【職種】その他製造・軽作業・物流系 【医薬品の品質試験業務】 ・試験の準備、実施（HPLC、GC、MS等） ・分析/試験記録作成 ・サンプリング ・文書作成、ファイリング など 分析、試験の一般的技術（理化学試験、微生物試験）、機器分析の経験（例えば、HPLC、GC、UHPLC、MS）がある方は知識・経験活かしてお仕事できます。 時短勤務なども相談可能です。 【担当者より】土日祝お休み時短勤務などをご希望の方も相談可能ですので、まずはお問い合わせください!高萩駅から送迎バスの利用も可能です。 高萩市 / JR常磐線高萩車10分（高萩市／最寄り駅：高萩駅） 8:15〜17:15 時間外： 月10時間程度 【派遣先について】 大手メーカー品質管理部門にて品質試験のお仕事をお任せします。理化学試験、微生物試験、機器分析のご経験を活かせます。報告書などの文書作成業務も伴います。ロッカー&無料駐車場完備! 業種：メーカー関連、商社関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 ●無料研修でスキルアップ！ 研修制度を利用してPCスキルを身につけてからお仕事開始も可能です！ 無料で使えるオンライントレーニングを利用すれば、ご自宅から好きな時間に学ぶことができます。...
THE COMPANY and BUSINESS Headquartered in Dublin, Ohio, Cardinal Health, Inc. (NYSE: CAH) is a is a global, integrated healthcare services and products company, providing customized solutions for hospitals, health systems, pharmacies, ambulatory surgery centres, clinical
Our vision is to transform how the world uses information to enrich life for all. Micron Technology is a world leader in innovating memory and storage solutions that accelerate the transformation of information into intelligence, inspiring
Job Description Summary ノバルティスの品質マニュアルとポリシーに基づき、現地規制の下、以下のことを達成する。 - 品質管理- 原料、製剤、最終製品の試験・検査を通じて製品の品質管理を行う。 - GMP/ GCTP（Good Gene, Cellular, and Tissue-based Products Manufacturing Practice：遺伝子・細胞・組織関連製品の適正製造規範）に基づき規制遵守を維持する。 - HSE- 日本の規制要件およびノバルティスのHSEポリシーに基づき、職場環境をモニターし、適切に維持する。 Job Description 主な役割責任 以下の業務が適切に行われていることを保証する。 原料、包装材料、原薬のサンプリングおよび受入試験 医薬品の最終製品の出荷試験 安定性モニタリング 環境モニタリング 品質管理記録の照査 品質管理部門の文書システムを管理する。 機器の校正、部門施設および機器のメンテナンスを適切に実施されていることを保証する。 試験室を維持する（文書、ガラス器具、試薬・試液、機器など）。 標準品（一次及び二次）が適切に取り扱われていることを保証にする。 すべてのチームメンバーに対して適切なトレーニングが実施されていることを保証する。 必須要件 薬学または化学の学士号以上をお持ちであること GMP規制、品質システム、品質保証、品質管理に関する深い知識
