業務内容 製薬工場および各現場におけるオートメーションシステムの設計、実装、保守をサポート・リードします。 ミッション 本ポジションのミッションは、医薬品製造プロセスの効率化と品質向上を実現することです。 最新技術を活用して製造設備を最適化し、GMP基準に準拠した品質管理システムを維持します。同時に、生産性向上とコスト削減の両立を図り、製薬業界の技術革新をリードします。 顧客ニーズに応じた最適なソリューションを提供し、プロジェクトを成功に導きます。 オートメーション コーディング/レシピの開発と実装（DCS / Scada / PLC / 制御ネットワーク） モジュール/可視化/OPEXのためのヒストリアン構成の設計、実装、保守 オートメーション/システム変更に関連するソフトウェア変更管理の実施 製造環境の特定のニーズに一致するオートメーションソリューションの所有と開発 すべてのオートメーション投資関連プロジェクトに対して、適切かつコスト効果の高いソリューションの準備に積極的に参加。エンジニアリングネットワーク全体のベストプラクティスと専門知識を活用 MESのマスターバッチレコード（MBR）の設計と実装 現場レベルでのオートメーション展開プロセスを推進し、コスト、スケジュール、技術的ソリューションの達成 ロケーション 東京、リモートワーク （現時点で週の半分程度リモートワーク） 国内クライアント拠点への出張の可能性あり 職務詳細 オートメーション コーディング/レシピの開発と実装（DCS / Scada / PLC / 制御ネットワーク） モジュール/可視化/OPEXのためのヒストリアン構成の設計、実装、保守 オートメーション/システム変更に関連するソフトウェア変更管理の実施 製造環境の特定のニーズに一致するオートメーションソリューションの所有と開発
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
General Information Job Advert Title: Global QC Labs Application Engineer - Manufacturing Systems（フルリモート可） Location: Toyama Tech Center Division: DigitalX Employment Class: Permanent Description 【募集の背景 / Purpose & Scope】 A Global QC Application Engineer is the Subject Matter
At EY, we’re all in to shape your future with confidence. We’ll help you succeed in a globally connected powerhouse of diverse teams and take your career wherever you want it to go. Join EY and
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製造オペレーター 【仕事内容】 医薬品・健康食品向けカプセル生産工場にて製造部門での生産作業をお任せします。 シフト勤務（朝勤・昼勤・夜勤の３交替）のお仕事です。 【募集背景】 さらなる業績UPを目指して、新しい仲間を募集します！ ＜一覧で見る業務内容＞ ・生産オペレーション ・機械故障対応 ・品質不良対応 ・作業工程の改善 ・コンピューターへの入力 ・電卓による簡単な計算 ・他工程のフォロー ・並行作業と品質判断 ・機械調整・清掃・段取り替え ・マシンパラメータ設定変更 など 経験のある方は優遇・歓迎しますが、PCの入力ができれば未経験でもOK！ 先輩社員がしっかりフォローしますので初めての方も安心してお仕事できますよ。 ＜未経験でも大丈夫＞ トレーニングの受講で専門知識を獲得してスキルアップも図れます！ 【職場環境】 製薬会社向け製品を製造しているため、 綺麗で、空調も完備され、働きやすい職場です。 食事も社内食堂で現物支給！ 組合があり、団体交渉してくれるので安心して働けます。 フレンドリーな雰囲気の中でも、社員全員、 プライドを持って良い製品を作ろうとしています。 自己裁量が大きく、自由に行動できる環境なので 自ら考え、新技術や新商品を開発しながら その成果と共に成長でき、やりがいを感じられるお仕事です。 【雇用形態】 正社員 試用期間3ヶ月
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms
This is where your work makes a difference. At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in
For the past 25 years, ProPharma has improved the health and wellness of patients by providing advice and expertise that empowers biotech, med device, and pharmaceutical organizations of all sizes to confidently advance scientific breakthroughs and introduce
■Mission • 適切な生産計画（自社工場）の立案、調整を通じ、日本市場への最終製品及びリージョナル市場へのバルク製品の安定供給を確保するとともに適切な在庫レベルを維持する。 • 需要予測を基に、最終製品及び半製品（ﾊﾞﾙｸ）の生産計画（自社工場）を適時作成する。 •生産計画を基に、原薬、副原料、包装資材の発注を行うとともに、それらの適切な在庫レベルを維持する。 •Secure the stable supply of finished goods to the Japanese markets and Bulk products to the regional markets through adequate creation and adjustment of production plan (own plant) and maintain
Position Summary The Air Treatment Sales Representative is responsible for driving sales growth of air treatment solutions—including filters, dryers, purification equipment, and related services—within the Japanese market. This role focuses on expanding customer relationships, identifying new
At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring
安全管理責任者 - Safety Control Manager Who we are: At Krystal Biotech, we bring together the brightest and most eager minds to relentlessly pursue the discovery, development, manufacturing, and commercialization of genetic medicines to treat diseases with high
General Information Job Advert Title: Scientist, Analytical Research 3, Analytical Research Labs, Product Research & Development Location: Tsukuba, Ibaraki Division: Product Research & Development Employment Class: Permanent Description 【募集の背景 / Purpose & Scope】 Product characterization, analytical
COMPANY DESCRIPTION: A career here is life-enhancing. At Syner-G, we enable our people to build careers that impact positively on their quality of life. Through our expertise, insight, consulting and management skills, we accelerate breakthrough science
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職種 正社員 職務明細 製薬業界向けにスマートファクトリーソリューションの導入・推進を担うソリューションアーキテクトを募集しています。本ポジションでは、日本の製薬企業の製造現場のデジタル化を支援し、オートメーション、製造IT、品質ITを組み合わせたエンドツーエンドのソリューションを提供します。顧客の業務要件の整理から設計、導入、テスト、運用サポートまでの全工程をリードし、MES・QMS・LIMSなどのMOMアプリケーションを活用した最適なアーキテクチャを構築します。 本プロジェクトでは、日本国内の製薬企業向けにスマートマニュファクチャリングサービスを提供するチームを拡大しており、今後の事業成長に伴い大きな活躍の機会があります。オートメーションや製造IT分野の専門知識を深めながら、グローバル企業であるTCSのプロジェクトを通じてキャリアアップを目指すことができます。将来的には、ソリューションリード、プロジェクトマネージャー、COE責任者などのポジションへの成長も期待されています。 タタコンサルタンシーサービシズ（TCS）は、ITサービス、コンサルティング、ビジネスソリューションのグローバル企業です。複雑化するIT環境をシンプル化し、さらに進化させることで、お客様のビジネス変革をサポートします。業界に関する豊富な知見や、世界中に広がる研究所・デリバリーセンターを駆使し、お客様にとって最高レベルの品質と満足を提供します。ビジネスを変える。よりよい社会に貢献する。TCSでなら、世界中のテクノロジーと業界知識で、あなたの夢がかないます。 スキル・資格 ■ Must Requirements／必須要件 - 8–12 years of experience in implementing MOM applications such as MES, QMS, and LIMS - Strong understanding of business processes in industries such as Pharma
Company Description Turner & Townsend is a global professional services company with over 22,000 people in more than 60 countries. Working with our clients across real estate, infrastructure, energy and natural resources, we transform together delivering
Telix Pharmaceuticals is a dynamic, fast-growing radiopharmaceutical company with offices in Australia (HQ), Belgium, Japan, Switzerland, and the United States. Our mission is to deliver on the promise of precision medicine through targeted radiation. At our core, we
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsOffice Job Description Essential Duties and Responsibilities Role Summary: Plan and drive overall quality assurance, manufacturing control, and safety management activities for handled products and services in compliance with QMS, GVP, and the