ベンダー管理、アプリケーションメンテナンスの管理、その他の重要な情報プラットフォームなど、 必要なコアアプリケーションプラットフォームに関する様々な重要なタスクを実行していただきます。 1 IT チーム メンバーとして協力しながら主要なパートナーやベンダーを管理し、技術的な問題のトラブルシューティングと解決を行います。 2 アプリケーションを保守およびサポートし、他の IT 部門チーム、関連パートナー、エンドユーザーとコミュニケーションを取り、関連作業を実行します。 3 稼働時間とデータのセキュリティを保証するためにサーバーを監視および管理します。 4 最新のIT技術やトレンドを調査し、導入します 5 ERP の実装および展開プロジェクトと連携して、新しいテクノロジーを学習してグループ展開します。 6 最適なパフォーマンスを確保するために、ネットワーク インフラストラクチャを管理およ び保守します。 資格・経験・スキル 必須要件 【経験・スキル】 以下のいずれかの資格等を有していること * 情報技術、コンピュータサイエンス、または関連分野の学士号 * 情報技術サービスマネージャ試験 * 基本情報技術者試験 * 応用情報技術者試験 尚且つアプリケーション、セキュリティやネットワークの概念、サーバー管理、IT 管理操作に関する5年以上の経験 【言語】
安全性データベースおよびPV業務のデジタル化に関連する業務 企業情報 * 外資系製薬会社 * がん、ニューロサイエンス、免疫炎症性疾患、循環器・代謝性疾患の4つの領域 職務内容 * 日本独自の情報に関しArgusコンソールの設定を行う。 * Argus システムトラブルに対するグローバル担当者と協力して解決する。 * 社内グローバルITシステムを利用しArgusの日本のユーザーの登録削除等の管理を行う。 * Argusへの証明書等の取得、登録をグローバル担当者と協力して行う。 * 国内規制で必要な報告書についてArgusから出力を行う。 理想の人材 * GVP、GPSP、GCP並びに関連法規に関する知識を有していること。 * 安全性データベースの管理 条件・待遇 * 休日：日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日 * 賞与：あり * 加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 Page Group Japan is acting as
購買ポリシーに基づいてEnd to Endの購買活動を担当していただきます。サプライヤーのパフォーマンス管理、コスト・リードタイムの削減、SRM等に携わっていただきます。 企業情報 業界トップのリーディングカンパニーです。競合他社が少なくシェア率も高いため、ブランディング力が強い会社です。またインターナショナルな環境にて英語を活かしていただく機会も豊富にあり、今後グローバル人材として活躍いただけるスキルセットや機会を平等に提供する文化がございます。 職務内容 * サプライヤーとの関係性構築、パフォーマンス評価 * 新規取引先の開拓、契約締結業務 * 契約条件の交渉 * 改善活動 * プロジェクトマネジメント 理想の人材 * 購買実務経験５年以上 * 英語、日本語ともにビジネスレベル * ExcelやAccess, PP, ERP等のITリテラシーをお持ち * 継続的な改善活動を行える 条件・待遇 * 部署移動によるキャリアチェンジ可能 * 英語を活かせる環境 * フラットな企業カルチャー To apply
This role involves developing and implementing marketing strategies for electricity and gas services, focusing on brand awareness and business expansion. You will work within a collaborative team to optimize digital marketing efforts and manage promotional activities.
As an HR Generalist you will be in charge of day day HR tasks ranging from recruitment to HR Operations. Client Details The client is a gaming related company with an international team. Description * Collaborate
Apply algorithm, data exploration skills to develop AI & data science solutions for commercial business problem. Client Details Our client is top Pharmaceutical company. They are well advance in utilising analytics tools to drive business solution.
半導体製造装置の開発・製造を行う企業で世界トップレベルの技術を持っています。 最新世代の半導体チップ製造において大変重要な役割をしている企業です。 Client Details 2001年に設立され、日本法人には約350人の方がいらっしゃいます。 半導体製造装置の開発・製造を行う企業で世界トップレベルの技術を持っています。 Description Project lead, stakeholder management, global communication Report to SCM Head Profile フォワーダーでのオペレーションのご経験も活かしていただけます 日本語・英語 ビジネスレベル以上 B2B業界ご出身の方 Job Offer 週半分在宅ワーク可能 非常にフレンドリーな環境下でのお仕事 To apply online please click the Apply button below. For
* Handle demand planning for both imported and domestically produced items * Handle purchasing and control inventory movement until delivery Client Details Our client is a multinational company that manufactures construction tools and building maintenance equipment.
An exciting opportunity as an Operation Specialist at a leading global logistics company. Some of the responsibilities involve order processing of Shippers Own Tanks (Round-Trip Operations) and handling of import and export orders for local customers. Client
* Analyze data and evaluate transportation operations in order to identify efficient and cost-effective transportation routes * Plan and implement processes related to marine transportation and domestic storage Client Details Our client is a multinational food
* Manage project and services procurement for Offshore Wind business * Establish procurement processes and implement cost-effective practices Client Details Our client is a global manufacturer of wind turbines, a rapidly growing renewable energy solution. They
As an Inside Sales Manager, you will be working in close collaboration with the sales team and existing customers in the automotive industry to nurture the business relations. Your role involves proactively communicating with the stakeholders
A world-renowned media and entertainment company is looking for a Facilities Technical Infrastructure Senior Specialist/Assistant Manager. The position is based in Osaka and requires on-site work with flexible schedules. FULL relocation support is available. About The Company
Are you looking for an opportunity where you can leverage your accounting and admin skills with a leading global supplier of machinery and services to the packaging and label industries? Amazing opportunity with great benefits that
Leverage your fluency in Japanese and business-level English to develop and manage high-quality proposals for global clinical research projects. Contribute to groundbreaking medical advancements in a dynamic, collaborative environment while enjoying competitive compensation and professional growth
DESCRIPTION Are you interested in work in a diverse, friendly and international environment, being part of a new and fast-growing Data Center Business? As part of the team, you will be given the chance to have
Bring out your best SAP innovations help more than four hundred thousand customers worldwide work together more efficiently and use business insight more effectively. Originally known for leadership in enterprise resource planning (ERP) software, SAP has
City/State Elizabeth City, NC Overview Work Shift First (Days) (United States of America) As a Patient Care Specialist with Sentara Healthcare, you will provide non-clinical support within a physicians office and ensure an excellent patient experience by
An American icon, Fender was born in Southern California and has built a worldwide influence extending beyond the studio and the stage. A Fender is more than an instrument; it’s a cultural symbol that resonates globally.
Job Description 【職務内容】 １）企業主導で行う研究プロジェクトにおいて、研究プロジェクトマネジメントを行い、計画に則ったエビデンス創出に貢献する。 研究プロジェクトでは、計画立案、予算管理、実行、結果公表までのプロセスにおいて、スタディチームの一員として、社内関連部門（研究開発本部、法務・コンプライアンス部門、購買部門、ファイナンス部門 等）及び米国本社及び社外パートナーとの協働を行う。 • 研究立案フェーズでは、研究タイムライン、予算計画を立案するとともに、研究の実施可能性評価をリードする。 • 開始準備フェーズでは、ベンダー選定や施設選定や各種契約書作成や社内規定アセスメント等、多岐にわたる業務を担当し、タイムライン通りに研究開始を達成できるようプロジェクトを推進する。 • 実行フェーズでは、ベンダーマネジメントやコストマネジメントやスケジュールマネジメントを通じて、計画通りプロジェクトが推進するよう管理する。また、研究のクオリティ担保に努める。 • 社内関連部署との連携をとりながら、倫理指針や各種法規制やガイドラインに基づき研究を進め、コンプライアンス遵守に努める。 • 米国本社主導研究の場合、本社担当者と協業しプロジェクト推進に努める。 ２）研究者及びその所属研究機関、米国本社、社内関連部門（メディカルアフェアーズ、研究開発本部、法務・コンプライアンス部門など）との協働により、研究者の独立性・研究の中立性を保ちながら、研究者主導研究(IIS)支援のオペレーションを管理・実行し、日本の研究者による革新的なエビデンスの創出を支援する。 • IIS申請支援、採択案件の契約、研究資金や研究用薬剤/化合物の提供、研究開始準備、実施、結果報告の全プロセスを通して、社内関連部門と協業しながら研究者/研究機関及び米国本社担当者等との調整/交渉を行い、IIS支援のオペレーションを管理・実行する。 • 新たな治療法の研究が進むがん領域においては医師主導治験もIIS支援制度の対象とし、審査により採択された場合は研究資金や治験薬の供与を行うことで、将来の新規がん治療法の開発を支援する。 • 前例のない、新規の研究支援制度の導入に際して、社内関連部門と連携/協働し創造的に解決策を見出す。 • 米国本社が全世界で展開するIIS支援制度の最新情報を社外ホームページに掲載し、申請を検討する研究者に対しては、社内関連部門と連携して制度や手順についての詳細情報を提供する。 • 研究者所属研究機関との研究契約に際しては、契約書案の作成や契約交渉や締結手続きを行う。 • 研究開始後は、契約に基づき研究進捗(Publication状況を含む)を確認し、研究用薬剤/化合物提供の手配、及びマイルストンに応じた研究費の支払い手続きを行う。 【応募資格】 必須条件 • 製薬企業、CROまたは研究機関において、5年以上のスタディマネジメントまたはオペレーション経験を有する方。（治験、臨床研究を問わない）PMP（Project Management Professional）資格を有していればなお良い。 •
