Work Schedule
Standard (Mon-Fri)Environmental Conditions
Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, OfficeJob Description
所属法人: ライフテクノロジーズジャパン株式会社
事業部・組織名:フィルター製品事業部(FSD: Filtration and Separation Division)
Job Band: 6
*Band1-5はスタッフレベル相当、Band6以上は管理職レベル相当となります
部下の有無: 有り 約15名~
勤務地:茨城事業所 / 茨城県北茨城市関本町富士ヶ丘880-21
対象製品:一般工業、電気・電子、食品、飲料用、および医薬品製造向け等のフィルター製品
https://www.solventum.com/ja-jp/home/purification-filtration/
※2025年9月より、ソルベンタム(旧スリーエムジャパン) フィルター製品事業部は
サーモフィッシャーサイエンティフィックの一員となりました。
About Us
サーモフィッシャーサイエンティフィック インコーポレイテッドについて
米国マサチューセッツ州ウォルサムに本社を置き、世界中に125,000人の従業員を擁しています。総売上高は440億ドル、研究開発費は15億ドルに及び、Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon、PPDブランドは、世界のさまざまな分野の基礎・応用研修、製品開発、品質管理・保証、安全保障から医療、製薬・バイオ医薬に至るお客様に広く浸透しています。
サーモフィッシャーサイエンティフィックジャパンについて
Thermo Fisher Scientific - JP
■業務内容について
製造現場において、QCDS(品質・コスト・納期・安全)の観点から安定した生産運営を担い、現場改善やチームマネジメントを推進いただくポジションです。日々の生産管理だけでなく、現場メンバーのエンゲージメント向上や人材育成にも深く関わり、「自ら考え、改善できる組織づくり」をリードしていただきます。改善活動を通じて、メンバーの成長を直接支援できるやりがいのある役割です。
- Thermo Fisher Scientificの製造チームの一員として、安全・品質・納期・コストに責任を持ちながら、安定した製造オペレーションの実現を推進いただきます。
- グループマネージャーとして、10〜20名程度のオペレーターチームをリードし、GMP環境下でオペレーショナルエクセレンスの推進を担います。
- Lean、PPI、QCCなどの改善手法を活用しながら、継続的改善文化の醸成を通じて、生産性・品質・顧客満足度向上に貢献いただきます。
グローバルリーディングカンパニーならではの環境の中で、リーダーシップスキルを高めながら、社会に貢献する製品づくりに携わることができるポジションです。
■組織・チームの構成
茨城事業所プラントマネージャーに直接レポートとなります。
チーム人数は10-20名程度です。関係する部門(事業所内他グループ、海外関連プラント、関係事業部)と連携しながら、ある程度自己裁量で業務を進めることができます
■応募要件
<必須経験>
・製造現場での実務経験(学士卒の場合5年以上、修士卒以上の場合3年以上)
・チームリーダーや現場マネジメントなど、リーダーシップ経験2年以上
・チームをリードし、メンバー育成を行った経験
・品質システム、SOP(標準作業手順書)、各種規制対応に関する知識・経験
・ERPシステムおよびMicrosoft Officeの基本操作スキル
・安全活動・安全改善活動に携わった経験
・標準作業の定着や5S活動を推進した経験
・GMP、ISO、または規制管理された製造環境での業務経験
・英語:メールでのコミュニケーションが可能なレベル
・日本語:ビジネスレベル(N1相当)
<求めるスキル・人物像>
・Lean生産方式や継続的改善活動に関する知識・実務経験
・生産計画、スケジューリング、製造フロー改善に関する理解
・QCC活動や現場改善活動をリード・推進できる方
・データや指標をもとに課題を分析し、改善につなげられる論理的思考力
・部門横断で円滑にコミュニケーションを取り、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方
・現場メンバーとの円滑なコミュニケーションが取れる方
・クリーンルームを含む製造現場での業務に対応できる方
・生産状況に応じて、シフトや勤務時間変更にも柔軟に対応できる方
<あると好ましい要件>
・エンジニアリング、科学、ビジネスまたは関連分野の学位
・リーン/シックスシグマ手法の認定資格
・調査、CAPA、変更管理をリードした経験
・ビジネス英会話(TOEIC 620以上)
・EHS関連業務の経験
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