【職種】治験関連 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 具体的な業務 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理 ・文献検索/調査など ※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。 ※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。 大阪市淀川区 大阪市内を中心とした常駐先（製薬企業等）（淀川区／最寄り駅：新大阪駅） 配属先により異なる（1日実働7.5時間〜8時間） 【派遣先について】 製薬メーカー関連、医療関連 業種：医療・介護関連、公的機関・官公庁関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...
【職種】英文事務 ●安全性情報管理（PV）担当として、医薬品の安全性に関する情報を整理し、副作用について評価案や報告書案の作成を行います。 ●国内で発生した副作用情報の受付・入力 ●副作用情報の評価、報告書案作成（新規性・重篤性・因果関係・報告要否の判定などを判断して作成） ●海外本社や提携会社への報告等のための翻訳（AI翻訳含む） 各線梅田駅より徒歩7分 ※週4日程度のリモートワーク（中央区／最寄り駅：大阪駅、梅田駅(地下鉄)、大阪梅田駅(阪急線)） 9：00〜18：00（実働8時間／休憩60分）※残業：月10時間〜20時間程度 【派遣先について】 リモート制度や残業時間等、ワークライフバランスが整っている外資系企業です。最初の4カ月間はトレーニングを受けていただく環境です！※4月スタート・5月スタートの相談可能 業種：医療・介護関連 【派遣会社】ロバート・ウォルターズ・ジャパン株式会社 社会保険完備 有給休暇 無料定期健診 年末調整 テンプル大学生涯教育プログラム入学金免除・割引制度、提携スポーツクラブ法人割引...
