Revolution Medicines is a late-stage clinical oncology company developing novel targeted therapies for patients with RAS-addicted cancers. The company’s R&D pipeline comprises RAS(ON) inhibitors designed to suppress diverse oncogenic variants of RAS proteins. The company’s RAS(ON)
◆Hiring Managerからのメッセージ 今回のポジションはこれからアウトカムリサーチにチャレンジしたい方にとって魅力的なポジションです！ IQVIAでは、様々なPatient Centered Solutionsを展開しております： https://www.iqvia.com/solutions/research-and-development/consulting/patient-centered-endpoints 患者さんの経験や声を科学的に測定・分析することは、エビデンスジェネレーションのみならず臨床開発、アクセス戦略、さらには治療価値の可視化において、ますます重要になっています。 Globalと連携しながら日本国内での拡大を進めており、一緒に日本における医薬品開発から上市後の価値評価・アウトカム研究まで、患者さんの声や経験を科学的に捉え、患者さんにとって本当に意味のあるアウトカム測定を広げていきたいと考えています。 患者さんの声をより良い治療開発や医療につなげ、患者さんが安心して治療に向き合える社会の実現に、一緒に取り組んでみませんか。 ◆こんな方におすすめ！ ・患者さん中心のClinical Studyに貢献したい ・アウトカムリサーチに興味がある ・定性定量データを分析の上、患者さんの声を世界に届けるStudyを設計したい ・患者さんのQOLや治療体験の向上に貢献したい ・ソリューションとしての研究の提供を中心としながら、Clientや患者さんにとってより良いSolutionを提案できるコンサルティング業務にも興味がある ◆Hiring Managerの経歴 医師として臨床現場で活躍後、大手外資系製薬メーカーにて戦略企画・イノベーション・組織横断的プロジェクトに従事。 2020年にIQVIAに入社し、IQVIAで新規事業の立ち上げ経験を経て、現在はGlobalと密に連携しIQVIA HEOR部署内でも新しい領域のPatient Centered Solutionsビジネスの拡大活動に務めている。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 【ポジション名】 HEOR Associate Consultant(PRO) 【会社紹介・ビジョン】 私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。 世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。 【部門について】 HEOR (Health Economic Outcome Research) IQVIAのコアアセットである医療ビッグデータ、及びテクノロジーを駆使した革新的新薬の市販後観察研究、PMS、Health
Basic purpose of the job With the understanding the company-wide and TA/asset/target disease-specific perspectives, organically combines and synchronizes the Healthcare Affairs Plan and Regional Access plan aligned with other cross-functional plans (IBP, ICP, LR, etc.) and
General Information Job Advert Title: Health Economics Lead Location: Nihonbashi, Tokyo Division: Japan Commercial Employment Class: Permanent Description 【募集の背景 / Purpose & Scope】 本ポジションは、Market Access & Pricing（MAxP）において、経済性評価を通じてアクセス戦略の推進を支援する役割を担います。 対象範囲は、費用効果分析、予算影響分析等の医療経済評価を中心とした広範な経済性評価に加え、ペイヤー、政策当局、自治体等の外部ステークホルダーに対する価値提示を含みます。 主な役割は以下の通りです： •グローバルの医療経済モデルの日本への適用（Local Model Adaptation）および活用（費用対効果評価対応）の主導 •アクセス課題に対する医療経済評価の設計・推進 •アクセス価値の定量化を通じた戦略および意思決定の支援 【職務の内容 /
Duties & Responsibilities 治療領域およびヘルスケア環境（ステークホルダーネットワークや患者ケアパスウェイを含む）について深い理解を構築し、上市前から上市後に至るまで、戦略的意思決定に資する実行可能なインサイトを収集する。これにより、事業上のニーズ／組織目標を支援し、患者ケアの向上に貢献する。 また、外部ステークホルダーとの間でピア・ツー・ピアの意見交換を推進し、疾患に対する認知・理解を高めることで（TA／アセット戦略と整合）、信頼されるパートナーシップを構築し、適切な患者マネジメントの意思決定を促進する。 さらに、外部ステークホルダーのニーズを特定し、ヘルスケアソリューションやデータ創出の機会を見出すとともに、社内外のステークホルダーと連携してこれらのニーズに能動的に対応する。 Accountabilities 1. インサイトの収集と活用： •疾患マネジメント、ヘルスケア環境、患者ジャーニー、ステークホルダーネットワーク、臨床データギャップ、教育上のギャップ、臨床開発、競合、将来トレンド、コンテンツに対するフィードバック、自社医薬品の有効性・安全性、ヘルスエクイティ、マーケットアクセス、患者アウトカム、ステークホルダーニーズ、実臨床における製品使用状況などに関する行動につながるインサイトを、主体的に収集・記録する。 •インサイトをメディカルアフェアーズおよび必要に応じてクロスファンクショナルチームに共有し、科学的検討や協業機会の創出を促進する。 •得られたインサイトに基づき、戦略・アクションを立案・実行、またはその立案・実行を支援する。 関連するパフォーマンス指標： •インサイトの質的・量的評価 2. ステークホルダーエンゲージメント •上市前から上市後にかけて、担当地域における関連性の高い外部ステークホルダーを特定し、長期的かつ信頼に基づくパートナーシップ構築を目的として、戦略的にエンゲージメントを行う。ステークホルダーには、外部専門家（EE）、医療従事者（HCP）、センター・オブ・エクセレンス（CoE）、医療機関（HCO）、主要意思決定者、患者、患者支援団体（PAG）などが含まれる（これらに限定されない）。 •社内クロスファンクショナルメンバーと連携し、ステークホルダーネットワーク、ヘルスケア環境、患者ケアパスウェイに対する深い理解を構築する。この理解を基に、TA／アセットのサイエンティフィックオブジェクティブ（SO）および優先事項を支援する、地域特性に即したステークホルダーエンゲージメント戦略を策定・実行する（IAP／グローバルブランドプランと整合）。 •メディカルにおけるハイブリッド・カスタマー・エンゲージメントモデル（H-CEMM）および戦略的アカウントマネジメント（SAM）のスキル・行動を理解し、実践する。 •オムニチャネルを活用し、外部ステークホルダー個々の嗜好・ニーズに配慮しながら、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションを効果的に伝達する。 •紹介・リファラルパスウェイ構築の機会を認識する。 •ラウンドテーブルディスカッション、アドバイザリーボード、学会（サイエンティフィックセッションおよびメディカルブース）などの活動を主導または支援する。 関連するパフォーマンス指標： •社内関連KPI •サーベイ等による外部ステークホルダーからのフィードバック 3. コラボレーション •社内クロスファンクショナルチームと知見を共有し、機会最大化のために連携する。 •臨床開発（CDO）チームと連携し、治験実施施設／治験責任医師の選定、施設立ち上げ、被験者登録上の課題特定などを支援する。 •マーケットアクセス／医療経済・アウトカムリサーチ（HEOR）／ヘルスケアアフェアーズチームと連携し、科学的データおよびアセットのバリュープロポジションに関する議論を行う。 •患者エンゲージメントチームと協働し、患者のニーズおよび課題を探索する。 •早期アクセスプログラム（または関連プログラム）の実施を支援する。 •社内メディカルおよび非メディカル部門向けのトレーニング資材の開発やトレーニング実施を支援する。 •外部スピーカーに対するスピーカーブリーフィングを主導または支援する。 •外部共同研究、観察研究（非介入研究）、研究者主導研究（IIS）など、データ創出に関して社内外ステークホルダーと協働または支援する。 関連するパフォーマンス指標： •社内外ステークホルダーからのフィードバック
Job purpose: Reporting to the Evidence Strategy & Operations Lead, this role operates across therapeutic areas to deliver payer‑focused evidence generation, drive HEOR activities for priority assets. The role has a strong HTA focus and will drive
Build our future together: At Regeneron, we use science and innovation to develop life-changing medicines for people with serious diseases. We are seeking a Market Access Associate Manager, Rare Disease Portfolio, Japan, to join our Market
Revolution Medicines is a late-stage clinical oncology company developing novel targeted therapies for patients with RAS-addicted cancers. The company’s R&D pipeline comprises RAS(ON) inhibitors designed to suppress diverse oncogenic variants of RAS proteins. The company’s RAS(ON)
Revolution Medicines is a late-stage clinical oncology company developing novel targeted therapies for patients with RAS-addicted cancers. The company’s R&D pipeline comprises RAS(ON) inhibitors designed to suppress diverse oncogenic variants of RAS proteins. The company’s RAS(ON)
Position SummaryYou will lead health technology assessment (HTA) and evidence synthesis activities to support access and reimbursement in Japan. You will work with cross-functional colleagues in market access, clinical development, regulatory, and global HEOR teams. We value
医療機器および医薬品における保険償還・薬価戦略を担い、日本市場での患者アクセス最大化をリードするポジションです。 制度理解を基盤に、行政・学会・社内外ステークホルダーと連携しながら、製品価値の実装と持続的成長に貢献します。 企業情報 世界をリードするグローバルヘルスケアテクノロジー企業。日本市場においても高いプレゼンスを持ち、革新的な製品・ソリューションを通じて医療現場の発展に貢献しています。グローバル・リージョナル双方との連携機会が豊富で、スピード感と裁量を持ってビジネスを推進できる環境です。 職務内容 * 医療機器・医薬品に関する保険償還および薬価取得に向けた戦略立案・実行 * 新規製品や改定局面における制度対応、行政との協議・事前相談の主導 * 医療技術評価資料やコスト・技術に関する説明資料の作成 * 診療報酬・材料価格・薬価改定に伴う影響分析および対応策の推進 * 学会・アカデミア・業界団体との連携によるエビデンス構築・制度提言 * 製品ライフサイクルを見据えた価格マネジメントおよびアクセス向上施策 * 社内関連部門（HEOR、グローバルMA等）とのクロスファンクショナルな協業 理想の人材 必須要件 * 保険償還申請（特にC1またはC2の経験歓迎）に関わる実務経験 * 日本の医療制度・保険償還に関する基礎的な理解 * 日本語・英語ともに業務で使用できるレベルの語学力 歓迎要件 * マーケットアクセス領域での実務経験（目安：3年以上） * 医療機器または医薬品の新規申請を主導した経験 * 薬価関連業務や価格改定対応の経験 * 医療技術評価資料や関連提案書の作成経験 *