POSITION SUMMARY •Responsible for leading the MSL group activities. •Support for HCPs through timely dissemination of emerging scientific and medical information from amultitude of sources. •Analyze and identify key MSL insights, and provide to the DA
Responsible for executing the following basic MSL tasks under the guidance of his/her superior and the support of a senior MSL. • Responsible for building trust relationship with Key Individuals (KIs) in their therapeutic area and
Responsible for executing the following basic MSL tasks under the guidance of his/her superior and the support of a senior MSL. • Responsible for building trust relationship with Key Individuals (KIs) in their therapeutic area and
Responsible for executing the following basic MSL tasks under the guidance of his/her superior and the support of a senior MSL. • Responsible for building trust relationship with Key Individuals (KIs) in their therapeutic area and
SUMMARY Responsible and accountable for Medical Affairs strategy of Urological cancer products C ollaborates with internal and external stakeholders including key opinion leaders to develop and implement the overall M edical Affairs strategy for product lifecycle
PVのお仕事経験がある方で、leadポジションへのステップアップをしたい方にお勧めの求人です。基本的にリモートでお仕事ができる、働きやすい環境が整っている外資系企業の求人です。 企業情報 ITコンサルティングで有名な企業で、IoTやAIを活用しPharmacovigilanceのサービスを提供している大手外資系企業です。 職務内容 * 安全性定期報告の作成 * 文献スクリーニング * アサインプロジェクトの管理およびグローバルチームとのやり取り * 定期報告書・文献スクリーニングのレビュー 理想の人材 * 安全性定期報告書の作成経験・文献スクリーニング等のPVのお仕事経験をお持ちの方（発番・データ入力のみのご経験は不可） 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 福利厚生（健康保険等） * 豊富なトレーニング制度 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
募集企業 武田テバファーマ株式会社 当社について 私たちは、世界中の数多くの人々がより健康的な生活を過ごすために、健康をより少ない負担で手にできるようにすることをミッションとして一体となって取り組んでいます。このミッションによって約60ヵ国に広がる多様な国籍や背景を持つ社員が結束しています。 当社で働くことは、世界をリードするジェネリック医薬品メーカーで仕事をすることであり、世界保健機関（WHO）の必須医薬品リストに収載されている医薬品を数多く製造していることを誇りにしています。今現在、世界中で少なくとも2億人の人々が、毎日、私たちの医薬品を服用しています。これは驚くべき数字ですが、弊社は常に、変化をもたらし続ける新しい方法と、変化をもたらすことのできる新しい人材を求めています。 採用の機会 今後、新薬およびジェネリック医薬品 (AG含む) に加えてバイオシミラーやスペシャリティ領域を手掛ける予定の当社で、あなたのファーマコビジランスのご経験に磨きをかけていきませんか？ 若手の活躍するワークライフバランスのよい職場にぜひあなたをお迎えしたいと思っています 会社での一日 市販薬ならびに治験薬の国内及び外国における有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAならびにGlobal へ報告する 市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料を作成する GVP省令ならびにGCP省令で求められている安全性定期報告等その他安全性業務に関する法規制の要求事項について、シニアメンバーのサポートを受けながら対応する GVP業務委託先製薬企業と連携の上、ファーマコビジランス業務が適切に行われるよう調整を行う GVP業務委託業者(CRO)の業務遂行状況を管理し、指導する Global PVならびに海外の規制情報の要求事項を理解し、シニアメンバーのサポートを受けながらファーマコビジランス業務を遂行する 変更の範囲： 当社業務全般への変更の可能性があります 職務経歴と資格 必須経験 新薬メーカーでの安全性関連業務経験者で3年以上の経験 英語スキル （読み書き必須。会話あれば尚可） あれば尚可 薬剤師 獣医師 看護師 よりやりがいのある選択を行う 雇用形態 正社員 勤務地 雇入れ直後：東京本社（東京都渋谷区恵比寿４－２０－３恵比寿ガーデンプレイスタワー18階） 受動喫煙対策 屋内全面禁煙
* Responsible for managing PV projects for global pharmaceutical companies, including safety periodic report creation and literature screening, while collaborating with offshore teams. Great opportunity to broaden business skills through managing various PV tasks, team building. Client Details
* Responsible for managing PV projects for global pharmaceutical companies, including safety periodic report creation and literature screening, while collaborating with offshore teams. Great opportunity to broaden business skills through managing various PV tasks, team building. Client Details
By streamlining communication frameworks and operational procedures, this role ensure seamless collaboration with vendors. 企業情報 * Top Global Pharmaceutical Company * Highly specialized in Oncology and other innovative medicince with rich pipeline 職務内容 * Work for
現在、PV Managerとしてお仕事をされている方でIT分野に強い企業にて、PVのご経験を積みたい方にお勧めの求人です。 企業情報 PVサービスを提供しているリーディングカンパニーであり、幅広い医薬品安全性、医薬品情報および監査サービスを提供しています。 ※面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * プロジェクトマネジメント * クライアント対応 * グローバルチームやオンサイトメンバーとのコミュニケーション * アサインプロジェクトのチームマネジメント 理想の人材 * ３年以上のPVのご経験がある方 * チームマネジメントのご経験がある方 * ビジネスレベルの英語力 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 各種社会保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to
現在、PVのプロジェクトマネジメントをされている方で、クライアント対応をメインにフォーカスしたい方、かつ英語を活かしたい方にお勧めの求人です。 企業情報 ITコンサルティングの企業で、Pharmacovigilanceのサービスを提供している企業です。 ※カジュアル面談の際に詳細を共有いたします。 職務内容 * 依頼者の対応 * PVプロジェクトチームのマネジメント業務 理想の人材 * PVプロジェクトマネジメント業務のご経験があり、クライアント対応のご経験がある方 * ビジネスレベルの英語力 条件・待遇 * リモート勤務 * フレックスタイム制度 * 各種社会保険 * 産前産後サポート * 育児サポート Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
Description Who We Are At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, were the house of iconic brands - including Dr.Ci:Labo®, NEUTROGENA®, AVEENO®,
* Responsible for preparation and submission of expedited and periodic safety reports to Regulatory Authorities, Ethics Committees and Investigators, adhering to all data privacy guidelines, Good Clinical Practices (GCPs), Good Pharmacovigilance Practice (GVP), regulatory guidelines, company
Oversee safety and pharmacovigilance in clinical trials, including adverse event analysis, reconciliation, safety reporting, regulatory compliance, stakeholder liaison, and document management. Client Details Leading pharmaceutical innovator driving the forefront of medical discovery through cutting-edge research and
責任: • 標準業務手順書、安全性に関する規制、ファーマコビジランス、および事業テクノロジー品質基準を遵守するようファンクションを管理および指揮し、関連するGxPガイドラインや担当する職務領域内で蓄積された安全性報告などを含めて、国内外の法律や規制を遵守する。 • 日々更新されるファーマコビジランス関連法規を監視し、グローバルPVシステムに追加すべき変更の実施に向けた戦略的方向性を提案および提供する。これには、複数のファンクションの調整を含む、ファンクションをまたいだアプローチが必要とされる場合もある。 • 国際規制、ガイドライン、および社内基準に基づき、PSMFなど規制で義務づけられた書類を確立およびその維持を徹底する。 必要に応じて、PV自己点検と監査の準備と実施をサポート、および規制で定められたPV自己点検や監査の際にバックオフィスを編成またはサポートする。 シグナル検出と管理プロセスを監督／主導する。 • ファーマコビジランスプロセスを実施し、安全性データの均一かつタイムリーな分析を徹底する。 • ファンクション領域内で、新しいプロセスの記述、または現在のプロセスの改善／最適化の重要な取組みを主導する、またはこれに貢献する。安全性科学のインプットが必要とされる際のプロセス最適化を行うファンクションすべてのチームの専門家として行動する。 • ファンクション内で、直属の部下に日常業務の管理サポートおよび指示を提供する。 • 安全性データと分析に関する、研究活動または市販後活動に貢献する。 • 安全性データに基づく分析と意思決定をサポートするグローバルチームへの高度な分析アウトプットを開発および提供する。 • 新規基準レポートの開発、あるいは既存の基準レポートの改善を行う。 • ユーザーの事業領域専門家およびソリューションを実施する技術チームにとって有益かつ有意義な形で、ユーザー要件を収集、列挙、および文書化する。 • データベースの変更、またはユーザー／レポーティング要件による影響を分析する。 • 事業要件に技術的ソリューションを導入する。 • 複雑な分析を一般の視聴者にわかりやすくするための、データ視覚化ツールを模索、分析および導入する。 • 安全性関連の事業プロセスおよび／または検査SME/Leadsに責任を持つ。 • 有害事象報告書の医学的評価を提供することもある。 • 新薬申請の安全性最新情報、治験薬の安全性報告、担当医師のコミュニケーション、製品のラベリング／包装と添付文書、および必要に応じて、その他の文書の作成を補佐する。 望ましい応募資格: • ライフサイエンスの学士号、修士号、あるいは相当の学歴、または科学、医学／保健科学、疫学の修士号（または海外の相当の学歴）；または、科学、医学／保健科学、疫学の学士号（または海外の相当の学歴）に加えて、当該業界の関連する役割で3年の実務経験
【職種】Webディレクター・プロデューサー 自社金融経済メディアを運営している急成長中企業で、Webディレクターをお任せします。 【具体的には】 ・金融機関や不動産企業のオウンドメディアにおけるディレクターとしての業務 -記事の進行管理（制作ディレクターと連係） -クライアント様の課題、要望の確認 など ・担当オウンドメディアのPV／UU／CV数字の取りまとめ ・数字を元にプロジェクトの改善提案 -前月数値の取りまとめとレビュー、課題の特定、ネクストアクションの設定 -Googleアップデートへの対策立案 -クライアントとの定例会への参加 など ・その他 -発注書作成、契約締結、社内納品予実管理 など ＜使用ツール＞ ・Chatwork ・Google Analytics、Google Search Console ・スプレッドシート、PowerPoint、Excel 神泉駅より徒歩10分、池尻大橋駅より徒歩13分（目黒区／最寄り駅：神泉駅、池尻大橋駅） 9:00〜18:00（実働8時間） 【残業】5時間／月 ※実働6〜8時間で就業時間選べます（開始時間は9:00もしくは10:00） 例）10:00〜17:00、10:00〜19:00、9:00〜16:00 等 【派遣先について】 ▼服装：オフィスカジュアル ▼働き方：週2日在宅／週3日出社 ※状況により、比率変化する可能性ございます。 ▼受動喫煙対策：屋内禁煙 業種：金融関連 【派遣会社】株式会社キャリアデザインセンター 【うれしい制度をご用意☆】
【職種】一般事務・OA事務 月間数億PV規模の総合ポータルサイトを運営する企業で C向けサービスの企画運営に関わる事務サポートをお任せします。 【具体的には】 ▽C向けインターネットサービスの運営業務の支援 ・お客様対応部門からのサービス仕様やトラブルに関する問い合わせ対応 ・データ集計、分析業務 ▽C向けインターネットサービスの企画業務、運用業務の支援 ・サービス仕様設計、運用業務設計、システム要件定義のサポート業務 ※サービス提供で生じる課題や新たなサービスの立ち上げ等 ・サービス企画業務（アイディア出しや市場調査含む）のサポート業務 ・事務処理対応 ＜補足＞ ・主にC向けのプロバイダサービスに付随するサービスになります。 ・就業開始後はサービス理解をして頂き、サポート業務をお願いする予定ですので 企画や業務設計など未経験でも問題ありません！ 田町駅より徒歩5分、三田駅より徒歩10分（港区／最寄り駅：田町駅(東京都)、三田駅(東京都)） 9:30〜18:00（実働7.5時間） 【残業】20時間／月 【派遣先について】 ▼服装：私服 ▼働き方：在宅勤務(状況により連日出社の可能性も有) ▼受動喫煙対策：屋内原則禁煙（喫煙専用室あり） 業種：IT・通信・Web関連 【派遣会社】株式会社キャリアデザインセンター 【うれしい制度をご用意☆】 ◆交通費全額支給、在宅手当 ◆各種社会保険完備(健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険) ◆慶弔金制度(結婚、配偶者の出産時に支給) ◆慶弔休暇(結婚、配偶者の出産、弔事の際に付与) ◆定期健康診断 ◆有給休暇制度 ◆産休・育休制度(適用基準あり) ※多数実績有！ ◆スキルアップ研修(Officeソフト、英会話、Webデザイン、プログラミングなど)...
【職種】Webデザイナー 自社のオウンドメディアの記事デザインをお任せ致します。 立ち上げメンバーのポジションのため、 ページやバナーデザインのほか、簡単な記事の編集作業に携わる予定です。 コンテンツディレクターと二人三脚で、PVアップの施策に尽力していただきます。 【主な業務内容】 ・ページレイアウト・デザインカンプの作成 ・LP制作 ・バナー制作 ・メディア運営に関わる記事編集（記事の流し込み、画像編集・差し替え）等 ※一からメディア記事のライティングは御座いません。 ※コーディングは別の担当者が行います。 【その他】 ・週2在宅可（各週で曜日指定） (例：5月1週目は水木在宅、5月2週目は月火在宅、…) ・基本的に残業はありません。 ・希望開始日：5/16(木)〜 六本木駅 徒歩1分（港区／最寄り駅：六本木駅） 9：00〜18：00/休憩：1時間/残業：0〜10時間 【派遣先について】 建設業向けデジタルトランスフォーメーション事業 業種：IT・通信・Web関連 【派遣会社】株式会社オルタナエクス □社会保険完備 □有給休暇 □年末調整 □昼食手当 □スキルアップセミナー(一部無料)...
【職種】編集・制作・校正・印刷関連 大手ゲーム会社のデザインチームで、自社サービスのWeb広告における映像編集・制作クリエイターとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・Web広告の動画クリエイティブ/映像における企画、編集業務 ・自社サービスのPV編集業務 ・スケジュール管理、品質管理 ・その他付随する業務 ＜ツール＞ Premiere、After Effects、Photoshop、Illustrator 六本木駅より徒歩5分（港区／最寄り駅：六本木駅） 9:30〜18:30（実働8時間） 【残業】20時間／月 【派遣先について】 【チーム体制】 動画クリエイター1名、2Dクリエイター2名 部署平均年齢：20代後半〜30代前半 ▽働き方：週1日出社、週4日在宅勤務（状況により変動する可能性有） ▽受動喫煙対策：屋内禁煙 業種：IT・通信・Web関連、ゲーム関連 【派遣会社】株式会社キャリアデザインセンター 【うれしい制度をご用意☆】 ◆交通費全額支給、在宅手当 ◆各種社会保険完備(健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険) ◆慶弔金制度(結婚、配偶者の出産時に支給) ◆慶弔休暇(結婚、配偶者の出産、弔事の際に付与) ◆定期健康診断 ◆有給休暇制度 ◆産休・育休制度(適用基準あり) ※多数実績有！ ◆スキルアップ研修(Officeソフト、英会話、Webデザイン、プログラミングなど)...
