企業概要 私たちSGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界2,600拠点のオフィス・ラボと99,600人を超える社員を擁する世界最大の認証機関です。Global統一の国際基準や規格、また国ごとに異なる規制に対応した試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certification・検証/Verificationを提供しています。グローバルサプライチェーンの中で『より良く、安全で、相互につながりある世界の実現”Creating a better, safer , more interconnected world”』の為、最高レベルのサービスを提供しつづけます。 求人内容 私たちSGSではプロ意識と顧客中心主義を念頭に置いて、業界で最高品質のサービスを提供することを品質方針の中で謳っております。 SGSで主に提供しているISO13485は医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格です。国内はもとより、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。 入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ・審査活動全般 ・審査計画書の策定 ・審査報告書の策定 ・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ・審査業務についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他） ・関連規格等に関する情報収集 これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております。 資格 【Must haves】 以下2つを満たしている方 大卒以上（生物学または微生物学、 化学または生化学、生物工学、人体生理学、医学、薬学、生物物理学など） 医療機器または関連分野（医療機器または関連分野の産業、ヘルスケア、審査、研究など）で、4年以上のフルタイムの実務経験があり、且つ2年以上の医療機器の品質に関わる業務を経験していた方 【Nice to haves】 ISO13485の審査員資格をお持ちの方 【English】各審査員資格共通です。 TOEIC700点以上目安（スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。） レポート作成の為Writing/Readingは必須です。 海外のトレーニング(英語)を受ける機会があるため、Speaking/Listeningも含めてビジネスレベルである方が望ましいです。 Speaking/Listeningレベルに関しては応相談 無料社内
* アカデミアやBiotech、製薬企業の研究者を顧客とし、販売前後のテクニカルコンサルティングを行う * 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、製品のプレゼンテーション、問い合わせの対応等 企業情報 * Bioprocess Solutionのトップシェアを持つ欧州系ライフサイエンス企業 * 細胞培養、フローサイトメトリー、再生医療、ラボ計量等の製品を製薬企業、研究機関等へ提供している 職務内容 * アカデミアやBiotech、製薬企業の研究者を顧客とし、販売前後のテクニカルコンサルティングを行う * 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、製品のプレゼンテーション、問い合わせの対応等 * 国内外の学会に参加し、研究者と関係性を構築する 理想の人材 * 生物学、もしくはライフサイエンス関連の学位 * 企業もしくはアカデミアの研究経験（FAS/企業経験は尚可） * 資料の読解ができる英語力 * 勤務地：東京 条件・待遇 * 他の学者の研究活動をブーストし、よりlarge-scaleに医学の発展を影響する機会 * グローバルなビジネスカルチャー、従業員の働き方を重視する安定性の高い企業 * 海外と連携を取り英語力を上昇させる機会(Speakingは望ましいが必須ではない) * 在宅勤務可 Page Group
