデーション、手順書作成、査察対応などのGMP関連業務 など ・PIC/S GMPに準拠した原材料、製品の検体採取及び試験検査 ・製造環境、工程管理、製品出荷、安定性試験における分析試験業務（理化学試験、微生物学的試験) ・品目ライフサイクルを通じた試験法の維持改善 ・製品品質の問題解決 大阪府摂津市（摂津市／最寄り駅：摂津駅） 実働：8:30〜17:00(7時間30分） 休憩：12:00〜13:00(1時間） 【派遣先について】 大阪モノレール摂津駅より徒歩約10分 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...
