【職種】ユーザーサポート・ヘルプデスク ・受付、処方箋入力 ・医薬品・OTC販売、在庫管理業務 ・レセプト請求等の事務業務 ・薬のお届けサービス、小分け業務 ・薬局として、地域包括ケアの拠点となるための活動 ・新卒学生採用のためのリクルータ活動 《直雇用後》 *月給 186、000円〜236、400円【企業情報】調剤薬局運営会社【休日】 土・日、祝日【福利厚生】残業代は別途支給、住宅手当あり、家族手当あり 新座市堀ノ内 / 西武池袋線東久留米車8分（新座市／最寄り駅：東久留米駅） 8:50〜17:00 時間外： 月10時間程度 【派遣先について】 薬局での事務及び、薬剤師の補助業務をお任せします!パソコンを使っての仕事に抵抗の無い方であれば応募可能です!自動車運転を業務上必要となりますので必須となります。 業種：医療・介護関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 ●無料研修でスキルアップ！ 研修制度を利用してPCスキルを身につけてからお仕事開始も可能です！ 無料で使えるオンライントレーニングを利用すれば、ご自宅から好きな時間に学ぶことができます。...
【職種】受付 〈調剤薬局〉未経験からチャレンジできるお仕事！人気企業！朝はラクラク10時始業です！ 【お仕事の内容】 受付・接客、処方箋の入力、接客・販売・会計、ピッキング業務、薬剤師のサポート、電話応対などをお願いします。 【受動喫煙防止法の取り組み：禁煙】 【新型コロナウイルス感染症の取り組み：ウェブ・電話面談登録可能】 南武線矢向駅徒歩5分（鶴見区／最寄り駅：矢向駅） 10:00〜18:30 ※休憩60分。 ※土曜日は9時〜13時半（休憩なし）の勤務。 【派遣先について】 ◆週3日勤務！幅広い年齢層＆当社スタッフも就業中！OJT＆マニュアルあり！ 質問しやすく教えてもらえる！2024年12月までのお仕事です（延長の可能性あります）！ 業種：メーカー関連 【派遣会社】株式会社スタッフサービス スタッフの福利厚生を担当する専門セクションを設け、きめ細やかな対応を心掛けております。 ●各種社会保険（雇用保険・労災保険・健康保険・厚生年金保険） ●有給休暇 ●定期健康診断 ●アプリ内でPCスキルとビジネスマナーを学べる 「スタッフサービスぽけっと」 ●提携カルチャースクール割引制度 ●全国提携ホテル割引 ●海外国内旅行割引（近畿日本ツーリスト・JTB・東急観光ほか） ●スポーツクラブ・乗馬クラブ・ダイビングスクール割引など、福利厚生が充実しております。...
【職種】データ入力 薬剤師向けの薬歴管理システムを提供している企業で、営業アシスタントのお仕事をお任せします。 【具体的には】 ・見積書、申込書作成など書類作成・チェック業務 ・各システムへのデータ入力 ・各種マニュアルのメンテナンス ・日程調整などを含む、顧客対応業務 ・その他付随する事務作業 ＜使用ツール＞ オフィスツール：Googleスプレッドシート 社内システム：Salesforce、Kintone チャットツール：Slack ＜会社の雰囲気＞ 平均年齢35歳前後となり、結婚や子育てなどと両立されている方が多く働いている環境です！ フランクにコミュニケーションも取りやすく、相談もしやすい雰囲気です！ 新橋・虎ノ門駅より徒歩7分（港区／最寄り駅：新橋駅、虎ノ門駅） 9:00〜18:00（実働8時間） 【残業】0〜10時間程度／月 【派遣先について】 【体制】 マネージャー1名 チーフ1名 社員5名 派遣社員6名 ▼服装：私服 ▼働き方：在宅勤務（状況によって変動する可能性あり） ▼受動喫煙対策：屋内原則禁煙（喫煙専用室あり） 業種：IT・通信・Web関連 【派遣会社】株式会社キャリアデザインセンター 【うれしい制度をご用意☆】 ◆交通費全額支給、在宅手当 ◆各種社会保険完備(健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険) ◆慶弔金制度(結婚、配偶者の出産時に支給) ◆慶弔休暇(結婚、配偶者の出産、弔事の際に付与) ◆定期健康診断 ◆有給休暇制度 ◆産休・育休制度(適用基準あり)
【職種】医療事務 ■日勤専属のお仕事です■ ◇勤務体系 ：日勤専属 ◇勤務開始日：即日 ジェネリック医薬品(原薬・製剤)、 一般用医薬品(OTC医薬品、配置用医薬品など)の製造をしている企業でのお仕事です。 扱うものの重さ:医薬品の原料、大きいもので10㎏程 使用する機械など:溶出試験機、HPLC、GCなどの検査機械 【作業の流れ】 （試験作業例） (1)スポイトで液体を量り試験機にセットする (2)工程ごとに医薬品のサンプルを試験・検査する (3)原料の有効成分や不純物がないかを試験・検査する ・必須スキル HPLC・GCなどの検査機械を使用された経験がある方 【応募資格】 ・品質管理の経験が必須(溶出試験機やGCなどの検査機械) ・薬学実務経験者、薬剤師資格保持者 【休憩】 60分 ①12:00～13:00 【残業について】 1時間～2時間 【残業補足情報】 残業不可の場合は、定時退社OK！ 【送迎について】 送迎なし 【福利厚生】 AOCでは充実した福利厚生、働きやすい環境をご用意しております。 他社にはないサービスも数多く提供いたします。 ・労働災害への対応、休業補償 ・交通費支給(上限15,000円) ・半年後に10日有休付与(全額支給) ・週払い(規定あり) ・無料の定期健康診断(入社後毎年あり) ・産休、育休実績あり ・制服貸出し
【職種】運用管理・保守 薬剤師向けの薬歴管理システムを提供している企業で、社内システムのカスタマイズをお任せします。 【具体的には】 ・自社の販売管理システムの運用業務 →Kintoneというシステムを使用します。 プログラミング等は必要なく、マウスのドラッグ＆ドロップでカスタマイズが可能です。 ※始めは担当社員からしっかり教えてもらえます！ ・販売管理の運用業務 →販管管理でデータを管理し、適切に運用していただきます。 ・その他付随する業務 例：契約関係のオペレーション業務など ＜環境＞ 販売管理システム：Kintone ツール：Excel・Googleスプレッドシート チャット：Slack 渋谷駅より徒歩10分圏内（渋谷区／最寄り駅：渋谷駅） 10:00〜19:00（実働8時間） 【残業】基本ありません 【派遣先について】 【チーム体制】 全体：3名 ※社員は全員男性 ※弊社スタッフさん（女性）も就業中！ ▼服装：私服 ▼働き方：完全在宅勤務 ▼受動喫煙対策：屋内原則禁煙（喫煙専用室あり） 業種：IT・通信・Web関連 【派遣会社】株式会社キャリアデザインセンター 【うれしい制度をご用意☆】 ◆交通費全額支給、在宅手当 ◆各種社会保険完備(健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険) ◆慶弔金制度(結婚、配偶者の出産時に支給) ◆慶弔休暇(結婚、配偶者の出産、弔事の際に付与) ◆定期健康診断 ◆有給休暇制度 ◆産休・育休制度(適用基準あり) ※多数実績有！
【職種】薬剤師・栄養士 ＼医薬品・医療機器に関するお仕事/ ■専用システムにデータ入力 ⇒医薬品の副作用、医療機器の不具合についてなど ■内容のチェック、不備の問合せ ■英語の読み書きあり ⇒翻訳補助ツールの使用OK! 【サポート体制】 お仕事に慣れるまでじっくり教えて頂けます! 医薬品に関する知識からレクチャーして頂けるから安心◎ 【職場環境】 ◇入社以降一定期間は在宅でのお仕事です/オフィス新設のため ◇男女比2:8、平均年齢30〜40代 ◇服装:自由 【担当者より】《契約社員→正社員登用の実績あり》福利厚生+お休みの制度も充実しています!長〜く働ける環境が整っていますよ服装や髪型の自由度高め◎オシャレも楽しみながら自分らしくお仕事できます! 《直雇用後》 *一般職 *月給 240、000円〜 *年収 2、900、000円〜【企業情報】BPOセンター運営など【休日】 土日祝、年末年始、有給休暇など【福利厚生】 福岡市早良区 / 福岡市地下鉄空港線西新徒歩15分（早良区／最寄り駅：西新駅、天神駅） 9:00〜18:00 時間外： 月20時間ほど 【派遣先について】 新しい職場をしっかり見極められる◎人気の紹介予定派遣!【おすすめポイント⇒土日祝お休みしっかり教えてもらえるから安心バスでの通勤便利な立地】 業種：医療・介護関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 安心してご登録、就業していただけるようしっかりサポートいたします。 ◆健康保険・厚生年金保険・雇用保険・有給休暇・健康診断・労働者災害補償保険 ◆リゾート・ショッピング・グルメ・エステなどの優待サービス ◆自宅で気軽に学習できるオンライントレーニング ◆全国提携スクール・教育機関の優待料金...
【職種】運用管理・保守 薬剤師向けの薬歴管理システムを提供している企業で、社内システムのカスタマイズをお任せします。 【具体的には】 ・自社の販売管理システムの運用業務 →Kintoneというシステムを使用します。 プログラミング等は必要なく、マウスのドラッグ＆ドロップでカスタマイズが可能です。 ※始めは担当社員からしっかり教えてもらえます！ ・販売管理の運用業務 →販管管理でデータを管理し、適切に運用していただきます。 ・その他付随する業務 例：契約関係のオペレーション業務など ＜環境＞ 販売管理システム：Kintone ツール：Excel・Googleスプレッドシート チャット：Slack 大手町駅より徒歩10分圏内（千代田区／最寄り駅：大手町駅(東京都)、東京駅） 10:00〜19:00（実働8時間） 【残業】基本ありません 【派遣先について】 【チーム体制】 全体：3名 ※社員は全員男性 ※弊社スタッフさん（女性）も就業中！ ▼服装：私服 ▼働き方：完全在宅勤務 ▼受動喫煙対策：屋内原則禁煙（喫煙専用室あり） 業種：IT・通信・Web関連 【派遣会社】株式会社キャリアデザインセンター 【うれしい制度をご用意☆】 ◆交通費全額支給、在宅手当 ◆各種社会保険完備(健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険) ◆慶弔金制度(結婚、配偶者の出産時に支給) ◆慶弔休暇(結婚、配偶者の出産、弔事の際に付与) ◆定期健康診断 ◆有給休暇制度 ◆産休・育休制度(適用基準あり) ※多数実績有！
Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied
■ 職務内容 / Job Description 血液腫瘍領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営 ・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisory board meeting, medical booth活動など） ・医師主導型研究のコンサルティング ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション ■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experience & Skill
■ 職務内容 / Job Description COVID-19領域のScientific expertとしてKEEと関係構築をおこない、メディカル活動を牽引する。 抗SARS-CoV-2抗体薬を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発を通じてPractice Changeを推進をする。 主な仕事内容として、 ・Practice Changeのために外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営 ・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など） ・医師主導型研究のコンサルティング ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション ■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experience
職務内容■ 職務内容 / Job Description 呼吸器・免疫事業本部のMRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。 ■施設におけるアカウントマネジメント ・ターゲット施設における採用・処方拡大のために、必要な情報の収集、採用・処方拡大の計画を立案する。 ・採用・処方拡大プランに基づき、施設におけるキーステークホルダー（医師、薬剤師、医療スタッフ、卸MS）に対する適切な情報収集と提供を通じた採用、処方獲得をリードする。 ・施設における他の領域担当MRとも連携し、施設ステークホルダーに対して必要な情報を必要なタイミングで提供する。 ■担当エリアにおけるシンポジウムのリード ・担当エリアにおける講演会（病診連携を目的としたものを含む）を他の領域担当MRと協力して、企画から運営、フォローアップをリードする。 ■協業の姿勢のリード ・ビジネスの成功に向けて社内外（同領域担当MR・他領域担当MR、卸MS、アライアンスメーカー担当MR、等）の関係者と成果を上げるためのアクションをとる事ができる。 ■成功事例やナレッジの共有 ・自身の成功体験や担当製品の情報提供を通じて得た知識やスキルを他のMRにも共有し、他者の成功にも貢献する。 ■コンプライアンスに準じた情報提供活動 ・業界ルール、社内ルールに則った適切な情報提供活動を実施する。 ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification (Experience & Skill etc.) 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ 新薬製薬企業でのMR経験（3年以上）かつ、下記のいずれか ・呼吸器領域経験 ・バイオ領域経験（大学病院または基幹病院） 【資格 / License】 ＜必須
職務の目的 開発品目の承認申請時の添付文書案作成等： 薬事規制及びGSKポリシーに従い、申請内容に基づく添付文書案作成においてプロジェクトチームをリードする。 CCDSに基づく添付文書の記載事項が承認されるよう、承認審査における添付文書関連照会事項に対する回答作成をリードする。 市販品目の添付文書管理： 薬事規制及びGSKポリシーに従い、最新の情報に基づく添付文書の改訂及び改訂添付文書の公開を滞りなく行う。 添付文書に係るカスタマーからの問い合わせに対して適切に回答する。 アートワーク管理： 必要な薬事Inputを行い、アートワークの変更及び製品への封入切り替えが滞りなく行われるように取り計らう。 市販後薬事： 市販品目のライフサイクルマネジメント（主にCMCの変更管理）に関連し、規制当局及び社内関連部署と良好な関係を築き、規制当局との窓口業務を適切に遂行する。 主な業務内容 承認申請資料（添付文書案含む）の作成・改訂 承認申請時の添付文書案作成における取りまとめ 承認審査時の添付文書関連照会事項に対する回答作成 添付文書改訂相談における当局窓口 添付文書改訂版の校正 添付文書の届出 PMDA 公開サイトの企業ページ管理・必要情報の登録・公開 添付文書に係る外部問合せに対する回答 患者向医薬品ガイドの作成・改訂、当局への改訂相談、公開 市販品目の変更管理に関する薬事業務 業許可管理の業務 当局対応での、承認時期への影響や承認後のグローバルビジネス及び国内での市販製品の供給への影響等を鑑みた方針決定 業界団体・学術団体等を通じた薬制に関する規制調和の推進 ライフサイクルマネジメントに関連する市販後薬事の業務全般におけるタイムライン管理、薬事的課題の把握及び解決策の提案、当局交渉等のマネジメント 必要な条件 医薬品開発、薬事関連業務、変更管理業務あるいは安全性管理業務の経験 海外とメール又は口頭でコミュニケーションができる英語力 当局関係者と交渉するためのコミュニケーション能力 基本的なITスキル（Word, Excel, Power Point等） 向上心があり、変革に対して前向きであること 望ましい条件
* この役割は、クリニカルメディカルマネージャーリードに報告します。 * 関連する治療分野内でKOL研究者、研究センターを特定・マッピングし、CDC（臨床開発センター）、地域、IO-SO、HQの臨床運営チームと緊密に協力して、フィージビリティおよび割り当てプロセスを実施します。 Client Details * ヨーロッパ製薬会社 Description * 価値のある医学的洞察を収集し、地域および地域のローカル／CDC内のチームに適切に伝達し、臨床試験実施のフィージビリティプロセスを最適化します。 * 関連する治療分野における専門知識を持つ専門家として、科学的コミュニティにおいてリーダーシップを発揮し、アドバイザリーボード、科学会議、ガイドライン、出版物を実施し、関連トピックに関してHCP（医療専門家）向けの地域協会と連携します * 臨床運営と協力して、フェーズI-IVの臨床試験の成功に貢献し、アドホックおよび計画訪問を実施し、研究者会議への出席を支援し、臨床試験へのKOLの参加を確保し、試験結果を伝えるために主要な研究者と連携し、地域レベルでの科学的保持および募集（SRR）活動に参加します。 Profile * 医学博士（MD）または医療分野のPh.D.を有し、強力な臨床および研究のバックグラウンドを持つことが望ましい。または、強力で関連するバックグラウンドを持つ薬剤師または理学修士でも可。 * 臨床または製薬業界で最低3年以上の経験があり、大学または製薬業界での人間医療研究の確固たる経験が必要。 * 関連する治療分野の専門家であり、査読付きジャーナルでの著者経験があることが望ましい。臨床試験の主研究者または副研究者としての経験があると尚良い。 Job Offer * 全国の患者さん、さらに海外の患者さんに幅広い影響を与える * グローバル大手企業での有意義なポジション * 安定したキャリアパス、海外経験の機会、魅力的な給与 Page Group Japan is acting as an Employment
