By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms
ファイナンスサービスサポーター（郡山工場） 外資系グローバル製薬企業で、英語を日常的に使いながら経理の幅広い経験を積みませんか？世界中の患者さんに届く医薬品の製造を財務面から支え、グローバルチームと協働しながら成長できる環境がここにあります。 役割 製造拠点のファイナンスチームの一員として、グローバル基準に基づく経理業務を幅広く担当していただきます。日常的にデンマーク本社やインドのシェアドサービスセンターと英語でコミュニケーションを取りながら、外資系ならではの会計実務を経験できるポジションです。 主な業務内容： 月次決算業務の遂行およびグローバル基準に沿った正確かつタイムリーな財務報告の実施 デンマーク本社のグローバルファイナンスチームおよびインドのシェアドサービスセンターとの日常的な英語での連携・協働 年間予算策定、フォーキャスト、差異分析のサポート 買掛金、固定資産、原価計算など幅広い会計領域における取引処理およびレビュー 経理プロセスおよび内部統制の継続的改善への貢献 ローカルおよびグローバルのステークホルダーからのアドホックな財務分析・レポート依頼への対応 部署 Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品および医療デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中に30,000人以上の仲間がおり、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという責任を共有し、患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 あなたが加わるのは、マネージャーのもとに4名で構成される、郡山工場のファイナンスチームです。2名の経験豊富なメンバーと、比較的最近入社したメンバーが１名在籍しており、ジュニアな方を丁寧に育成できるだけのチーム力と余裕を持っています。東京本社とはLegal Entity上の関係がありますが、日常業務ではグローバル本社やインドのシェアドサービスセンターとの英語でのコミュニケーションが中心となるため、実践的な英語力を磨きながらキャリアを築くことができます。 スキル・資格 グローバルな環境で経理キャリアを広げたい方、異文化の中で英語を使って働くことにやりがいを感じる方を求めています。以下の経験・スキルをお持ちの方をお待ちしています： 2年以上の経理実務経験（製造拠点での経験があれば尚可） 日商簿記2級以上の資格 日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル 英語力TOEIC 600点以上（日常的に英語での読み書き・会話を行う意欲があること） 細部への注意力が高く、複数のタスクを主体的に管理できる方 ノボ ノルディスクで働くということ 私たちは毎日、深刻な慢性疾患を克服するための解決策を追求しています。そのために、決意と尽きない好奇心、そしてより良い道を見つけるというコミットメントを持って仕事に臨んでいます。100年以上にわたるこの情熱が、長期的な健康のための持続的な変化に焦点を当てた企業を築き上げてきました。多様な考え方、共通の目的、互いへの尊重が一つになり、並外れた成果を生み出す場所。ここで働くということは、単に仕事を始めるのではなく、世代を超えて続くストーリーの一員になるということです。 私たちが提供するもの ノボ ノルディスクでは、柔軟な働き方を通じて仕事とプライベートの両立をサポートしています。グローバル製薬企業ならではの幅広い経理スキルの習得機会に加え、継続的な学びの機会、ジュニア人材を大切に育てるチームカルチャー、そしてパーパスに基づく安定した組織基盤の中でキャリアを築くことができます。 私たちは、すべての応募者に対して包括的な採用プロセスと機会の平等を提供することを約束します。 私たちは一般的なヘルスケア企業ではありません。迅速な対応が求められる現代社会において、私たちは深刻な慢性疾患を克服し、長期的な健康を促進するための解決策に注力しています。私たちのすべての活動の中心には型破りな考え方です。私たちは常に新しいアイデアを追求し、人々を最優先し、科学の限界を押し広げ、医療へのアクセスを向上させ、何百万人もの生活に影響を与える病気の治療や予防、克服に取り組んでいます。なぜなら健康な生活の持続的な真の変革には、型破りなアプローチが必要だからです。...
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms
滋賀製品及び原料試験責任者/Testing supervisor 【職務概要】 滋賀製品試験及び原料試験の試験責任者として製品品質と安定供給を確実なものにする。 - 直属の上司のサポートを得ながら試験結果レビュー業務及び試験判定業務に従事する - 担当分野の活動（適時的確な試験業務，逸脱・試験室エラーの原因究明・対策の立案など）をリードする - 法令順守（関連手順書・承認事項との整合性を保証）を確実にする - 他チーム・他部署・他サイト・他社との折衝を上司の指示に従い綿密に連絡を取る - 試験担当者へ指示を与え，監督する - 関連するリリース業務，安定性試験，バリデーション及び検討試験等の計画・実施・報告 - 試験検体の管理（サンプリング，保管，出納管理） - ５Sに沿ったGMPラボ内の維持管理，改善活動及び標準化活動 【応募要件】 ■理系大学卒あるいは相当以上，修士以上が望ましい ■製薬業界での品質管理業務3年以上又はそれと同等レベルの経験、知識、スキルを有する。（HPLC，GC，UV，IRなどの分析機器の基本的なパラメータが操作でき，理解している） ■GMP知識をお待ちの方 ■英語業務経験者が尚可 ■PCスキル：ワード，エクセル，パワーポイントの基本操作 ■コミュニケーションスキルおよびリーダーシップ 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）をご提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています 確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています 採用予定日:2026/10/01 部門:医療用医薬品 勤務地:滋賀工場 / Shiga
Plant Engineer (Packaging) 【職務概要】 設備故障の解消とプロセス/プラントの改善の実施、リスク分析を行い設備信頼性向上への貢献、FMEAの実施と対策の実施、機器の改造、同等品の更新および修理、スペアパーツの管理とワークショップを実行し、生産メンテナンスのサポートを行います。 生産関連の投資プロジェクトを主導/実行します。例: 更新、改善（予算編成、コストとスケジュール管理、試運転と認定、変更管理など） 新技術の調査と生産設備の技術基準の確立。 当面は検査、包装エリアの設備をご担当いただき、将来的には製剤等他工程の設備にスパンを広げていただく可能性があります。 グローバルサイトとの情報交換のために、技術文書の作成の支援をお願いすることがあります。 【応募要件】 大卒または高専卒以上で理工学系の機械工学、電気工学、化学工学を修学したもの（或いはそれと同等レベルの教育を受けた方） 以下の職務経験、知識があれば望ましい - 機器のメンテナンスとキャリブレーションのスキルと経験 - プロジェクトマネジメントの経験と知識 - 製薬系エンジニアリングに関する経験と知識（生産設備の機械的知識、GMPの知識を有する - IQ/OQ、製薬施設のキャリブレーションに関する経験と知識 - 中上級エンジニア 英語 スキル - 特に問わないが、Globalの資料やSOPをAI等のツールを用いて理解出来れば可。 ※各種ツールの使用方法等は、入社後に容易に習得できる環境にある。 PCスキル - ビジネス基本ソフト（ワード、エクセル、パワーポイント等）の基本操作、AIツール（プロンプトの理解による）の活用 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）をご提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています
職種 正社員 職務明細 国内外大手2社の合弁会社で､高い安定性を実現！ ビルメンテナンスの国内パイオニアであるグローブシップ㈱と、世界の総合施設管理大手の仏ソデクソ (Sodexo S.A.) との合弁会社が、｢グローブシップ･ソデクソ･コーポレートサービス株式会社｣です｡ 両社のノウハウやネットワークを生かして､国内の工場や事業所向けに設備管理や清掃、警備､備品調達など､ 総合施設管理（IFM: Integrated Facility Management ）事業を展開｡ これにより､今まで以上のサービス展開､質の向上､安定した取引を実現させています｡ 当ポジションの方には、埼玉県熊谷市に位置する、当社の取引先である外資系製薬会社の妻沼工場に当社メンバーと共に常駐していただき、当社が取引先に提供している施設管理業務サービスによって発生する品質管理業務をご担当いただきたいと考えております。 詳細は下記の業務内容をご確認ください。 スキル・資格 【必要スキル】 - 生産設備における品質管理の実務経験 - 日本語での文章作成能力、校正力 - 顧客やチーム内での円滑なやりとりのための日本語コミュニケーション力・折衝力 - 品質問題を調査・解決するための分析能力・提案能力 - 英語力（読み書き） 【歓迎スキル】 - 施設管理および工場生産分野での実務経験 - 医薬品製造要求事項および規格の知識 - ビジネス英会話 業務内容 埼玉県熊谷市に位置する、当社の取引先である外資系製薬会社の妻沼工場に当社メンバーと共に常駐していただき、当社が取引先に提供している施設管理業務サービスの品質管理をご担当いただきたいと考えております。 当社が実施する施設管理業務の過程において発生する、医薬品の製造品質の懸念について、品質管理関連文書を作成し、予防/是正措置を策定、その実施を管理していただくポジションとなっております。 【主な業務内容】 ・品質通知文書、品質管理文書の作成 ・作業手順書等の文書の定期的な確認および改訂
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsOffice Job Description 〇Thermo Fisher Scientificについて Thermo Fisher Scientificでは、一人ひとりの仕事が科学技術の発展と社会への貢献につながっています。 私たちは、お客様が世界をより健康で、よりクリーンで、より安全にするための研究・開発や品質管理を支える製品・サービスを提供しています。環境分析、食品安全、医薬品開発など、さまざまな分野で最先端の科学を支えながら、お客様の課題解決に取り組んでいます。 世界中の専門家と協力しながら、自身の専門性をさらに高め、成長できる環境があります。 DESCRIPTION * イオンクロマトグラフ（IC）に関する電話・メールでの技術問い合わせ対応 * 装置や分析に関するトラブルシューティング * お客様への操作方法や分析手法のご案内 * フィールドサービスエンジニアやアプリケーションスペシャリストとの連携による問題解決 * 海外工場・開発部門への技術エスカレーションおよび情報共有 * ナレッジベースや技術資料、FAQの作成・更新 * 問題の原因分析と再発防止に向けた改善活動への参画 REQUIREMENTS 〇応募資格 * LCまたはIC製品における技術サポート、フィールドサービス、アプリケーションサポートの実務経験、または使用経験（2年以上） * 化学、分析化学、電子工学、または関連分野の知識 * イオンクロマトグラフ（IC）の原理・構造・分析手法に関する理解