【職種】研究・開発 【大手製薬会社◆研究補助】 in vitro実験（細胞培養・分子生物学実験など） データ解析、データQCなどそれに付随する業務全般 その他不随する業務 *バイオセーフティレベル:BSL1、BLS2 【勤務時間】 月〜木:8:30〜17:30（休憩60分） 金:8:30〜15:45（休憩60分） 【担当者より】金曜日は15時45分までの勤務!無料の駐車場を完備しているので通勤もラクラク派遣スタッフも多数活躍している企業でお仕事環境も◎です☆≪期間コメント≫長期（2ヶ月以上） つくば市 / つくばエクスプレス研究学園車5分（つくば市／最寄り駅：研究学園駅、つくば駅） 8:30〜17:30 時間外： 基本的にはなし 【派遣先について】 大手医薬品メーカーで再生医療等の医薬品研究にかかる研究補助としてお仕事して頂きます分子生物学等の知識のある方歓迎 業種：メーカー関連、商社関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格 ●各種研修、資格支援制度が充実！...
【職種】研究・開発 ◆開発補助業務 ◆生物学実験 ※生体試料の扱いあり （試薬調合、溶液調整、デバイス作成、分析器操作、ピペット操作等) ◆製品の評価業務（手順に沿って実験・機器操作など） ◆データ集計・資料作成（Excel使用） ◆その他付随する業務（機器準備片付け、在庫管理、スケジュール管理等） 使用機器：ピペットマン、phメーター、分光光度計 など ＜WEB・電話面談登録実施中＞ 来社せずに本登録が完了するので、ご就業中の方や遠方の方にも便利です。すぐに始められるお仕事をお探しの方も、良いお仕事があれば転職したいとお考えの方も、まずはお気軽にご相談ください。 ■鞍馬口…徒歩5分（上京区／最寄り駅：鞍馬口駅） 9:00〜17:30(休憩0:45)実働7:45時間 ◎残業：月0〜5時間程度 【派遣先について】 社内食堂あり スニーカーOK オシャレなオフィス 業種：医療・介護関連 【派遣会社】パーソルエクセルHRパートナーズ株式会社（エンジニア部門） 【業界トップクラスの厚待遇】 保険料の安さや保障内容の充実、スキルアップ支援など魅力満載です！ ・資格取得支援 ・各種社会保険完備（労災・雇用・健康・厚生年金） ・定期健康診断 ・年末調整 ・パナソニックグループ各施設利用可 ☆健康保険の個人負担は約4割、他社より年間約34,000円もお得です。※月給26万円で30歳の方（東京在住）の場合・協会けんぽと比較...
【職種】一般事務・OA事務 【契約社員化→1年後正社員登用可能性あり】【人気の社団法人】◎再生可能エネルギーの活用促進を行う団体◎穏やかで優しい方が多く落ち着いた環境で安心◎年間休日125日/残業少な目 ⇒⇒ ◎バイオマス関連事業に関する業務・国の補助事業の事務局運営業務・各種調査報告書の取りまとめ・会議設定、企画・上記に付随する業務※行政向け報告書など100ページ規模の資料作成なども多いです※化学、生物学、植物学などに関わる専門用語も覚えていただきます 京葉線(東京−蘇我) 八丁堀(東京都) 徒歩5分（中央区／最寄り駅：八丁堀駅(東京都)、茅場町駅） 09：00-17：45（休憩60分） 実働7時間45分／月〜金 週5日勤務 【残業】 5時間〜 20時間/月 ■委員会がある前日などに1日1〜2時間程度発生可能性があります。⇒通常時は残業ほぼ発生しない見込みです 【派遣先について】 その他サ−ビス 業種：流通・サービス関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度（最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30％割引)...
【職種】研究・開発 免疫寛容に関するメカニズム研究及び次世代細胞製剤の研究開発の実験補助をお任せいたします ▼主な業務内容 ・細胞培養、ELISA、RNA抽出、qPCR等の分子生物学実験 ・末梢血単核球分離、ELISA、フローサイトメトリー等の免疫学実験 ・マウスを用いた動物実験 or 臨床検体を用いた臨床研究 ・試薬作製・物品管理、その他の研究開発に関わる業務 東京都文京区本郷（文京区／最寄り駅：御茶ノ水駅） 勤務日：月〜金曜日 ※実験都合により休日出勤の可能性あり 勤務時間：9：00〜18：00（休憩1時間) 【派遣先について】 業種：公的機関・官公庁関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...
【職種】研究・開発 ◎弊社スタッフの方多数活躍中◎穏やかで相談もしやすい環境◎社員食堂あり【微生物関連の品質試験のサポート】【日本を代表する大手医薬品メーカー】 ⇒⇒ ◎大手医薬品メーカーにて以下のお仕事をお願いします・微生物試験グループにおける微生物学的品質試験の実施→無菌試験、微生物限度試験、エンドトキシン試験、微生物同定・試験データのレビュー及びその付帯業務※Access：試験スケジュールの入力に使用 京都本線 十三 徒歩5分（淀川区／最寄り駅：十三駅） 08：00-16：45（休憩60分） 実働7時間45分／月〜金 週5日勤務 【残業】 10時間〜 20時間/月 毎月：プロジェクトにおいて試験機器移転のため 【派遣先について】 医薬品メ−カ−／【通勤】・阪急十三駅から、徒歩5分！・駅から近くて、とても便利です【就業先周辺環境】・近くには商店街もあり、活気のあるまちです！・コンビニ、ATM、飲食店が多数あり、とても便利です。【… 業種：メーカー関連、医療・介護関連 【派遣会社】（株）リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度(最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30％割引)...
【職種】研究・開発 業務内容：免疫寛容に関するメカニズム研究及び次世代細胞製剤の研究開発における、ラボ管理業務をメインとした、実験補助業務をお任せいたします！！ ・ラボ管理業務：試薬作製・物品管理・実験動物（マウス）の飼育管理、その他の研究開発に関わる業務 ・以下にかかる作業の一部支援業務 −細胞培養、ELISA、RNA抽出、qPCR等の分子生物学実験 −末梢血単核球分離、ELISA、フローサイトメトリー等の免疫学実験 東京都文京区本郷（文京区／最寄り駅：御茶ノ水駅） 勤務日：月〜金曜日 ※実験都合により休日出勤の可能性あり 勤務時間：9：00〜18：00（休憩1時間) 【派遣先について】 業種：公的機関・官公庁関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...
企業概要 私たちSGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界2,600拠点のオフィス・ラボと99,600人を超える社員を擁する世界最大の認証機関です。Global統一の国際基準や規格、また国ごとに異なる規制に対応した試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certification・検証/Verificationを提供しています。グローバルサプライチェーンの中で『より良く、安全で、相互につながりある世界の実現”Creating a better, safer , more interconnected world”』の為、最高レベルのサービスを提供しつづけます。 求人内容 私たちSGSではプロ意識と顧客中心主義を念頭に置いて、業界で最高品質のサービスを提供することを品質方針の中で謳っております。 SGSで主に提供しているISO13485は医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格です。国内はもとより、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。 入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ・審査活動全般 ・審査計画書の策定 ・審査報告書の策定 ・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ・審査業務についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他） ・関連規格等に関する情報収集 これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております。 資格 【Must haves】 以下2つを満たしている方 大卒以上（生物学または微生物学、 化学または生化学、生物工学、人体生理学、医学、薬学、生物物理学など） 医療機器または関連分野（医療機器または関連分野の産業、ヘルスケア、審査、研究など）で、4年以上のフルタイムの実務経験があり、且つ2年以上の医療機器の品質に関わる業務を経験していた方 【Nice to haves】 ISO13485の審査員資格をお持ちの方 【English】各審査員資格共通です。 TOEIC700点以上目安（スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。） レポート作成の為Writing/Readingは必須です。 海外のトレーニング(英語)を受ける機会があるため、Speaking/Listeningも含めてビジネスレベルである方が望ましいです。 Speaking/Listeningレベルに関しては応相談 無料社内
( 概要 ) 日本国内で治験を実施するためのオペレーションチームリーダーとして,国内外のステークホルダーとの協議•交渉など,エキスパートとしてのコミュニケーションを通じ,品質を確保した臨床試験を計画通りに遂行する。 ( 具体的な業務例 ) •試験実施施設の選定戦略,症例組み入れプラン•戦略の作成及び実行 •試験遂行のための現場の責任者としてモニターへの指示及びモニターへの助言 •試験全体の進捗および GCP , SOP に沿った臨床試験の実施と品質の確保 •国際共同試験の場合,海外担当者からの指示の正確な把握及び協議を含めた円滑なコミュニケーション •試験における Risk & Issue Management •治験契約締結交渉,データ固定, GCP • SOP に基づくモニタリングに対するモニターへのフォロー •チームビルディング,ステークホルダーマネジメントによるチーム作り •社内の改善活動 / Task force team への参加 •試験全体の予算の管理 Position Summary: The
