By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms
Join our dynamic team to innovate and refine technology operations, impacting the core of our business services. As a Technology Support Lead within Corporate & Investment Banking Technology’s Cash Equities Production Management team, you will serve in a senior
Who We Are At Kyndryl, we run and reimagine the mission-critical technology systems that drive advantage for the world’s leading businesses. We are at the heart of progress; with proven expertise and a continuous flow of AI-powered
Summary We are seeking a highly skilled and motivated Technical Product Manager / Business Analyst to join our Client Onboarding Technology team based in Tokyo, Japan. This is a full-time, onsite position playing a pivotal role in
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Senior Consultant/Manager HEOR (Health Economics & HTA) 会社紹介・ビジョン 私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。 世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。 ◆部門: HEOR（Health Economics & Outcomes Research） IQVIAのコアアセットである医療ビッグデータ、リアルワールドデータ（RWD）、先進的なアナリティクスおよびテクノロジーを活用し、医療経済評価（Health Economics）、Health Technology Assessment（HTA）、Market Access戦略、患者アウトカム研究、およびReal World Evidence（RWE）研究を通じたエビデンス創出を推進しています。 今回の採用では、特に医療経済評価（Cost-Effectiveness Analysis）、予算影響分析（Budget Impact Analysis）、HTA、Market Access戦略に関連するコンサルティングおよび研究プロジェクトを主導いただくSenior ConsultantまたはManagerを募集しています。 製薬企業および医療機器企業が医薬品や医療技術の価値を適切に評価・訴求し、薬価・償還戦略や市場アクセスにおける意思決定を行うためのエビデンス創出を支援いただきます。 ◆業務内容 医療経済評価（Cost-Effectiveness Analysis）、予算影響分析（Budget Impact Analysis）、HTA関連プロジェクトの企画・推進 RWDおよびRWEを活用した価値評価戦略の立案およびエビデンス創出プロジェクトのリード プロジェクト提案、研究設計、実行管理、成果報告まで一貫したプロジェクトマネジメント Study Protocol、Model Plan、HEOR報告書等の専門文書の作成・レビューを主導 統計、疫学、データサイエンス、メディカル領域の専門家と連携し、高品質な分析および研究成果を提供
Job Purpose and Impact The Tech Services Manager will deploy technologies by supporting interactions with customers and helping them understand how the organization can provide solutions that address their needs and create value. In this role, you
About Woven by Toyota Woven by Toyota is enabling Toyota’s once-in-a-century transformation into a mobility company. Inspired by a legacy of innovating for the benefit of others, our mission is to challenge the current state of
Collectors is the leading creator of innovative technology that provides value-added services for collectors worldwide. We grade, authenticate, vault, and sell millions of record-setting collectibles, all while modernizing and digitalizing the process to further our mission of
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At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise
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Reports To: Head of APAC Service & Strategy Position Summary The Director of Technical Service – Japan serves as the executive leader responsible for defining and executing ASP’s overall service strategy across the Japanese market. Operating
JLL empowers you to shape a brighter way. Our people at JLL are shaping the future of real estate for a better world by combining world class services, advisory and technology for our clients. We are committed
Job TitleRegulatory Affairs Manager Job Description Job Title Regulatory Affairs Manager ポジション概要 フィリップスの医療機器事業において、Hospital Patient Monitoring（HPM） および Sleep & Respiratory Care（SRC） 領域の新製品導入および既存製品の許認可維持を担うポジションです。 また、AIを活用したプロセス改善・業務変革の推進にも携わり、日本国内のみならずグローバルチームと連携しながら、Patient Safety & Quality（PSQ）全体に影響を与える変革活動をリードしていただきます。 薬事の専門性に加え、組織横断での協働やリーダーシップを発揮し、事業成長とコンプライアンスの両立に貢献いただくことを期待しています。 主な業務内容 薬事戦略・申請業務 製品ライフサイクル全体を通じたコンプライアンス確保に向け、国内薬事戦略を策定し、関連ステークホルダーとの戦略的な議論をリードする 薬事戦略、開発計画および製品に関する規制リスクを主体的に特定し、適切な代替案を提案する 国内規制要件を解釈し、海外設計元へ適切な薬事アドバイスを提供する 薬事申請資料の作成・レビューを行い、承認申請業務を推進する 既存製品の承認維持管理を行う 薬事管理・規制対応 QMS/FMR登録業務、薬事評価、販促資材レビューなどの薬事管理業務を統括する 厚生労働省、医薬品医療機器総合機構、認証機関との折衝および良好な関係構築を行う
Air Liquide Laboratories is one of the main R&D centers of the Air Liquide group. Its goal is to develop new and innovative solutions for the entire Air Liquide group. Air Liquide Laboratories is located at