Job Description A series of operations serving pharmaceuticals and medical device manufacturers as clients, from research planning to output creation to meet client issues. Responsibilities Act as the clients window for research operations in general, such as research planning,
Job Description A series of operations serving pharmaceuticals and medical device manufacturers as clients, from research planning to output creation to meet client issues Responsibilities Act as the clients window for research operations in general, such as research planning,
Job Description A series of operations serving pharmaceuticals and medical device manufacturers as clients, from research planning to output creation to meet client issues Responsibilities Act as the clients window for research operations in general, such as research planning,
Background Diversity, Equity and Inclusion are core principles at UNDP: we value diversity as an expression of the multiplicity of nations and cultures where we operate, we foster inclusion as a way of ensuring all personnel
Roles and Responsibilities: Review of software requirements Support the lead in estimation and planning of testing activities Prepare of test cases and test data Execution of test cases and test data Meeting organization testing metrics such
Location： Global Innovation Center Division： Regenerative Medicine Research & Business Development Department Job level： Staff Report to： Group Manager Contract type： Full time Roles & Responsibilities 毛髪再生医療事業の営業戦略及びマーケティング戦略の立案と遂行 新規医療機関の獲得、医療機関との連携窓口、戦略的PR、観察研究の実行、CMOや輸送業者、システム 供給者など事業パートナー企業との協業・連携の推進、事業計画・成長戦略立案など。 チームメンバーと連携しつつ、その時々に必要なタスクにアサイン。リードしていただく場合と担当いただく場合の両方を想定。 Requirements ・これまでに新規事業を立ち上げた経験がある人材 ・医療系の営業活動を経験したことのある人材 ・事業計画、経営管理、MR、営業、対外折衝、契約 ・再生医療・再生医療等安全性確保法に関する知識、自由診療・美容医療に関する知識 ・コミュニケーション力（医師とのコミュケーション、社内外ステークホルダー）、フットワーク、 ポジティブシンキング、リスクテイクできる人 ・ライフサイエンス領域の研究経験、医療統計の知識があれば尚可
Company Description AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples lives
Are you experienced in CMC regulatory affairs or in generating high-quality documentation related to drug manufacturing and marketing approval/maintenance? Do you have a strong understanding of CMC requirements in Japan? We are seeking a CMC Expert
*In this position, main language used is in Japanese. Please submit application materials both in Japanese & English* ジュニアアソシエイトコンサルタント エゴンゼンダーのジュニア・アソシエイト・コンサルタントとして、経験豊富なコンサルタントから学び、協働し、クライアントのエンゲージメントをサポートします。クライアントにインパクトのあるソリューションを提供するため、リサーチ、データ分析、インサイト開発をサポートします。この職務は、当社の業界慣行を深く理解し、様々な段階のプロジェクトに貢献する機会を提供します。 ＜主要業務＞ 業界、企業、候補者に関するリサーチや関連情報の収集 候補者の面接に同席、または部分的に実施し、評価のためのレファレンスを行う データを分析し、クライアントのエンゲージメントをサポートするための洞察を深める クライアント向けのプレゼンテーションやレポートの作成をサポート クライアントミーティングに出席し、ディスカッションに参加 チームメンバーと協力し、クライアントプロジェクトの全体的な成功に貢献する 社内の部門横断的なイニシアチブに参画する Junior Associate Consultant: As a Junior Associate Consultant
Job Overview The Sr Specimen Management Associate is responsible for various activities associated with receipt, storage, and shipment of clinical specimens. Responsible for equipment maintenance. Guides entry level staff on routine procedures. Essential Functions • Responsible for
