Job LocationKOBE GO & IC - SANNOMIYA Job Description ご応募いただく際は、必ず中途採用応募手続きガイドを参照の上、ご応募ください。 【仕事内容】 生産統括部門は当社日本市場のサプライチェーン全体（購買、生産、配送、品質保証など）を担う部署です。 このポジションは、神戸ポートアイランド港島倉庫（澁澤倉庫港島内オフィス）にて、そこへ海外より入庫するヘアケア（シャンプー、リンスなど）・シェーブケア（ブラウン、ジレットシェーバーなど）製品について、海外生産サイトが実施した品質評価結果、品質データおよび関連文書を確認し、日本市場への輸入・出荷可否を品質保証担当者として判断する業務を担います。 所属する物流品質保証チームは全体で10名弱の組織となり、神戸本社、東京事務所、神戸港島倉庫、川崎倉庫、群馬藤岡の5か所で数名がそれぞれ勤務しています。他部署と連帯しながら業務を行い、日本で品質No.1の会社となることを目指しています。 P&Gの製品販売を行う上で必要不可欠な薬機法対象輸入品の市場への出荷判定という重要な役割を担い、ご自身の成長に伴い、将来的には他の製品群の品質保証に従事いただくこともございます。 具体的な仕事内容は以下の通りです。 -日本における物流品質保証担当者として輸入製品における生産サイトの品質検査結果の確認、市場への出荷判定を担う。 -神戸港島倉庫（澁澤倉庫港島内オフィス）にて入庫するヘアケア・シェーブケア製品にかかわる輸入・出荷判定を担う責任技術者業務を行う。 -倉庫での保管・流通加工・追加工について協力会社（倉庫会社）の能力を監査、管理し品質の要求事項を満たしつつ作業が行われるよう指導する。 -新製品の導入や現行品の変更管理に際し、日本の市場に出荷するにあたり必要な品質評価を、関連部署と連携して実施する。 -品質保証業務の日常運営に加え、業務プロセスの簡素化、効率化、標準化および品質向上の機会を主体的に特定し、関係部署や協力会社と連携しながら改善活動を推進する。 -当社の品質管理の手法を理解・修得し、日々の業務において活用する。また関連法規（電気用品安全法や薬機法）についても、当社にて提供されるトレーニングを受講し、理解を進め、業務に活用する。 ※このポジションは専門職です。長期的に同じポジションで専門性を磨き組織に貢献することが期待されており、総合職のように定期的なジョブローテーションはございません。また、将来組織のマネジメントを行ったり、部下を持つこともありませんので、総合職との違いを十分にご認識の上、ご応募ください。 一方で、担当領域の品質保証担当者として高いオーナーシップを持ち、日常業務の遂行に加えて、継続的な改善活動や業務最適化を推進することが期待されます。 【勤務地】 神戸 【選考プロセス】 1. 書類選考 2. オンラインテスト 3. 個人面接2回程度（オンライン） *ご応募いただいた方にはオンラインテストのご案内が2-3営業日以内に配信されます。マイページ（候補者ホーム）よりテスト配信後1週間以内にオンラインテストを受検ください。受検完了いただいた方より次のステップにお進みいただきます。 【応募方法】 下の応募ボタンを押し、「手動で応募」を選択し、次の画面右上で「日本語」を選択後、まずはアカウントを作成して応募手続きください。ご応募の際には、 和文履歴書、和文職務経歴書を必ずアップロードください。 全てご提出いただいていない場合は次のステップにお進みいただけませんのでご注意ください。
現在、AIロボティクス分野は、政府の掲げる17の成長戦略のひとつに掲げられており、特にロボットに関しては、数年ぶりにロボット政策に関する戦略、「AIロボティクス戦略」が2026年3月に策定されたところです。当社は小売、物流、製造といった現場においてフィジカルAIの社会実装を推進してきたところ、政府と密に連携することで社会実装の加速化、を目指しています。今回、より能動的な政策提言活動を推進するとともに、今後も取り組みを継続的に拡大していく予定であり、すでに実行フェーズに入っている経済産業系のNEDOプロジェクト等のマネジメントを補佐するコアメンバーを募集します。 成果が企業単位にとどまらず、業界や日本全体に大きな影響を与える点で非常に魅力的なポジションです。公共性や国家戦略の観点から長期的な未来を描く活動であり、多様なステークホルダーとの合意形成や特有の予算制約の中で進める経験が得られます。さらに、スタートアップのスピード感と国家規模のダイナミックさを両立したプロジェクト運営に携わる事ができます。 主な職務内容 NEDO等の公的資金（補助金・委託費）を活用したプロジェクトの運営・管理補佐を担当いただきます。 NEDO等の公的プロジェクトのプロジェクト管理・事務局業務 プロジェクトの進捗、スケジュール、予算の管理、資料作成 会計検査・確定検査等に向けた証憑類の整理・管理 公的資金に関する社内ルール・業務フローの整備および運用 社内の技術チーム、事業開発チーム、経理・法務等との調整 経験や適性に応じて、将来的には新規の公的プロジェクトの企画・申請や、政府との政策連携・政策提言活動にも携わっていただくことも想定しています。 応募資格 必須条件 以下のすべてを満たしている必要はなく、関連する経験をお持ちの方を幅広く歓迎します。 プロジェクトマネジメント、事務局、コンサルティング等、複数の関係者と連携して業務を進めた経験 ガイドライン、契約書、社内規程、公的な事務処理規程を読み、内容を理解して実務に落とし込める能力 Excel / Google Spreadsheet、PowerPoint / Google Slides等を用いた資料作成・管理業務の経験 複数のタスクや期限を管理し、正確に業務を進められる能力 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる能力 歓迎条件 NEDO、経済産業省等の公的プロジェクトに関わった経験 補助金・助成金・委託事業等の申請、運営、実績報告、検査対応の経験 大学、研究機関、行政機関、コンサルティング会社、事業会社等でのプロジェクト事務局経験 経理、財務、購買、契約管理等に関する業務経験 プロジェクトの予算管理や証憑管理の経験...
※自衛官の方を対象とした求人となります。 ※全国のいずれかの物流拠点での勤務となります（応募後に希望配属先をお伺いさせていただきます） 上司の指示のもと、以下の業務を行います。 · 配送業務に関わる日々のオペレーション計画の実行 · 配送に係る各種事務作業及びその改善 · 安全・品質・作業効率の向上に向けたプロジェクトの立案および推進 · 業務標準化の推進 · 配送品質および配送効率改善のためのお客様アドレス情報の精度向上 (例) 新人スタッフにも分かりやすいマニュアルの作成や、トレーニングプログラムの開発など *アマゾンの物流拠点内での配送を通して、物流の仕組みやマネージメントを学ぶことができます。 *エリアマネージャーへのキャリアアップや、社内公募による他部署への異動のチャンスがあります。 *勤務はシフト制となります。夜勤もございます。 = 関連情報 ・所属部門:ラストマイル(AMZL) ・職種:オペレーション ・勤務地:関東エリアDS = ・シフトアシスタント職についてもっと知りたい場合は、下記リンク先をご覧ください。 https://www.amazon.co.jp/career/pasa ※Amazon は多様かつインクルーシブな職場づくりを目指しています。Amazonは男女雇用機会均等法を順守しています。人種、 出身国、性別、性的指向、障がい、年齢、その他の属性によって差別することなく、平等に採用選考の機会を提供しています。障がいをお持ちの方は、以下をご覧ください。https://www.amazon.jobs/disability/jp Amazonでは、最新のAI Tool, 生成AIを日々の業務の中に積極的に取り入れています。AI Toolは私たちの意思決定のスピードを加速させ、私たちを本当に重要な「判断」と「議論」に集中させることを可能にしています。Amazon では学習を継続する文化が根付いているため、ご自身のペースでAIに関する知識を深めることができるリソースが用意されています。 Basic Qualifications- 業務または工程の改善経験（規模の大小は問わず） - エクセル初級レベル（四則演算/SUM関数ができる）
Job Summary: Coordinates documents and gathers and inputs data related to assigned administrative support duties for a team, department, function or other organizational leader/group. Completes work with a limited degree of supervision. Key Responsibilities: Provides administrative
Company Description コリアーズ（NASDAQ、TSX：CIGI）は、事業用不動産、エンジニアリング、投資運用の3つの分野で事業を展開する、グローバル総合プロフェッショナルサービスおよび投資運用会社です。30年以上にわたる持続的な成長実績と安定的な収益基盤を背景に、資産ライフサイクル全体を通じて不可欠なサービスを提供する高付加価値事業の拡大を推進しています。当社は、独自のパートナーシップ志向の経営哲学のもと、卓越したリーダーの育成と起業家精神に富んだ企業文化の維持に注力するとともに、社内株式保有を通じて株主との利害の一致を図り、持続的な価値創出を実現しています。年間売上高60億ドル、約28,000人のプロフェッショナル、1,100億ドルの運用資産を擁するコリアーズは、世界中のクライアント、投資家、そして従業員の成功を力強く支援しています。 Job Description ポジション概要: 事業拡大に伴い、データセンタープロジェクトを主体的にリードいただくプロジェクトマネージャーを募集しています。 現在、日本市場は世界的にも注目されるデータセンター投資市場の一つとなっております。当社は総合不動産サービスおよびプロジェクトマネジメントの専門企業として、国内外の投資家、データセンター事業者、テクノロジー企業に対し、多様なサービスを提供していきます。 本ポジションでは、データセンター開発プロジェクトにおいて、用地取得に伴うデューデリジェンスから、設計・調達・建設・コミッショニング・引渡しまで、プロジェクトのマネジメントを担当していただきます。 また、日本国内のプロジェクトマネジメントチームのみならず、APACおよびグローバルの各専門チーム（Capital Markets、Project Management、Engineering、Valuation & Advisory など）と連携しながら、複雑かつ大規模なデータセンタープロジェクトの推進に携わっていただきます。 業務内容: データセンター新築・増設・改修プロジェクトの総合マネジメント プロジェクト予算、工程、品質、リスクの管理 クライアントに対するプロジェクト戦略立案およびアドバイス プロジェクトレポートの作成および定例会議の運営 設計事務所、MEPエンジニア、専門コンサルタントのマネジメント 設計レビューおよびVE提案の推進 建設会社の選定支援および入札管理 契約条件・発注戦略の検討 安全・品質・工程管理 施工会社およびベンダーとの調整 技術的課題や変更管理への対応 Qualifications 求める資格・経験: ＜必須＞ データセンター、半導体工場、研究施設、物流施設等の案件経験 建設会社（ゼネコン）、デベロッパー、PM/CM会社でのプロジェクトマネジメント経験 デベロッパーまたは発注者側での開発推進経験 プロジェクト全体の工程・コスト管理経験 5年以上の実務経験を有し、プロジェクト全体を主導したご経験 クライアント対応経験 日本語ビジネスレベル
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsOffice Job Description 第二倉庫のオープンに伴う事業拡大・体制強化のため、治験薬の配送手配を担うメンバーを募集します。 DSA（治験薬の配送手配）チームの一員として、すべてのお客様の注文が正確かつタイムリーに適切に処理されるよう、高い意欲を持つ人材を募集しています。お客様の声に耳を傾け、チームメンバーと協力しながら、興味深い課題に取り組む機会と責任を担っていただきます。確立された手順を遵守することが重要であることを理解しつつ、チームを支えるために、新しく興味深い課題に取り組むためのアプローチも積極的に講じていただきます。 職務内容 (1) 治験計画に基づき、規定された手順から逸脱することなく、治験薬配送のための出荷・配送オーダーの処理 (2) ピッキングリストの作成および配送用書類の準備（個別の要件対応含） (3) システムへの在庫・出荷データ入力、管理 (4) トラブル・緊急対応の発生時に、顧客、チームと緊密なコミュニケーションを図り、問題を解決、顧客のニーズを満たすために必要なアクションをとる。 (5) cGMP（医薬品管理基準）に基づいた高品質なオペレーションの維持 (6) チームとしての1日の業務目標を達成するために、チーム全体の処理能力を把握し、自身の業務だけでなくチームメンバーの業務サポートを適宜行う ※デスクワークが中心ですが、必要に応じて現場（倉庫・出荷エリア）確認も行います。 勤務地 東京都江東区 または 東京都大田区 ※配属先は、業務状況およびご本人の適性を踏まえて決定します。新倉庫オフィス（大田区平和島）または既存倉庫オフィス（江東区新木場）のいずれかでの勤務となります。 ※入社後のトレーニングは既存倉庫にて実施予定（1～3か月程度）です。トレーニング期間は、ご経験・スキルに応じて前後する場合があります。 学歴・資格 高校卒業資格、または同等の資格 実務経験
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsOffice Job Description DSA(治験薬配送手配)チームの一員として、すべてのお客様の注文が正確かつタイムリーに適切に処理されるよう、高い意欲を持つ人材を募集しています。お客様の声に耳を傾け、チームメンバーと協力しながら、興味深い課題に取り組む機会と責任を担っていただきます。確立された手順を遵守することが重要であることを理解しつつ、チームを支えるために、新しく興味深い課題に取り組むためのアプローチも積極的に講じていただきます。 職務内容： (1)治験計画に基づき、規定された手順から逸脱することなく、治験薬配送のための出荷・配送オーダーの処理 (2)ピッキングリストの作成および配送用書類の準備(国別の要件対応含) (3)システムへの在庫・出荷データ入力、管理 (4)トラブル・緊急対応の発生時に、顧客、チームと綿密なコミュニケーションを図り、 問題を解決、顧客のニーズを満たすために必要なアクションをとる。 (5)cGMP(医薬品管理基準)に基づいた高品質なオペレーションの維持 (6)チームとしての１日の業務目標を達成するために、チーム全体の処理能力を把握し、自身の業務だけでなくチームメンバーの業務サポートを適宜行う ※デスクワークが中心ですが、必要に応じて現場(倉庫・出荷エリア)確認も行います。 ※治験薬配送手配に関し、顧客とのコミュニケーションには電話を使用するケースもあるため、電話応対が業務上必要になります。 勤務地： 東京都江東区 学歴・資格： 高校卒業資格、または同等の資格 実務経験： 物流、倉庫、SCMいずれかの実務経験2年以上、英語での読み書き(初級以上)に抵抗がない方 【歓迎】 医薬品業界(GMP環境)での経験、正確な事務処理が得意な方 能力・スキル： ・ 顧客志向であり、学習能力が高いこと ・ 決められた手順を遵守し作業に当たり、異常を検知した場合にチーム・上長に対してタイムリーに報告することができる ・ 問題解決能力に優れ、前向きかつエネルギッシュな姿勢で業務に取り組めること。 ・ Microsoft Office（MS Word、Excel、PowerPoint、Outlook）の実務知識があること ・ 業務ノルマがある環境下で 一定の処理スピード、精度を維持しつつ、PCを操作した書類作成が可能なこと ・ 英文Email、簡単な書類の読解が可能で、読み書き等基本的な英語でのコミュニケーションが可能なこと
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