【職種】介護関連 ・問診票記入の案内 ・患者様の呼び込み ・診療準備 ・看護師・医師への取り次ぎ ・処置室の清掃 など ※立ち仕事メインとなります。 御茶ノ水徒歩5分 （文京区／最寄り駅：御茶ノ水駅、新御茶ノ水駅） 月曜〜土曜 週5日勤務 平日 1、09:00〜17:00 休憩60分 2、08:00〜16:00 休憩60分 3、08:30〜16:30 休憩60分 土曜 1、09:00〜13:00 休憩なし 2、08:00〜12:00 休憩なし 3、08:30〜12:30 休憩なし 残業：月5〜10時間程度 【派遣先について】 ■各種資格講座割引制度 ■各種研修サポート ■残業代1分単位支給 ■産休・育休制度あり 取得実績多数！ ■退職金制度 ※社内規定あり ■採用後に医療事務ハンドブックをプレゼント ※その他あり
【職種】医療事務 【DPCデータ作成業務】 ■入院・退院患者様のDPC ツールデータの入力・確認 ■医師看護師の未入力項目についてチェック、入力督促を行う。 ■厚生労働省調査データの作成及び確認（年4回程度対応） ■DPC データ作成支援業務としてデータ入力、作成 ■DPC データ作成に必要な情報収集、資料作成、助言を行う。 ■処理件数（目安） 退院患者数／月 300 件 ■1日の流れ 前日入院の患者に対して入院時の入院形態（緊急、予定）などの状況を確認する。 入力必須項目の確認。 様式1入力について医師看護師の未入力項目についてチェック、入力督促を行う。 ■職場環境 2名体制（他女性1名） 京王線 八幡山駅 徒歩 5分 ※自転車バイクは可（要事前申請）（世田谷区／最寄り駅：八幡山駅） 平日 08:30〜17:30 休憩60分 ※休憩は基本12:00〜13:00 週5日勤務 残業：月1〜5時間程度 ※残業ほぼ無し 【派遣先について】 派遣先会社名：東京都立 松沢病院 ■各種資格講座割引制度 ■各種研修サポート ■残業代1分単位支給
【職種】受付 ＼接客経験がある方へ／≪人間ドックで会場案内のオシゴト≫◆電話対応なし！◆同業務の方がいて安心！◆週4〜5日、土曜含むシフト制です！ ⇒⇒ ◎人間ドックや健康診断の受付として…・検査会場への案内・予約していた方の受付対応(現金取扱いあり)・医師の業務サポート(経験不問)・カルテのチェック、ファイリング など 総武線 水道橋 徒歩10分（文京区／最寄り駅：水道橋駅、春日駅(東京都)） 【代表勤務時間】08：00-16：30（休憩60分） 実働7時間30分／月水金土を含む週5日勤務 【残業】 0時間〜 5時間/月 ■基本的にはありません 【派遣先について】 医療関連／＜＜＜ぜひ、エントリーお待ちしております＞＞＞【どんな会社？】・健康診断や人間ドックの運営を行っている企業！・受付コーナーも広く、受診者からは、接客に評判の良いクリニック◎【周辺環境は？… 業種：医療・介護関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度（最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30％割引)...
【職種】一般事務・OA事務 ●電子カルテの入力●院内スケジュール管理●学会の設営準備●製薬会社などの業者対応、発注業務、在庫管理業務 ●当直シフトの作成その他付随するドクターのサポート 高尾駅民間バス5分 ※車通勤可（八王子市／最寄り駅：高尾駅(東京都)） 8:30〜16:30 実働7時間／休憩1時間 ※●第1・3・5土曜日は8:30〜12:30 休憩なしでのご勤務です／残業 月0〜5時間※●残業はほとんどありません。 【派遣先について】 有名大学/大手医療センター 〜キレイで清潔感のある環境☆食堂も完備でランチタイムも快適に〜／禁煙（敷地内/屋内） 業種：医療・介護関連、教育(学校・保育・塾など)関連 【派遣会社】◆パーソルテンプスタッフ株式会社◆ あなたのプライベートタイムの“Happy”を 応援します。 NEW！ ◆ファッションレンタル メチャカリ ┗人気ブランドの新作アイテムが定額で借り放題 弊社限定の特典あり！ ◆社会保険完備 ◆有給休暇制度 ◆定期健康診断 ◆マナー研修(無料) ◆OA無料トレーニング、OAスクール ◆資格取得支援、海外留学支援 ◆各種通信教育講座、英会話スクール割引 ◆各種カルチャースクール割引（アロマテラピー、 フラワーアレンジメント、クッキング等） ◆海外旅行の割引・国内宿泊割引 など...
【職種】医療事務 【仕事内容】 クリニックの人間ドック・健康診断の検査会場でお客様のエスコート係をお願いします！ ≪具体的に…≫ ◆受診者の誘導や案内、受付、会計など ◆受診者の陪席（診察室誘導・医師業務サポート） ◆その他、健診実施に関わるお客様へのご案内や事務処理など ＊入社後は充実した研修＆業務に慣れるまでは先輩についてもらうので安心！ ＊医療用語などは入社後、徐々に覚えていけばOKです！ 【職場環境】 所属する部署は看護部看護事務課（メンバーの大半が女性です）です！丁寧に業務を教えてもらえるので、安心キレイなクリニックで環境良好です！ 春日(東京都)駅から徒歩1分 後楽園駅から徒歩5分（文京区／最寄り駅：春日駅(東京都)、後楽園駅） 8:00〜16:30(休憩60分) 【残業】 5時間／月間 【詳細】 週2日ほど早番勤務（7時半〜16時）があります。また2〜5月の土曜日は半日勤務の場合があります。休憩は11時半から60分間です。残業は月平均5時間位です。 【派遣先について】 社団法人が運営するクリニック 業種：医療・介護関連、公的機関・官公庁関連 【派遣会社】株式会社マイナビワークス（マイナビスタッフ） ■6ヶ月以上継続勤務した方は「福利厚生倶楽部」に無料でご入会いただけます。 （例） ・千葉県の有名テーマパーク近くの高級ホテル、エステ（最大50％OFF）、レジャーランド（最大75％OFF） ・初心者向けのeラーニング（Woed・Excel・PowerPointなど）が割引 ・カルチャースクール（クッキング、フラワーなど）が割引価格 ・全国各地の映画館が約30％OFF...
【職種】Webディレクター・プロデューサー 大手企業と提携して運営しているDtoDの臨床支援サービスの開発に携わっていただきます。 具体的には下記作業 ・POや開発パートナーとの打ち合わせ・ヒアリング(ほぼオンライン会議) ・要件定義(新規機能開発・既存機能改善) ・テストシナリオ作成、テスト ・開発スケジュール管理 ・納品までのクオリティ管理 ・Jiraを使用した開発タスクの進捗管理 ・STUDIOを使用したWEBサイト(サービス紹介LP)の更新作業、改善 ・GA及びロウデータを使用したログ集計 ・仕様書などのドキュメント作成 ・その他、POからのオーダー対応 恵比寿（渋谷区／最寄り駅：恵比寿駅） 10:00〜19:00 【派遣先について】 遠隔医療のヘルステックベンチャー企業 業種：IT・通信・Web関連、医療・介護関連 【派遣会社】レバテック株式会社 ■社会保険完備 ■夏季・冬季・年末年始・GW・慶弔休暇あり ■入社半年後に有給休暇10日付与 ■各種法定休暇（産前産後休暇、生理休暇、育児休業、 介護休業、子の看護休暇、介護休暇、裁判員休暇） ■定期健康診断 ■年末調整 ■交通費支給（派遣先規定による）...
【職種】編集・制作・校正・印刷関連 【仕事内容】 安定の社団法人で医学系学会誌の編集＆進行管理をお任せします！ 決まったスケジュールに従ってコツモク進めていただきます。 ＜具体的に…＞ ●医師向けの会報誌／研究論文誌などの編集、進行管理 →著者校正や日程調整、会場の手配など ●制作委員会の運営／出席管理 ●電話やメール対応 ●郵便物や来客応対などのその他庶務業務 ＊基本的に取材などの外出はありません。また、原則出社での勤務です。 【職場環境】 所属は編集企画室（女性5名、30〜50代）です！皆さん和やかで優しい方ばかりなので分からない事はスグに聞けます！基本的に定時で退社ができ、お休みの相談もしやすい環境です。 駒込駅から徒歩7分 千石駅から徒歩8分（文京区／最寄り駅：駒込駅、千石駅） 9:30〜17:30(休憩60分) 【残業】 0時間／月間 【詳細】 残業は基本的に発生しません。 【派遣先について】 医療系の社団法人 業種：医療・介護関連 【派遣会社】株式会社マイナビワークス（マイナビスタッフ） ■6ヶ月以上継続勤務した方は「福利厚生倶楽部」に無料でご入会いただけます。 （例） ・千葉県の有名テーマパーク近くの高級ホテル、エステ（最大50％OFF）、レジャーランド（最大75％OFF） ・初心者向けのeラーニング（Woed・Excel・PowerPointなど）が割引 ・カルチャースクール（クッキング、フラワーなど）が割引価格 ・全国各地の映画館が約30％OFF...
【職種】医療事務 ＜有名大学病院での医師事務作業補助＞ ・診療記録（電子カルテ）への代行入力 ・書類代行作成 ・病名代行入力、登録 等 ※未経験の方からのご応募も大歓迎！ ※医師事務作業補助の32時間講習を未受講の方は、就業開始後6か月以内に受講していただきます（講習費用は自己負担です） ※勤務時間・日数は相談可能です（週32時間以上の勤務時間は必須） 御茶ノ水駅 徒歩5分、新御茶ノ水駅 徒歩7分（文京区／最寄り駅：御茶ノ水駅、新御茶ノ水駅） ＜勤務時間＞ 【月〜金曜】9:00〜17:10 （実働7時間10分）休憩60分 【土曜】9:00〜13:00（実働4時間）休憩なし ※配属先の診療科によっては8:00または8:30から業務開始の日があります ＜残業＞ 月10〜20時間程度（残業不可の方は配置先を調整します） ＜勤務曜日＞ 月〜土曜日 ＜お休み＞ 日曜・祝日・第2土曜、月に1度土曜日の公休あり 【派遣先について】 有名大学病院 業種：医療・介護関連、教育(学校・保育・塾など)関連 【派遣会社】株式会社パソナ（パソナメディカル） ◎交通費支給（就業先により異なります）◎社会保険完備○有給休暇あり ※その他各種福利厚生あり...
企業概要 ピュブリシスグループは、単なる働く場ではなく、グローバルに力を発揮するための環境を提供する場です。世界変革に貢献するためにはアイデアだけでは不十分です。本当の意味で社会にインパクトを与えるためには、知識、人材、リソースを有意義に活用する必要があります。ピュブリシスグループでは、グローバルネットワーク、知識、ツール、クライアント、ブランド、そしてデータ、テクノロジー、メディア、戦略、クリエイティビティ、ビジネス変革の専門知識を持つ9万人以上の優秀な人材と繋がり、協力することができます。 ピュブリシスグループは世界でも3番目に大きなコミュニケーション・グループです。1926年にパリで設立され、マーケティング、コミュニケーション、デジタル・ビジネストランスフォーメーションのリーダーとして100カ国以上で事業を展開しています。 求人内容 Publicis Life Brands Medicus (Healthcare)において、Senior Medical Copywriterとして、業務を行っていただきます。 医療用医薬品の販促に関わる広告・パンフレット・ポスターなどの企画から制作に伴うコピーライティング全般をお任せします。企画、コピーライティング、制作、編集まで一貫して携わります。 医師/薬剤師/看護師などの医療従事者に向けた、臨床効果/作用機序など、製品の特性を捉えたパンフレットの作成を行います。 制作業務は、医薬品の申請書や海外文献を読み込んだり、シンポジウムへの参加やドクターへの取材などを行ったりします。 新薬の場合、競合プレゼンで取扱いが決定後、発売約1年前から企画、広告ビジュアル･パンフレット等の販促マテリアルの制作を開始します。 担当する製品だけでなく、競合薬剤や疾患、治療に関する専門知識を身に付けることが出来、ご自身のスキルアップが可能です。 資格 必須スキル 理系大卒以上（医・薬・生物・化学科） 英語文献読解力 医療用医薬品広告会社でのメディカルコピーライターの経験 医薬品に関するMR、CRO、研究、品質管理・保証、CRA、学術などに関する経験 求められる能力・人物像 医学的・薬学的知識 モノづくりに興味があり、また自主的に動ける方 制作にかかる他メンバーと協力し、コミュニケーションが取れる方 その他の情報 メリット 世界で最も先進的でダイナミックな現代コミュニケーション・ビジネスの1つであるピュブリシスグループの一員となり、ネットワークに付随するあらゆる特典を享受してください： 週3日はクライアントや同僚と直接顔を合わせる、ハイブリッドでフルフレックスなワークスタイル。 オンライン学習プラットフォームMarcel Classesを通じた15,000以上の学習プログラムを含む、豊富な学習と能力開発の機会。 ワーク・ユア・ワールド・プログラムにより、社員は年間最大6週間、世界中どこからでもフレキシブルに働くことができます。 Career Conversations プログラムを通じた、目標達成に向けたオープンなフィードバックとサポートの文化。 ピュブリシスグループのグローバルAIプラットフォーム、Marcel.AIへのアクセス。
企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 【募集背景】 Santenでは、基本理念「天機に参与する」のもとに、眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニーとして、世界中の生活者・患者さんや医療関係者の皆さまへの価値ある製品やサービスの提供を通じ、人々の「Happiness with Vision」の実現に貢献したいと考えています。 そのための重要なテーマの一つが、人材と組織力の強化です。 国内の医療器機事業は白内障眼内レンズ及び緑内障デバイスを取扱っています。 圧倒的No.1シェアである医薬品事業と共に、世界最先端の治療提案をし続けることがミッションであり、最前線で活躍いただける志の高い仲間を求めています。 【職務の魅力】 患者さんのみえる喜びに貢献し、医師に高いレベルで手術の情報提供をすることで医療貢献を実感できます。 求人内容 【医療機器営業職】 眼科ドクターをはじめとする医療関係者に対し、医療機器の情報の提供と販売促進をご担当いただきます。 SR一人あたりの担当施設数は20~30施設。 眼科専門のスペシャリストSRとして、眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。 【勤務地】 ・全国の営業オフィス（全国転勤あり） ・初任勤務地については面接時要相談 （将来にわたっての転勤の範囲）本社および全国の支店、営業所 資格 【必須】 ・2024年7月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 【求める経験・スキル】 ・営業経験 ２年以上（業界問わず） ・基本的なPCスキル(簡単な資料作成あり) 【求める人物像】 ・顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方 ・達成志向が高く、成果にこだわりたい方 ・知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方...
企業概要 ピュブリシスグループは、単なる働く場ではなく、グローバルに力を発揮するための環境を提供する場です。世界変革に貢献するためにはアイデアだけでは不十分です。本当の意味で社会にインパクトを与えるためには、知識、人材、リソースを有意義に活用する必要があります。ピュブリシスグループでは、グローバルネットワーク、知識、ツール、クライアント、ブランド、そしてデータ、テクノロジー、メディア、戦略、クリエイティビティ、ビジネス変革の専門知識を持つ9万人以上の優秀な人材と繋がり、協力することができます。 ピュブリシスグループは世界でも3番目に大きなコミュニケーション・グループです。1926年にパリで設立され、マーケティング、コミュニケーション、デジタル・ビジネストランスフォーメーションのリーダーとして100カ国以上で事業を展開しています。 求人内容 Publicis Life Brands Medicus (Healthcare)において、Senior Medical Copywriterとして、業務を行っていただきます。 医療用医薬品の販促に関わる広告・パンフレット・ポスターなどの企画から制作に伴うコピーライティング全般をお任せします。企画、コピーライティング、制作、編集まで一貫して携わります。 医師/薬剤師/看護師などの医療従事者に向けた、臨床効果/作用機序など、製品の特性を捉えたパンフレットの作成を行います。 制作業務は、医薬品の申請書や海外文献を読み込んだり、シンポジウムへの参加やドクターへの取材などを行ったりします。 新薬の場合、競合プレゼンで取扱いが決定後、発売約1年前から企画、広告ビジュアル･パンフレット等の販促マテリアルの制作を開始します。 担当する製品だけでなく、競合薬剤や疾患、治療に関する専門知識を身に付けることが出来、ご自身のスキルアップが可能です。 資格 必須スキル 理系大卒以上（医・薬・生物・化学科） 英語文献読解力 歓迎経験 医療用医薬品広告会社でのメディカルコピーライターの経験 医薬品に関するMR、CRO、研究、品質管理・保証、CRA、学術などに関する経験 求められる能力・人物像 医学的・薬学的知識 モノづくりに興味があり、また自主的に動ける方 制作にかかる他メンバーと協力し、コミュニケーションが取れる方 その他の情報 【メリット】 世界で最も先進的でダイナミックな現代コミュニケーション・ビジネスの1つであるピュブリシスグループの一員となり、ネットワークに付随するあらゆる特典を享受してください： 週3日はクライアントや同僚と直接顔を合わせる、ハイブリッドでフルフレックスなワークスタイル。 オンライン学習プラットフォームMarcel Classesを通じた15,000以上の学習プログラムを含む、豊富な学習と能力開発の機会。 ワーク・ユア・ワールド・プログラムにより、社員は年間最大6週間、世界中どこからでもフレキシブルに働くことができます。 Career Conversations プログラムを通じた、目標達成に向けたオープンなフィードバックとサポートの文化。
【AF】WM Clinical Consultant 【職務概要】 • 症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立 • 製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知識と添付文書の理解をしたうえで、HCPのニーズ、レベルに応じた質の高いコミュニケーションの実施 • 症例成功のためのHCPへのコンサルテーション • 症例獲得のための継続的な情報収集、必要な関係者へのタイムリーな情報共有 • 製品の適正使用を最大化するための定期的な病院訪問とHCPとの関係構築 • あらゆるHCP 病院関係者に対する製品の情報提供 • 社内外教育に関わる資料の作成 • WACHMAN営業社員への情報提供や社内トレーニングの実施 【応募要件】 • HCPとしての臨床経験3年以上 循環器領域があれば尚可 • HCPとしての臨床経験がない場合は、臨床知識の豊富な営業経験 3年以上（必須） • 医師との学術的なコミュニケーション(情報提供）の経験 （尚可） • ワード、エクセルの基本操作・必要書類、資料の作成能力 （必須） • 相手にわかりやすく話す、プレゼンテーション、トレーニングスキル、またはそれらを積極的に身に着けたい強い意志と学習能力 （必須）
＜仕事内容＞ 臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 ＜業務詳細＞ ・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等 ・経験の浅いCRAの指導、育成 ・タスクチームへの参画 他 ＜必須＞ ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ・英語を使う業務に前向きに取り組める（社内SOPの多くは英文です） ・一般的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・伝達力（文書作成、口頭での説明） ＜あれば尚可＞ ・ビジネスレベルの英語力（Writing、Speaking、Listening） ＜勤務地＞ 品川／大阪／福岡 ＜部門紹介・アピールポイント＞ IQVIAリアルワールド部門は“Contract Research Organization”から”Consulting Research Organization”に変化しつつあります。 CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。 ①データ活用したコンサルティング：IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務 ②専門家トレーニングの受講：社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会 ③事業開発への参画：イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会 ④Beyond CRO業務への参画：製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会 一緒に“Beyond CRO”を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。 IQVIA is a leading
責任: • 標準業務手順書、安全性に関する規制、ファーマコビジランス、および事業テクノロジー品質基準を遵守するようファンクションを管理および指揮し、関連するGxPガイドラインや担当する職務領域内で蓄積された安全性報告などを含めて、国内外の法律や規制を遵守する。 • 日々更新されるファーマコビジランス関連法規を監視し、グローバルPVシステムに追加すべき変更の実施に向けた戦略的方向性を提案および提供する。これには、複数のファンクションの調整を含む、ファンクションをまたいだアプローチが必要とされる場合もある。 • 国際規制、ガイドライン、および社内基準に基づき、PSMFなど規制で義務づけられた書類を確立およびその維持を徹底する。 必要に応じて、PV自己点検と監査の準備と実施をサポート、および規制で定められたPV自己点検や監査の際にバックオフィスを編成またはサポートする。 シグナル検出と管理プロセスを監督／主導する。 • ファーマコビジランスプロセスを実施し、安全性データの均一かつタイムリーな分析を徹底する。 • ファンクション領域内で、新しいプロセスの記述、または現在のプロセスの改善／最適化の重要な取組みを主導する、またはこれに貢献する。安全性科学のインプットが必要とされる際のプロセス最適化を行うファンクションすべてのチームの専門家として行動する。 • ファンクション内で、直属の部下に日常業務の管理サポートおよび指示を提供する。 • 安全性データと分析に関する、研究活動または市販後活動に貢献する。 • 安全性データに基づく分析と意思決定をサポートするグローバルチームへの高度な分析アウトプットを開発および提供する。 • 新規基準レポートの開発、あるいは既存の基準レポートの改善を行う。 • ユーザーの事業領域専門家およびソリューションを実施する技術チームにとって有益かつ有意義な形で、ユーザー要件を収集、列挙、および文書化する。 • データベースの変更、またはユーザー／レポーティング要件による影響を分析する。 • 事業要件に技術的ソリューションを導入する。 • 複雑な分析を一般の視聴者にわかりやすくするための、データ視覚化ツールを模索、分析および導入する。 • 安全性関連の事業プロセスおよび／または検査SME/Leadsに責任を持つ。 • 有害事象報告書の医学的評価を提供することもある。 • 新薬申請の安全性最新情報、治験薬の安全性報告、担当医師のコミュニケーション、製品のラベリング／包装と添付文書、および必要に応じて、その他の文書の作成を補佐する。 望ましい応募資格: •
