Company Description At ServiceNow, our technology makes the world work for everyone, and our people make it possible. We move fast because the world can’t wait, and we innovate in ways no one else can for our
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Do you want to be a part of the world’s leading jewelry company while putting your experience in Human Resources Management into use? If yes, then we might have an exciting opportunity for you! You will
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Who We Are At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day. So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ourselves
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Job Description Job Functions: Transform and own an outstanding supply chain experience for our customers and help improve the efficiency of our overall supply chain including crafting and driving new initiatives related to inventory, demand forecasts,
Job Description Division Specific Information Clinical Trials Division (CTD) partners with pharmaceutical and biotech customers around the world to ensure the right patients get the right therapies in the right doses at the right time – a
Job Description Job Title: Systems Administrator Reporting to Manager, PSG IT Location: 1-12-10 Shinkiba, Koto-ku, Tokyo 136-0082, Tokyo, Japan Division Specific Information: PSG CTD Tokyo Position Summary You will contribute as a member of the PSG IT Ops
Job Description Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) is the world leader in serving science, with annual revenue over $40 billion. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer.
Job Description When you’re part of the team at Thermo Fisher Scientific, you’ll do important work. Surrounded by collaborative colleagues, you’ll have the support and opportunities that only a global leader can give you. Our respected,
【職種】データ入力 【 この春、生まれ変わりませんか？ 】今の状況にマンネリしてしまっているなら、新しい自分を発見しませんか？将来役に立つ知識も手に入れて、夏までには違う自分に生まれ変わっちゃいましょう！ ＜＜ テレビ好きのアナタにも！ ＞＞ 教育チャンネルでお馴染みの某TV局内にて、PCを操作して頂き、システムのチェック・データ入力をお任せします！ 難しいPC操作は一切ありませんので、「 パソコン触るの学生ぶり！？ 」そんなあなたも大歓迎！コピペ中心の作業だから1回覚えればもう楽勝！ たったそれだけで、次の転職で月収30万〜35万なんて当たり前に！ TV局ということもあり、夜勤にもご対応頂きますが、出勤日数が＜ 月の半分 ＞！だけど月給制だから給与が減ることなく、むしろ深夜手当で追加収入もGET！休みが多くて将来性もある、そんな働き方をしませんか！ 渋谷駅・原宿駅から徒歩10分、明治神宮前駅・代々木公園駅から徒歩12分（渋谷区／最寄り駅：渋谷駅、原宿駅、明治神宮前駅） 【A】8：30〜20：30 【B】20：30〜8：30 ※休憩1時間30分＋α 残業はありません！ 【派遣先について】 教育番組やドキュメンタリーでお馴染み！国民的TV局です！【未経験歓迎！】 業種：広告・マスコミ(テレビ・出版・ラジオなど)関連、IT・通信・Web関連、教育(学校・保育・塾など)関連 【派遣会社】ランスタッド株式会社 randstad technologies エンジニア事業部 各種社会保険完備（関東ITソフトウェア健康保険組合加入） 有給休暇制度 慶弔休暇 産休育休制度 定期健康診断 年末調整 資格取得支援制度 無料Udemy講座 優待サービス／クラブオフ加入 特別休暇（結婚休暇・裁判員休暇等） *☆クラブオフ制度とは☆* 旅行、レジャー、育児介護、スポーツジム、ホテル、レストラン、習い事など、豊富なメニューを取り揃えた、会員限定の特典・優遇サービス！弊社でご就業中の方はどなたでもご利用いただけます！...
【職種】データ入力 《 通勤をラクに！地元で働いて安定GET＊ 》 都心までの通勤にお疲れのアナタにおすすめ！未経験から挑戦できる簡単オペレーターのお仕事が【 立川 】に到着しました！同じルーティンワークでも〈 IT業界 〉でのお仕事だから、お給与も安定！スキルアップだって叶います地元でワークバランスを大切に安定を掴みましょう！ 〜〜〜 テレビCMでもお馴染み大手損害保険会社のサーバに対する【 オペレーター業務 】をお任せ！具体的にはマニュアルに沿った資料作成(Excel)・システムへのデータ入力をお願いします！決まった作業をこつこつこなすだけだから、IT知識は一切不要＊でもIT業界の経験が積めるおトクなお仕事！気になった方はぜひ、ご応募ください＊ 【立川駅】より徒歩8分（立川市／最寄り駅：立川駅、日野駅(東京都)、西国分寺駅） 9:00〜17:30(休憩1H) 残業月20H以内！ 【派遣先について】 ☆働きたいIT企業ランキングでも常に上位の超大手企業☆ 業種：IT・通信・Web関連、流通・サービス関連 【派遣会社】ランスタッド株式会社 randstad technologies エンジニア事業部 各種社会保険完備（関東ITソフトウェア健康保険組合加入） 有給休暇制度 慶弔休暇 産休育休制度 定期健康診断 年末調整 資格取得支援制度 無料Udemy講座 優待サービス／クラブオフ加入 特別休暇（結婚休暇・裁判員休暇等） *☆クラブオフ制度とは☆* 旅行、レジャー、育児介護、スポーツジム、ホテル、レストラン、習い事など、豊富なメニューを取り揃えた、会員限定の特典・優遇サービス！弊社でご就業中の方はどなたでもご利用いただけます！...
Job Purpose: クローバルメディカルライティング及び国内マトリックスチームと協働し、規制当局に提出する承認申請資料、臨床試験の関連文書等の作成をリードする。関連法規、ガイドライン及び社内規定に従い、戦略的に、正確で科学的な文書を遅滞なく作成し、臨床試験の実施及び承認申請・取得に貢献する。また、効率的な文書作成プロセスを推進する。 Key Accountabilities/Responsibilities: 規制当局に提出する薬事文書の作成のリード：CTDの臨床・臨床薬理パート、対面助言資料、照会事項回答等 臨床試験に関連する文書の作成：治験実施計画書、治験総括報告書等 上記文書の作成におけるストラテジー・key messageの作成、文書作成のファシリテート、解析計画等の検討、スケジュールの作成及びCROマネジメント等 Basic Qualification: Skill CTD臨床パート、治験総括報告書、治験実施計画書等、承認申請や臨床試験に関連する文書の作成能力 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションし、マトリックスチームをリードすることができる Global Medical Writing と協業するための英語でのコミュニケーションスキル ロジカルシンキング ダイナミックな変化のある状況下において、柔軟性・自発性をもって問題解決能力を発揮し、目標に向かって推進できる能力 臨床試験に関する基本的知識 生物統計学、薬物動態学に関する基本的知識 薬事規制、ICHガイドライン等に関する基本的知識 基本的なPCスキル（Word、Excel、PDF） Experience 製薬企業又はCROにおけるメディカルライティング業務経験（3年以上） Preferred Qualification: Skill 英文メディカルライティングスキル（治験総括報告書、治験実施計画書等） Experience 承認申請及び審査対応業務の経験（CTD作成、照会事項対応） 臨床開発業務又はそれに準ずる業務経験 複数部署の関係者で構成されるチームをリードした経験 Education/Certification/Language 薬学部または理学系学部卒以上
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