エドワーズライフサイエンスは、構造的心疾患とクリティカルケアモニタリングの領域において、患者さんを中心にした医療イノベーションの世界的リーダーです。世界100カ国以上で数百万人の患者さんに医療技術を提供し、治療アウトカムの向上や、医療的アンメットニーズに対する持続的なソリューションを創出することに全力を注いでいます。 僧帽弁および三尖弁に閉鎖不全症を抱える弁膜症の患者さんは、多くの場合、治療の選択肢が限られた複雑な病態を抱えています。経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療（TMTT）事業部門では、患者さんの臨床的アンメットニーズに取り組むため、革新的な技術ポートフォリオを果敢に追及しています。患者さんにより長く、健康で活動的な生活を送れるよう支援していくことが、私たちの原動力です。 クリニカルスペシャリストについてはこちらもご覧ください。 Employee Interview | Edwards Lifesciences 職務内容 -新規治療デバイスに関し、医師およびコメディカルに対し製品の取扱い説明 -適正使用のための説明会・トレーニング等の運営 -社内関係部署に対してのトレーニング実施 -トレーニング資料・学会レポート作成 応募要件：①もしくは②のご経験があり、以下を満たす方 ①循環器の手術に関連した経験を5年以上お持ちの臨床検査技師、看護師、診療放射線技師、臨床工学技士 ②クリニカルスペシャリストもしくはアプリケーションスペシャリスト経験3年以上（循環器領域必須） -コミュニケーション能力高くコンプライアンス遵守できる方 -大学卒業以上 -普通自動車免許 -全国転勤が可能 -英語学習意欲のある方(将来的に英語でのトレーニングを受講頂く可能性があります。） ※以下を満たす方からのご応募を歓迎します。 -心エコー経験3年以上 -ビジネスレベルの英語力 -医療機器メーカー勤務経験のある方...
Job TitleAccount Manager IGTD Job Description 【主な業務内容】 ・循環器疾患の診断・治療用カテーテルデバイス拡大に向けて、担当地域での戦略立案、実践を担当 ・自社製品の魅力的な販売促進ツール作成、管理 ・自社製品紹介の顧客プレゼンテーション、循環器領域を軸とした学会のサポート ・担当エリアのユーザー会 企画立案、運営サポート ・社内各部署との連携を図り、顧客ニーズに沿った提案の実施 【経験・スキル】 ・メーカー法人営業職、代理店での営業または営業管理経験 3年以上（他業界からの応募も歓迎します） ・医師、メディカルスタッフ、代理店含めた顧客対応経験と対話スキルを持ち、製品知識にとどまらず一般的な医療についての知識 ・KOLとの人間関係を構築し、製品はもちろん広い視点でのコミュニケーション能力 ・職務を遂行する上での強い責任感 ・中長期的な視点で計画性を持って顧客提案出来る事 【語学】 ■英語：読み書きレベル（もしくは抵抗のない方。E-ラーニングの受講、マニュアル読解が発生します） ■日本語：母国語レベル（もしくは日本語の読み書き含め、極めて流暢な方） ・学歴：大卒以上 募集要項： 【契約期間】期間の定めなし 【試用期間】試用期間あり（原則として入社日より6ヶ月） 【業務内容】（雇入れ直後）上記のとおり（変更の範囲）会社の定める業務 【就業場所】（雇入れ直後）大阪支店 （変更の範囲）会社の定める就業場所 住所：大阪府大阪市中央区久太郎町 2-4-11 クラボウアネックスビル 11階 【就業時間】9:00-17:30 休憩時間：原則として12:00-13:00 【勤務形態】事業場外みなし労働時間制
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■ 職務内容 / Job Description ミッション 優れた製品戦略の立案と実行を通して製品およびポートフォリオのベネフィットを一人でも多くの患者さんに届け、AZのサイエンスの価値を最大化することで、患者さんのためにサイエンスに再投資し続けられる製薬企業として競合優位性を維持し続けることに貢献する Mission Contribute to maintain sustainably competitive position of AZ in the industry, who can make continued investment on scientific innovation to help patients, by maximizing the value of AZ
■業務の範囲 TADの監督下で、新製品または特定治療領域に関する製品戦略およびgo to market modelの策定。承認後は営業活動、および販売促進資料の開発を実施する。また、予算編成を支援する。営業チームと緊密に連携して、必要な資料を提供する 等 ■マーケティング戦略策定 及び 営業戦略策定の立案・実行 - 市場環境、顧客、製品およびポートフォリオを深く理解し、ブランドチーム、関係部門と協力しながらビジネス課題を特定・構造化・分析し、課題を解決するための製品戦略を立案することに貢献する - 市場環境の正確な理解、戦略立案のための仮説の検証、打ち手の評価を一次・二次調査により明確にし戦略の検証・改善を行うことに貢献する - 競合に打ち勝つためのgo to market modelを立案し、実装する ■マーケティング戦略の実行 - 製品戦略に基づく実行プランを自らが中心となり立案・実行・評価まで責任を持って実施する - 戦略の立案・実行に際して社内外のステークホルダーへ提案し、承認・サポートを獲得する - 営業部門を始めとする他部門と密に連携をとり、マーケティングプランの伝達を行う - KEEのマネジメントを円滑に行い、戦略の実行を徹底する ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification (Experience & Skill etc.) 【経験 /
■業務の範囲 TADの監督下で、新製品または特定治療領域に関する製品戦略およびgo to market modelの策定。承認後は営業活動、および販売促進資料の開発を実施する。また、予算編成を支援する。営業チームと緊密に連携して、必要な資料を提供する 等 ■マーケティング戦略策定 及び 営業戦略策定の立案・実行 - 市場環境、顧客、製品およびポートフォリオを深く理解し、ブランドチーム、関係部門と協力しながらビジネス課題を特定・構造化・分析し、課題を解決するための製品戦略を立案することに貢献する - 市場環境の正確な理解、戦略立案のための仮説の検証、打ち手の評価を一次・二次調査により明確にし戦略の検証・改善を行うことに貢献する - 競合に打ち勝つためのgo to market modelを立案し、実装する ■マーケティング戦略の実行 - 製品戦略に基づく実行プランを自らが中心となり立案・実行・評価まで責任を持って実施する - 戦略の立案・実行に際して社内外のステークホルダーへ提案し、承認・サポートを獲得する - 営業部門を始めとする他部門と密に連携をとり、マーケティングプランの伝達を行う - KEEのマネジメントを円滑に行い、戦略の実行を徹底する ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification (Experience & Skill etc.) 【経験 /
■ミッション 市場、疾患、患者、医療従事者に関する情報をベースに市場分析を行いBrand teamに対してBrand strategy作成に必要な提案を行う。 ■主なJob outputは、(1) 各製品の売り上げ予測、(2) 市場分析結果をベースにしたBrand strategy作成のための提案 Responsibility 1) 各製品の売り上げ予測をする。 -担当製品の予測モデルを構築する。 -市場調査やセカンダリーデータ分析結果等をもとにkey assumptionを作成する。 -将来に起こりうる各イベントの影響を加味しForecastを最終化する。 -営業の販売目標と連動したKPI（納入軒数、処方医師数、医師あたり患者数などの目標）を提供する。 2) 市場分析結果をベースにしたBrand strategy作成のための提案 -市場調査の企画と実施を行う。 -分析に必要なセカンダリーデータ情報の収集をする（セグメント、医師数、患者数、Patient journey、Stakeholder等)。 -市場調査結果とセカンダリーデータを用いた分析を行い顧客インサイトを明確にする。 -各種データを用いてBrand performanceのモニタリングと課題の同定・原因分析を行う。 3）マネジメント ※将来従事する可能性がある業務 -チームメンバーの育成・サポート -チームの業務プロセスの改善および生産性向上の推進 ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification (Experience & Skill
■ミッション 市場、疾患、患者、医療従事者に関する情報をベースに市場分析を行いBrand teamに対してBrand strategy作成に必要な提案を行う。 ■主なJob outputは、(1) 各製品の売り上げ予測、(2) 市場分析結果をベースにしたBrand strategy作成のための提案 Responsibility 1) 各製品の売り上げ予測をする。 -担当製品の予測モデルを構築する。 -市場調査やセカンダリーデータ分析結果等をもとにkey assumptionを作成する。 -将来に起こりうる各イベントの影響を加味しForecastを最終化する。 -営業の販売目標と連動したKPI（納入軒数、処方医師数、医師あたり患者数などの目標）を提供する。 2) 市場分析結果をベースにしたBrand strategy作成のための提案 -市場調査の企画と実施を行う。 -分析に必要なセカンダリーデータ情報の収集をする（セグメント、医師数、患者数、Patient journey、Stakeholder等)。 -市場調査結果とセカンダリーデータを用いた分析を行い顧客インサイトを明確にする。 -各種データを用いてBrand performanceのモニタリングと課題の同定・原因分析を行う。 ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification (Experience & Skill etc.) 【経験 / Experience】
■ミッション 優れた製品を一人でも多くの患者さんに届け、患者さんのためにサイエンスに再投資し続けられる製薬企業として競合優位性を維持し続けることに貢献する ■業務の範囲 ・新製品の国内開発プラン作成に関するディスカッションにマーケティング担当者として参画し、開発プランに対して社内ステークホルダからの承認・サポートを得る ・R&I領域における市場環境や顧客のアンメットニーズ・競合品分析に基づいて、AZ開発品のCommercial evaluationを実施する ・グローバル担当者との協業によって、R&I新製品の売上予測を評価する ・リサーチャーと協業して、国内R&I市場を理解するための市場調査の立案・実施・結果分析を実施する ・AZ R&Iビジネスの最大化をサポートするために、社外からの導入候補品に対するビジネスバリューの評価をリードする ・新製品の上市プラン策定に関するマーケティング業務（市場分析・顧客インサイト理解・課題抽出・戦略立案など）を実施する ・メディカル・開発・BD部門など他部門とのコミュニケーションを円滑に実施し、担当業務の実行を徹底する ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification (Experience & Skill etc.) 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ ・医薬品業界での営業又はマーケティング経験5年以上 ・新製品の上市経験 ＜歓迎 / Nice to have＞ ・R&I領域におけるマーケティング業務経験 【能力 / Skill-set】
■ 職務内容 / Job Description ■ミッション 優れた製品を一人でも多くの患者さんに届け、患者さんのためにサイエンスに再投資し続けられる製薬企業として競合優位性を維持し続けることに貢献する ■業務の範囲 ・市場環境、顧客、製品及びポートフォリオを理解すると共に、ビジネス課題を特定・構造化・分析し、課題を解決するための製品戦略および中長期プランを策定 ・市場調査の企画立案、調査結果に基づく外部要因・内部要因・Customer insight分析 ・戦略に基づいたプロモーションアクティビティーの計画・実施・管理及び評価（資材・イベント・デジタル施策の計画・実行および評価など） ・マーケティング・営業活動を計測するためのシステム関連の提案、他部門と協業し社内システムを構築 ・KEE (Key External Experts)マネジメントの遂行 ・関連する社内（グローバルチーム含む）及び社外ステークホルダーとの連携及び協業 ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification (Experience & Skill etc.) 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ ・医療・医薬品業界での営業又はマーケティング経験3年以上 ・戦略策定を一人で作成し実行した経験 ＜歓迎 / Nice
企業概要 参天製薬（Santen）は眼科領域における医薬品の研究開発、製造、販売・マーケティング活動をグローバルに行い、世界中で人々の目の健康をサポートしています。私たちは眼科領域での高い専門性を礎に、製品やサービスを通じて患者さんや眼科医療現場のアンメットニーズに応える価値を提供することを追求しています。製品ポートフォリオは70以上に及び、幅広い眼科疾患を網羅し、現在、60を超える国・地域に製品を提供しています。 Digital & IT (DIT) 部門は、日本本社に加えEMEA、北米、中国、アジアの5地域に展開し、SantenのDigitalおよびITをサポートするグローバル組織です。 求人内容 ■職務目的： (Sr.) Manager, DIT Compliance & Risk Managementは、参天製薬株式会社のDigital and IT部門（DIT）に所属し、同社およびグループ企業（Santen）における、製薬・医療機器業界に適用される法規制および実務に関するコンプライアンス（以下、DITコンプライアンス）の運用および継続的改善に責任を持つ。 また本ポジションは、DITコンプライアンスおよび情報セキュリティを含むDigital and IT関連リスクについて、統合的な可視化および管理を確保し、全体的なリスク状況に基づく優先順位付け、意思決定、および対応活動を支援する。 これらの責任を果たすため、本ポジションはDIT部門、QA（Quality Assurance：品質保証）部門およびその他の関連社内部門・関係者と連携し、GxP（Good Practiceの総称。GLP、GCP、GMP、GDP、GVP、GPSP等）、CSV（Computerized System Validation）等を含むDITコンプライアンスの一貫したクロスファンクショナルな運用を確保する。 同時に、DIT全体にわたるリスクの統合的な可視化の仕組みを確立・維持し、適切な情報をマネジメントに提供することで、十分な情報に基づく意思決定を支援する。 ■職務背景（ロケーションおよび言語に関する環境） SantenのGxP関連業務は、日本を中核拠点としてグローバルに運営されており、日本には製造拠点および研究機能が置かれている。 加えて、日本の社内外ステークホルダーの一部は英語に不慣れであるため、流暢な日本語でのコミュニケーションが求められる。同時に、地域横断のグローバルな協働を支えるため、英語でのコミュニケーションも求められる。 ■主要な職務責任 1. IT関連コンプライアンスに関するガバナンスの運用および継続的改善 GxP、CSV、および製薬・医療機器業界におけるその他の適用法規制に関するSantenのDITコンプライアンスについて、方針、基準、およびプロセスを運用・維持し、継続的に改善することにより、運用の一貫性および継続的改善を確保する。 Santenの事業特性および規制要件に基づき、適切なコンプライアンス水準を明確化するとともに、その整合を図り、ステークホルダーに対して方向性を示し、改善を推進する。 ステークホルダーと連携してDITコンプライアンスのガバナンスフレームワークを運用し、主要課題の特定および改善施策の実行を推進する。