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Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.
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This position will be responsible for providing customers with the guidance and support needed throughout the full life cycle of implementation to ensure successful and most effective use of Oracle’s products. In addition, this position will
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ICONでは、私たちを際立たせるのが社員です。 多様なチームによって、私たちはより良い顧客パートナーとなり、患者さんの生活を前進させ、改善するという使命を果たすことができます。 Own It文化は、個人として私たちを団結させ、組織として私たちを際立たせる4つの重要な価値観によって推進されています。それは、説明責任と分娩、コラボレーション、パートナーシップ、インテグリティです。 私たちは、あらゆる接点でクライアントと患者に卓越性を提供する医薬品開発業務受託機関でありたいと考えています。 要するに、医薬品開発におけるパートナーとして選ばれることです。 それが私たちのビジョンです。 私たちはそれに基づいて行動します。 そして、それを共有する有能な人材が必要です。 私たちと同じように意欲的であれば、ぜひご参加ください。 あなたは、セクターで最も明るく、親切な人たちがいるダイナミックで協力的な環境で働き、業界形成に貢献します。 臨床試験における Project Management 業務（主にグローバル試験）をお任せ いたします。 職務内容： クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クラ イアントへのレポートを行う クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整 合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく モニタリング以外の部門（海外のチームを含む場合あり）や、外部パートナー（ベンダー）も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする。 プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアッ プアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目（納期、品質/範囲、およびコスト）を確実に順守する プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およ びエスカレーションを実施する（プロジェクトチームのエスカレーションポ イントとして対応する） 経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献 求められるプロフィール： 関連業界での1年以上の勤務経験。 あらゆるタスクにおいて正確性を徹底する、細部への強い注意力。 予算を管理し、すぐに治験依頼者と関係を築く実証済みの能力。 様々な責務を効率的に扱える効果的なマルチタスクのスキル。 ICONでの勤務の利点： 当社の成功は、社員の質にかかっています。 そのため、私たちは↑業績に報い、人材を育成する文化を構築することを優先しています。
ICONでは、私たちを際立たせるのが社員です。 多様なチームによって、私たちはより良い顧客パートナーとなり、患者さんの生活を前進させ、改善するという使命を果たすことができます。 Own It文化は、個人として私たちを団結させ、組織として私たちを際立たせる4つの重要な価値観によって推進されています。それは、説明責任と分娩、コラボレーション、パートナーシップ、インテグリティです。 私たちは、あらゆる接点でクライアントと患者に卓越性を提供する医薬品開発業務受託機関でありたいと考えています。 要するに、医薬品開発におけるパートナーとして選ばれることです。 それが私たちのビジョンです。 私たちはそれに基づいて行動します。 そして、それを共有する有能な人材が必要です。 私たちと同じように意欲的であれば、ぜひご参加ください。 あなたは、セクターで最も明るく、親切な人たちがいるダイナミックで協力的な環境で働き、業界形成に貢献します。 シニアディレクターは、当社の（治療領域を挿入）グループに加わります。このグループは、顧客との関係を成功に導き、プロジェクトグループの卓越性の文化を支え、それに向けて取り組むことにより、付加価値をもたらします。 役割： • 治験のポートフォリオに関するフルサービスプロジェクト計画を策定し、契約スケジュール、クライアント仕様、および医薬品の臨床試験の実施に関する基準(GCP)に従って、ファンクション横断的な研究チームを統率する。 • (治療領域を挿入）分野におけるプロジェクトをサポートし、この刺激的な分野における最前線で事業を行う。 • 間接費用とプロジェクトリソースの定期的なレビューを通して、財務目標を確実に達成するため、研究予算を効果的に主導する。 • 人材管理を通してチームを鼓舞し、育成する。目標に対する研究活動を調整し、プロジェクトマネージャーにコーチングとメンタリングを提供する。 • 経営陣の存在感を示し、ポートフォリオの最新情報を上級管理職に提供する • 社員を行動可能にし、当社の文化に足並みをそろえ、グループの成功に取り組む環境を構築する 以下が必要です。 • 医学、科学の学士号、または臨床研究分野の同等の経験があり、幅広い複雑な適応症の治療経験がある。 • プロジェクト管理の最低10年の経験 • 大規模でグローバルなクロスファンクショナルプロジェクトを首尾よく主導した実績；国内外のプロジェクト管理の豊富な経験 • 高いレベルの誠実さと、職業上および倫理上の観点から、最高基準の要求に意欲を駆り立てる • 必要に応じて、最大25%の出張を希望する
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