【職種】治験関連 【完全在宅】で長期のお仕事になります。 安全性情報管理業務の個別症例に係わる入力業務に従事していただきます。使用DBはArgusになります。 完全在宅になります。（北区／最寄り駅：梅田駅(地下鉄)、大阪駅、大阪梅田駅(阪神線)） 9:00〜17:30(休憩60分) 実働7時間30分/月〜金 週5日勤務 【残業】10時間前後/月 【派遣先について】 外資系CRO 業種：医療・介護関連 【派遣会社】株式会社アールピーエム 大阪営業所 残業代全支給 社保完備 産休・育児休暇制度 育児支援制度 定期健康診断（無料） 婦人科検診制度 導入研修 継続研修 図書購入費補助制度 年末調整...
optimal quality and as per MS processes without any errors or duplication of efforts • Resolves L1 / L2 tickets related to Argus config issues (System and Business), Custom E2b profiles, Configuring Argus Aggregate and Periodic reports •
At EY, you’ll have the chance to build a career as unique as you are, with the global scale, support, inclusive culture and technology to become the best version of you. And we’re counting on your
【職種】治験関連 【PV受付〜1次評価】【ほぼフル在宅(月数回出社)】■大手外資系CROにて国内市販後製品の症例に関わるお仕事■弊社スタッフも多数活躍中の安定企業■トレーニングもあります！■オンライン職見OK ⇒⇒ ◎PV実務全般をお願い致します・有害事象に関する情報トリアージ、Argus入力・文献症例のデータベース入力・入力内容のQC及び1次評価・再調査作成・その他附随し生じる業務など＊国内奨励の安全性入力（Argus使用）および1次評価のご経験がおありの方向けの募集です。 山手線 品川 徒歩2分（港区／最寄り駅：品川駅） 09：00-17：30（休憩60分） 実働7時間30分／月〜金 週5日勤務 【残業】 3時間〜 5時間/月 対応量が多くなった場合には15時間程度になる可能性がありますが極力社員が調整いたします。 【派遣先について】 CRO(医薬品開発業務受託機関)／【企業環境】◆複数路線使えて便利！◇品川駅高輪口出て徒歩2-3分のキレイなオフィスビルです。◆お仕事帰りもショッピングを楽しめるエリア◇ビル全体が禁煙になります。◆フリ… 業種：医療・介護関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度（最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30％割引)...
【職種】一般事務・OA事務 製薬メーカーにて安全性データベースの運用管理業務 【仕事内容】 ・安全性データベース（Argus）の製品・試験・報告ルール等のマスタメンテナンス ・安全性データベース（Argus）の各種変更管理に関わるプロセス全般及びユーザーからの問い合わせへの対応 ・安全性データベース（Argus）の改訂要件・仕様の検討及び各種調整 大阪市中央区道修町（中央区） 9:00〜17:30 （残業：有） （内休憩時間：12:15〜13:00） 【派遣先について】 製薬メーカーにて安全性データベースの運用管理のお仕事です。 業種：メーカー関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...
* Responsible for preparation and submission of expedited and periodic safety reports to Regulatory Authorities, Ethics Committees and Investigators, adhering to all data privacy guidelines, Good Clinical Practices (GCPs), Good Pharmacovigilance Practice (GVP), regulatory guidelines, company
