【職種】治験関連 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な業務 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理 ・文献検索/調査など ※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。 ※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。 大阪市淀川区 大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等）（淀川区／最寄り駅：新大阪駅） 配属先により異なる（1日実働7.5時間〜8時間） 【派遣先について】 製薬メーカー関連、医療関連 業種：医療・介護関連、公的機関・官公庁関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...
■ 職務内容 / Job Description Lead Safety Information Management Group to manage pharmacovigilance activities incl. collecting, evaluating, and submitting safety information to relevant parties (e.g. PMDA, AZ global Patient Safety, licensing partners) and lead communication (incl.
【職種】英文事務 ●安全性情報管理（PV）担当として、医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。 ●国内で発生した副作用情報の受付・入力 ●副作用情報の評価、報告書案作成（新規性・重篤性・因果関係・報告要否の判定などを判断して作成） ●海外本社や提携会社への報告等のための翻訳（AI翻訳含む） 各線梅田駅より徒歩7分 ※週4日程度のリモートワーク（中央区／最寄り駅：大阪駅、梅田駅(地下鉄)、大阪梅田駅(阪急線)） 9：00〜18：00（実働8時間／休憩60分）※残業：月10時間〜20時間程度 【派遣先について】 リモート制度や残業時間等、ワークライフバランスが整っている外資系企業です。最初の4カ月間はトレーニングを受けていただく環境です！※4月スタート・5月スタートの相談可能 業種：医療・介護関連 【派遣会社】ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社 社会保険完備 有給休暇 無料定期健診 年末調整 テンプル大学生涯教育プログラム入学金免除・割引制度、提携スポーツクラブ法人割引...
