At Anaplan, we are a team of innovators focused on optimizing business decision-making through our leading AI-infused scenario planning and analysis platform so our customers can outpace their competition and the market. What unites Anaplanners across
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Medical Representative for Radiology (埼玉県） 【職務概要】 ■放射線領域においての医師、コメディカルに医薬品の品質、有効性、安全性に関する情報提供及びDevice関連の情報提供、収集、商談、販売を行う。 ■事業部方針と整合した方策を推進するため、目標達成に向けて、市場分析を行い、営業所方針に基づいた自身の活動計画を立案、実行する。 ■顧客の立場を第一とし、その顧客のニーズにあった営業活動を通して、顧客との強固な信頼関係を構築する。 ■Device関連の周辺知識及び機器メーカーとの情報交換・タイアップを行う。 ■デジタル施策を推進する。APEMを活用しながら顧客のニーズを探り、定期的に情報提供をすることで営業活動の一助とすることができる 【応募要件】 ■大学卒業以上 ■MR認定資格 ■医療用医薬品でのMR経験 2年以上 ■RAD経験者が望ましいが、他TA経験者も歓迎 ■ 大学病院或いは病院、開業医担当の経験 ■コミュニケーション能力 ■自己管理能力 ■専門知識の習得に積極的な方 ■英語学習意欲のある方が望ましい(※必須ではありません） ■ デジタルツールの操作スキル、興味 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）をご提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています 確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています 採用予定日:ASAP 部門:医療用医薬品 勤務地:関東エリア担当（居住は原則埼玉県/全国勤務可能な方） 職務領域:マーケティング ポジションの職務等級:E11-13
滋賀製品及び原料試験責任者/Testing supervisor 【職務概要】 滋賀製品試験及び原料試験の試験責任者として製品品質と安定供給を確実なものにする。 - 直属の上司のサポートを得ながら試験結果レビュー業務及び試験判定業務に従事する - 担当分野の活動（適時的確な試験業務，逸脱・試験室エラーの原因究明・対策の立案など）をリードする - 法令順守（関連手順書・承認事項との整合性を保証）を確実にする - 他チーム・他部署・他サイト・他社との折衝を上司の指示に従い綿密に連絡を取る - 試験担当者へ指示を与え，監督する - 関連するリリース業務，安定性試験，バリデーション及び検討試験等の計画・実施・報告 - 試験検体の管理（サンプリング，保管，出納管理） - ５Sに沿ったGMPラボ内の維持管理，改善活動及び標準化活動 【応募要件】 ■理系大学卒あるいは相当以上，修士以上が望ましい ■製薬業界での品質管理業務3年以上又はそれと同等レベルの経験、知識、スキルを有する。（HPLC，GC，UV，IRなどの分析機器の基本的なパラメータが操作でき，理解している） ■GMP知識をお待ちの方 ■英語業務経験者が尚可 ■PCスキル：ワード，エクセル，パワーポイントの基本操作 ■コミュニケーションスキルおよびリーダーシップ 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）をご提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています 確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています 採用予定日:2026/10/01 部門:医療用医薬品 勤務地:滋賀工場
Plant Engineer (Packaging) 【職務概要】 設備故障の解消とプロセス/プラントの改善の実施、リスク分析を行い設備信頼性向上への貢献、FMEAの実施と対策の実施、機器の改造、同等品の更新および修理、スペアパーツの管理とワークショップを実行し、生産メンテナンスのサポートを行います。 生産関連の投資プロジェクトを主導/実行します。例: 更新、改善（予算編成、コストとスケジュール管理、試運転と認定、変更管理など） 新技術の調査と生産設備の技術基準の確立。 当面は検査、包装エリアの設備をご担当いただき、将来的には製剤等他工程の設備にスパンを広げていただく可能性があります。 グローバルサイトとの情報交換のために、技術文書の作成の支援をお願いすることがあります。 【応募要件】 大卒または高専卒以上で理工学系の機械工学、電気工学、化学工学を修学したもの（或いはそれと同等レベルの教育を受けた方） 以下の職務経験、知識があれば望ましい - 機器のメンテナンスとキャリブレーションのスキルと経験 - プロジェクトマネジメントの経験と知識 - 製薬系エンジニアリングに関する経験と知識（生産設備の機械的知識、GMPの知識を有する - IQ/OQ、製薬施設のキャリブレーションに関する経験と知識 - 中上級エンジニア 英語 スキル - 特に問わないが、Globalの資料やSOPをAI等のツールを用いて理解出来れば可。 ※各種ツールの使用方法等は、入社後に容易に習得できる環境にある。 PCスキル - ビジネス基本ソフト（ワード、エクセル、パワーポイント等）の基本操作、AIツール（プロンプトの理解による）の活用 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）をご提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています
Field Service Engineer Kansai 【職務概要】 主に関西エリア(全国への出張もあり)の医療機関(主に病院やクリニック)を訪問し、特定保守管理医療機器である造影剤注入装置および線量管理システムの設置・点検・保守・修理を担当する。サービスエンジニアとして現場保守に加え、保守点検プログラムや機器の提案・販売を通じて、顧客へ直接的かつ迅速に価値を提供する。 • 製品の設置、定期点検、故障診断・修理、保守記録の作成および関連する請求業務 • 保守点検プログラム（保守契約）の提案・販売、顧客ニーズに応じたサービス設計 • 機器の販売（提案、見積り、受注対応、納品フォロー） • 放射線科内の他システム（PACS、RIS 等）とのネットワーク連携対応およびデータ管理に関する技術支援 • 担当顧客の顧客分析に基づく活動計画の策定と実行、PDCA による改善 • 関係代理店、スキャナメーカー（CT/MRI/ANGIO）との協業・調整 • コンプライアンス（医療機器安全管理、関連法規・社内規定）の遵守 【応募要件】 大卒・高専卒以上（電気・機械系）が望ましい、高卒、専門卒も可 普通自動車運転免許（業務で自動車を使用するため） 英語マニュアルが読める方（機器マニュアルが英語のため） 医療機器や産業機器の保守・修理経験（目安：2年以上）または同等の技術経験 歓迎（あると望ましいスキル・経験） -放射線科領域での業務経験（CT/MRI/ANGIOなどやその周辺機器の取り扱い等） -医療機器全般の業務経験 -ネットワーク、サーバ、データ管理に関する知見（PACS/RIS 、ネットワーク設定など） -保守契約や機器販売の実務経験（提案・見積・受注対応） -医療機関での業務フロー理解や医療従事者との折衝経験 -技術系資格（電子機器関連、情報処理等） 人物像
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Process Digital Transformation / プロセスデジタルトランスフォーメーション 【職務概要】 医薬品製造部門のプロセスデジタルトランスフォーメーションスタッフとして、製造関連システム（SAP、MES等）の新規導入および維持管理、製造実績データの分析・可視化、ならびにITを活用した製造工程のデジタル化推進を担当いただきます。 1. GMP・関連SOPおよび上司の指示に基づき、SAP・MES等の製造関連システムおよび関連文書の維持管理を行い、製品の安全・品質および製造工程の安定稼働を支援する。 2. MES新規導入プロジェクトにおいて、上司および関係部署・関係者と連携し、システム導入・運用定着に向けた各種プロジェクト活動を支援する。 3. 各製造工程の工数設定を支援するとともに、製造システムから得られる製造実績データを収集・分析・可視化し、製造工程の現状把握および改善に貢献する。 4. ITの活用・導入を支援し、製造工程のデジタル化（Digitalization）を推進する。 5. 逸脱・トラブル発生時には、関係部署・関係者と連携し、原因調査・報告、製品品質への影響評価、CAPA立案等を迅速にサポートする。 6. 手順・システム等の変更に際し、起案資料作成、リスクアセスメント、スケジュール管理等をサポートする。 7. 業務に関する安全性、品質および生産性向上に向けた改善活動（Operational Excellence活動）に主体的に参画する。 【応募要件】 専門学校、高専、大学卒以上 医薬品製造、品質管理（QC）または関連業務における3年以上の実務経験 GMPに関する基本的な知識 SAP、MES、LIMS等の製造・品質管理関連システム／ITに関する知識・スキルがあれば望ましい データ分析および可視化スキル（Power BI、Excel等を活用した業務経験があれば尚可） オーナーシップを持ち、オープンかつ建設的なコミュニケーションができること MS Office（Word、Excel、PowerPoint）を用いた資料作成スキル ビジネス英語(TOEIC L&R 730、もしくは今後それが目指せるレベルが望ましい) 【バイエルが提供できること】
Process Digital Transformation (Shiga Plant) 【職務概要】 医薬品製造部門のプロセスデジタルトランスフォーメーションスタッフとして、製造関連システム（SAP、MES等）の新規導入および維持管理、製造実績データの分析・可視化、ならびにITを活用した製造工程のデジタル化推進を担当いただきます。 1. GMP・関連SOPおよび上司の指示に基づき、SAP・MES等の製造関連システムおよび関連文書の維持管理を行い、製品の安全・品質および製造工程の安定稼働を支援する。 2. MES新規導入プロジェクトにおいて、上司および関係部署・関係者と連携し、システム導入・運用定着に向けた各種プロジェクト活動を支援する。 3. 各製造工程の工数設定を支援するとともに、製造システムから得られる製造実績データを収集・分析・可視化し、製造工程の現状把握および改善に貢献する。 4. ITの活用・導入を支援し、製造工程のデジタル化（Digitalization）を推進する。 5. 逸脱・トラブル発生時には、関係部署・関係者と連携し、原因調査・報告、製品品質への影響評価、CAPA立案等を迅速にサポートする。 6. 手順・システム等の変更に際し、起案資料作成、リスクアセスメント、スケジュール管理等をサポートする。 7. 業務に関する安全性、品質および生産性向上に向けた改善活動（Operational Excellence活動）に主体的に参画する。 【応募要件】 専門学校、高専、大学卒以上 医薬品製造、品質管理（QC）または関連業務における3年以上の実務経験 GMPに関する基本的な知識 SAP、MES、LIMS等の製造・品質管理関連システム／ITに関する知識・スキルがあれば望ましい データ分析および可視化スキル（Power BI、Excel等を活用した業務経験があれば尚可） オーナーシップを持ち、オープンかつ建設的なコミュニケーションができること MS Office（Word、Excel、PowerPoint）を用いた資料作成スキル ビジネス英語が望ましい（目安としてTOEIC600点以上）、日本語：流暢 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）をご提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています
Data Science & AI, Customer Insight Sub Cluster Lead YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: ■Strategy & Transformation Leadership - Define and implement the data science and AI strategy aligned with Japan and global objectives - Lead AI-driven
PTP包装オペレーター 【職務概要】 製造責任者の指示および基準書類に従い、安全で高品質な製品の製造作業を行う 作業手順を完全に理解し、製造記録書類の記入を行う 製造設備の型替え・整備、製造室の清掃を行う 生産設備、作業環境の維持管理を適切に行う 基準書類の作成・改訂、また必要に応じてバリデーションの立案および文書作成を作業責任者の指示に基づいて行う GMP、製剤知識および製造設備の原理を正しく理解し、作業を行う 逸脱/トラブル発生の際には、工程責任者、作業責任者の指示にしたがい、原因調査・報告、製品品質への影響評価、CAPA立案等を行う 工程の改善活動（安全・品質・効率）を実施し、OE活動についてはリーダーと共に推進する 担当業務について責任を持ち指導・教育的な役割も担う 【応募要件】 専門学校、高校、高専、大学卒以上 医薬品製造関連業務の経験をお持ちの方歓迎（2年以上の経験が望ましい） 異業界での製造経験をお持ちの方や、第二新卒を含む若手人材の方も大歓迎します 工場オペレーションの実務経験をお持ちの方 GMPおよびPTP包装に関する知識をお持ちの方歓迎（必須ではありません） リーダーシップを発揮し、オープンかつ建設的なコミュニケーションができる方 現場における課題を主体的に発見し、周囲を巻き込みながら解決に導ける問題解決力をお持ちの方 MS Ofiice(ワード、エクセル、パワーポイント)での資料作成スキル ビジネス英語(TOEIC L&R 500、もしくは今後それが目指せるレベルが望ましい) もしくは英語に抵抗がない方でこれから勉強する意欲のある方 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）をご提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています 確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています バイエルでは、障がいをお持ちの方からのご応募を歓迎しております。 選考プロセスにおいて、障がいや健康上の理由により配慮が必要な場合は、適切な対応を行うため、バイエルジャパンのタレントアクイジションチームまでお知らせください。 当社は、障がいや慢性疾患をお持ちのすべての方に対し、応募プロセスをはじめ、その後の就業においても、適切なサポートとアクセシビリティの提供に努めています。 採用プロセスに関してご相談されたい点や、応募をよりスムーズに進めるための調整・配慮のご希望がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 採用予定日:ASAP
打錠オペレーター 【職務概要】 医薬品等の製造業務：固形製剤の打錠オペレーターとして滋賀工場での生産活動に従事する従業員を募集します 打錠機オペレーター業務（生産機器の操作，清掃，洗浄業務，錠剤の物性測定業務等）について工程責任者、作業責任者の指示および基準書類に従い実施し、安全で高品質な製品の製造を行う 作業手順を完全に理解し、製造記録書類に記録を行う 設備定期点検の補助および清掃点検、交換修理の補助を行い、生産設備、作業環境の維持管理を適切に行う 基準書類の作成・改訂、また必要に応じてバリデーションに参加する 担当業務の作業手順だけではなく、作業上の注意点や目的を深く理解し、他の作業担当へ指導を行う 逸脱/トラブル発生の際には、作業責任者または工程責任者に報告し指示に従い適切な対応を行う 工程の改善活動（安全・品質・効率）に参加し，改善提案・実施を行う HSEを推進し，安全に作業を行う 後輩育成のための指導・教育を行う 【応募要件】 学歴・経験・職務に必要な能力・スキル・資格等 専門学校、高校、高専、大学卒以上 医薬品製造の実務経験をお持ちの方 歓迎 （※必須ではありません） クリーンルーム環境下での作業経験をお持ちの方尚可 異業界での製造経験をお持ちの方や、第二新卒を含む若手人材の方も大歓迎します 積極的に学ぶ意欲 決められた手順を遵守し、正確に作業を実施できること 関係者と円滑に業務を進められるコミュニケーション力および協調性 無塵衣着用にて製造作業の経験を有することが望ましい 医薬品製造に関する実務経験があれば尚可 MS Office（ワード、エクセル、パワーポイント）の基本操作の理解 英語による基本的な読み書きがあれば尚可 （※英語に抵抗がない方） 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）を提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています 確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています バイエルでは、障がいをお持ちの方からのご応募を歓迎しております。
秤量オペレーター 【職務概要】 医薬品等の製造業務：秤量のオペレーターとして滋賀工場での生産活動に従事する従業員を募集します 秤量オペレーター業務（生産機器の操作，清掃，洗浄業務）について工程責任者、作業責任者の指示および基準書類に従い実施し、安全で高品質な製品の製造を行う 作業手順を完全に理解し、製造記録書類に記録を行う 設備定期点検の補助および清掃点検、交換修理の補助を行い、生産設備、作業環境の維持管理を適切に行う 基準書類の作成・改訂、また必要に応じてバリデーションに参加する 担当業務の作業手順だけではなく、作業上の注意点や目的を深く理解し、他の作業担当へ指導を行う 逸脱/トラブル発生の際には、作業責任者または工程責任者に報告し指示に従い適切な対応を行う 工程の改善活動（安全・品質・効率）に参加し，改善提案・実施を行う HSEを推進し，安全に作業を行う 後輩育成のための指導・教育を行う 【応募要件】 学歴・経験・職務に必要な能力・スキル・資格等 専門学校、高校、高専、大学卒以上 医薬品製造の実務経験をお持ちの方 歓迎 （※必須ではありません） クリーンルーム環境下での作業経験をお持ちの方尚可 異業界での製造経験をお持ちの方や、第二新卒を含む若手人材の方も大歓迎します 積極的に学ぶ意欲 決められた手順を遵守し、正確に作業を実施できること 関係者と円滑に業務を進められるコミュニケーション力および協調性 無塵衣着用にて製造作業の経験を有することが望ましい MS Ofiice(ワード、エクセル、パワーポイント)の基本操作の理解 英語による基本的な読み書きがあれば尚可 (※英語に抵抗がない方） 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）を提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています 確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています バイエルでは、障がいをお持ちの方からのご応募を歓迎しております。 選考プロセスにおいて、障がいや健康上の理由により配慮が必要な場合は、適切な対応を行うため、バイエルジャパンのタレントアクイジションチームまでお知らせください。
造粒＆コーティングオペレーター 【職務概要】 医薬品等の製造業務：固形製剤の造粒・コーティング工程のオペレーターとして滋賀工場での生産活動に従事する従業員を募集します 造粒機，コーティング機のオペレーター業務（生産機器の操作，清掃，洗浄業務 等） 工程責任者、作業責任者の指示および基準書類に従い実施し、安全で高品質な製品の製造を行う 作業手順を完全に理解し、製造記録書類に記録を行う 設備定期点検の補助および清掃点検、交換修理の補助を行い、生産設備、作業環境の維持管理を適切に行う 基準書類の作成・改訂、また必要に応じてバリデーションに参加する 担当業務の作業手順だけではなく、作業上の注意点や目的を深く理解し、他の作業担当へ指導を行う 逸脱/トラブル発生の際には、作業責任者または工程責任者に報告し指示に従い適切な対応を行う 工程の改善活動（安全・品質・効率）に参加し，改善提案・実施を行う HSEを推進し，安全に作業を行う 後輩育成のための指導・教育を行う 【応募要件】 学歴・経験・職務に必要な能力・スキル・資格等 専門学校、高校、高専、大学卒以上 GMPおよび固形製剤（造粒・コーティング）に関する知識をお持ちの方歓迎（※必須ではありません） 医薬品製造の実務経験をお持ちの方 歓迎 （※必須ではありません） 異業界での製造経験をお持ちの方や、第二新卒を含む若手人材の方も大歓迎します クリーンルーム環境下での作業経験をお持ちの方が必須 手順書や基準書を遵守し、正確かつ丁寧に業務を遂行できる方 関係者と円滑に連携し、チームで協力して業務を進められるコミュニケーション力をお持ちの方 MS Office（ワード、エクセル、パワーポイント）の基本操作の理解 英語による基本的な読み書き・コミュニケーション能力があれば尚可（※英語に抵抗がない方） 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）を提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています 確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています バイエルでは、障がいをお持ちの方からのご応募を歓迎しております。 選考プロセスにおいて、障がいや健康上の理由により配慮が必要な場合は、適切な対応を行うため、バイエルジャパンのタレントアクイジションチームまでお知らせください。