ジェンマブは革新的な抗体医薬の開発に注力し、患者さんの生活を改善することに力を尽くしています。 私たちは、extra[not]ordinary® な未来を共に築くことを使命とし、革新的な抗体製品の開発や人々を感動させる抗体医薬品で、がんやその他の深刻な病に苦しむ患者さんの生活を根本的に変え、治療の未来を切り拓いています。 ジェンマブは思いやりがあり、率直で、患者さんに貢献したいという強い思いを持った人たちがともに働き、科学に基づく変化をもたらします。大胆さと高潔性を持って行動し、新しい未来をつくることを目指すこと が、この使命を果たすために不可欠だと信じています。 私たちは大きな志を掲げ、楽しく、そして思いやりの心を忘れずに、日々意義のある仕事に取り組んでいます。私たちは、個々のユニークな貢献を受け入れ、それらを原動力として、患者、ケアパートナー、ご家族、そして社員のニーズを満たす革新的なソリューションを生み出し、育み、維持するグローバルな企業文化の構築に努めています。 私たちの想いに共鳴し、自分らしく活躍できそうだと感じたら、ぜひ一緒に働きましょう。 Position Summary: The Medical Science Liaison (MSL) is a field-based expert who, under the vision of “leading medical transformation together with healthcare professionals (HCPs) through science,” operates through a project-based approach
Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.
Responsibilities:• Under general supervision, responsible for sales and effective management of regional accounts to achieve sales targets • Develops and implements action plans to promote CSL products with special focus on defined group of key customers•
Location: You will primarily work in the Chiba area. Your residence is expected to be in Chiba or Tokyo. Are you ready to make a meaningful impact in the pharmaceutical industry? At Regeneron, we’re committed to
JP Medical Operation チームにて、Catalog Specialist職を募集致します。 （このポジションの勤務地は東京都品川区/大阪府大阪市です。） Catalog Specialistは、薬機法遵守した販売のサポート、医薬品・医療機器ビジネス拡大のためのセレクション拡大、ビジネスチームのサポート、医薬品・医療機器販売における薬剤師・登録販売者オペレーションサポートを行っていただく業務です。薬機法遵守の上で医薬品・医療機器ビジネスの拡大に貢献いただきます。 Key job responsibilities 【チームとしての職責】 ・カスタマーへの正しい情報提供と適正販売を行う ・Amazon.co.jp上の医薬品商品説明に責任を持つ ・医薬品・医療機器等の出荷業務を確認する ・物流センターにおける安全および衛生に関する助言および安全衛生活動を実施する 【Medical Catalog Specialistとしての職責】 ・薬機法関連法規を遵守する ・薬機法関連法規を遵守し、商品のセレクション拡大のサポートを行う ・カタログページを通じて、カスタマーへ正しい情報提供を行う ・医薬品専用の確認事項作成、修正に責任を持つ ・専門家として、専門的な知識の下で薬事判断を行う ・専門家として、ビジネスチームの薬事知識のサポートを行う 【Key Competency】 1.Sense of ownership オーナーシップを持って行動できる 2.Self-starter 自ら率先して動くことができる 3.Contribution to the team チームのゴールを意識して行動できる
Why Join Us? Be a hero for our rare disease patients At Ultragenyx, we fundamentally believe that taking real impactful action to care for the needs of patients and our people is always the right thing
You will be responsible for: 担当地区で設定された営業目標を達成する。 製品売上に重要な影響を及ぼす市場原理を十分理解し、具体的なビジネス・プランに反映させ、維持する。 担当製品の適応疾患の病態や製品作用の仕組みについての、臨床的、専門的、科学的知識を示す。 ターゲットDrを増やすことができる柔軟なフットワークを有する。 医師、医療従事者、患者、医療施設を含む、患者中心のパートナーシップモデルの実現を導く。 テリトリーの課題を解決するために効果的なセミナーを自ら企画・実行する。 専門医はもちろんKOLにも臆せず治療提案できるマインドとスキルを併せ持つ。 自身の成功体験や担当製品の情報提供を通じて得た知識やスキル、失敗例も惜しみなく他のメンバーにも共有することで、他社の成功にも貢献する。 製品や市場戦略の改善のため、積極的に会社マネジメントと交流を図る。 効率的に時間やCRM、リソースや業務量を管理する。 TLL・MKT・MSLといった社内のクロスファンクショナルなメンバーと協業できる。 F2F面談だけでなくWeb面談・電話・メールなどのマルチチャネルを医療従事者に合わせてアクションをとることができる。 チームワーク向上のため、誠実にメンバーとコミュニケーションを取る。 You will need to have: MR資格保有者 5年以上の製薬企業におけるMR(医薬情報担当者)経験 3年以上の大学病院・基幹病院担当経験 3年以上の専門領域経験 宿泊、週末移動を伴う出張可 普通自動車免許証（優良ドライバー） 医薬情報担当者認定（MR認定） We would prefer for you to
You will be responsible for: 担当地区で設定された営業目標を達成する。 製品売上に重要な影響を及ぼす市場原理を十分理解し、具体的なビジネス・プランに反映させ、維持する。 担当製品の適応疾患の病態や製品作用の仕組みについての、臨床的、専門的、科学的知識を示す。 ターゲットDrを増やすことができる柔軟なフットワークを有する。 医師、医療従事者、患者、医療施設を含む、患者中心のパートナーシップモデルの実現を導く。 テリトリーの課題を解決するために効果的なセミナーを自ら企画・実行する。 専門医はもちろんKOLにも臆せず治療提案できるマインドとスキルを併せ持つ。 自身の成功体験や担当製品の情報提供を通じて得た知識やスキル、失敗例も惜しみなく他のメンバーにも共有することで、他社の成功にも貢献する。 製品や市場戦略の改善のため、積極的に会社マネジメントと交流を図る。 効率的に時間やCRM、リソースや業務量を管理する。 TLL・MKT・MSLといった社内のクロスファンクショナルなメンバーと協業できる。 F2F面談だけでなくWeb面談・電話・メールなどのマルチチャネルを医療従事者に合わせてアクションをとることができる。 チームワーク向上のため、誠実にメンバーとコミュニケーションを取る。 You will need to have: MR資格保有者 5年以上の製薬企業におけるMR(医薬情報担当者)経験 3年以上の大学病院・基幹病院担当経験 3年以上の専門領域経験 宿泊、週末移動を伴う出張可 普通自動車免許証（優良ドライバー） 医薬情報担当者認定（MR認定） We would prefer for you to
Main responsibilities Document Development Create high-quality regulatory-compliant clinical documents supporting product life cycle under supervision Ensure timely delivery while maintaining compliance with company SOPs and guidelines Innovation Learn and adopt new digital technologies, AI solutions, and
General Information Job Advert Title: Field Medical Excellence Lead, Medical Affairs, Japan Location: Nihonbashi, Tokyo Division: Medical Affairs Employment Class: Permanent Description 【About Astellas】 Astellas is a global life sciences company committed to turning innovative science into VALUE for patients.
企業概要 About AbbVie AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples lives
About The Opportunity We are looking for professional or semi-professional voice talents with a passion for language and technology for an exciting project. The recordings will be used for model training. Were looking for: Both feminine
This is what you will do: アソシエイトディレクターとして、ニューロロジーポートフォリオ全体のマーケティングビジョン策定と実行をリードします。長期的なブランド戦略の構築、新たな市場機会の特定、グローバルおよびローカルのビジネス目標との整合を担います。営業・メディカル・アクセスなどのクロスファンクショナルチームを率い、統合的なブランドプランを推進し、患者へのインパクト最大化を目指します。社内外の会議やフォーラムで事業部を代表し、キーピニオンリーダーや主要ステークホルダーとの関係構築・維持、市場課題への積極的な対応も行います。さらに、デジタルやオムニチャネルマーケティングの革新、新製品・新適応症の上市リード、精度の高いフォーキャスティングやリソースプランニングを通じて、事業目標の達成を牽引します。 You will be responsible for: ニューロロジーブランド全体の包括的なマーケティング戦略の立案・実行をリードし、グローバルおよびローカルの目標と整合させる ブランドプランニング、ポジショニング、ライフサイクルマネジメントを統括し、営業・メディカル・アクセスなどのクロスファンクショナルチームとの連携を推進 新たな市場機会の特定・評価、市場課題への積極的な対応 キーオピニオンリーダーや医療従事者、外部パートナーとの強固な関係構築・維持 マーケティング予算の管理、リソース配分、パフォーマンスのトラッキングによるROI最大化 新製品・新適応症の上市リード（Go-to-Marketプランの策定・実行含む） デジタルやオムニチャネルマーケティングの革新推進、新技術や新手法の導入 売上・需要予測（フォーキャスティング）の統括と関連部門との連携による精度向上 すべてのマーケティング活動における社内規定・業界規制・倫理基準の遵守 You will need to have: 学士号以上 製薬業界で5年以上のマーケティング経験（ニューロロジーやスペシャリティ領域含む） デジタルトランスフォーメーションやオムニチャネル戦略の経験 ブランドマネジメントやクロスファンクショナルチームのリーダー経験 戦略的思考力、分析力、課題解決力 優れたコミュニケーション力、交渉力、ステークホルダーマネジメント力 ビジネスレベルの英語・日本語力 We would prefer
This is what you will do: アソシエイトディレクターとして、ニューロロジーポートフォリオ全体のマーケティングビジョン策定と実行をリードします。長期的なブランド戦略の構築、新たな市場機会の特定、グローバルおよびローカルのビジネス目標との整合を担います。営業・メディカル・アクセスなどのクロスファンクショナルチームを率い、統合的なブランドプランを推進し、患者へのインパクト最大化を目指します。社内外の会議やフォーラムで事業部を代表し、キーピニオンリーダーや主要ステークホルダーとの関係構築・維持、市場課題への積極的な対応も行います。さらに、デジタルやオムニチャネルマーケティングの革新、新製品・新適応症の上市リード、精度の高いフォーキャスティングやリソースプランニングを通じて、事業目標の達成を牽引します。 You will be responsible for: ニューロロジーブランド全体の包括的なマーケティング戦略の立案・実行をリードし、グローバルおよびローカルの目標と整合させる ブランドプランニング、ポジショニング、ライフサイクルマネジメントを統括し、営業・メディカル・アクセスなどのクロスファンクショナルチームとの連携を推進 新たな市場機会の特定・評価、市場課題への積極的な対応 キーオピニオンリーダーや医療従事者、外部パートナーとの強固な関係構築・維持 マーケティング予算の管理、リソース配分、パフォーマンスのトラッキングによるROI最大化 新製品・新適応症の上市リード（Go-to-Marketプランの策定・実行含む） デジタルやオムニチャネルマーケティングの革新推進、新技術や新手法の導入 売上・需要予測（フォーキャスティング）の統括と関連部門との連携による精度向上 すべてのマーケティング活動における社内規定・業界規制・倫理基準の遵守 You will need to have: 学士号以上 製薬業界で5年以上のマーケティング経験（ニューロロジーやスペシャリティ領域含む） デジタルトランスフォーメーションやオムニチャネル戦略の経験 ブランドマネジメントやクロスファンクショナルチームのリーダー経験 戦略的思考力、分析力、課題解決力 優れたコミュニケーション力、交渉力、ステークホルダーマネジメント力 ビジネスレベルの英語・日本語力 We would prefer
This is what you will do: Senior Manager, Nephrology Marketing will be responsible for developing the marketing and go-to-market strategies to ensure a successful launch for IgAN in Japan market. And S/he will execute the marketing
Company Description Nexthink is the leader in digital employee experience management software. The company provides IT leaders with unprecedented insight allowing them to see, diagnose and fix issues at scale impacting employees anywhere, with any application
Please use Google Chrome or Mozilla Firefox when accessing Candidate Home. By joining the American Red Cross you will touch millions of lives every year and experience the greatness of the human spirit at its best.
Role Overview This is a position that assists the head of Rocket Now Japan in establishing Rocket Now Japans EHS policies and goals, conducting EHS performance improvement activities, education, and audit, and guiding and advising employees
Clinical Leader YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: Leads the Clinical Team, a cross functional, team of internal experts, through clinical phase I – III trials, and global product registration. Deal with relative complex projects (e.g. co-development with
Clinical Leader YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: Leads the Clinical Team, a cross functional, team of internal experts, through clinical phase I – III trials, and global product registration. Deal with relative complex projects (e.g. co-development with