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■募集背景 日本社会は今、大きな転換点を迎えています。 物流2030問題をはじめ、ドライバー不足、人口減少、建設費高騰、エネルギーコスト上昇、グローバル供給網の変化によって、これまで当たり前だった「必要なものが必要な時に届く社会」が揺らぎ始めています。 多くの企業は、個別最適な工場運営や物流運営を行ってきました。しかし今後は、工場、物流センター、輸送、在庫、調達、生産計画まで含めたサプライチェーン全体の再設計が必要です。 Mujinは、物流・製造領域における自動化・フィジカルAIの実績を基盤に、「サプライチェーン戦略～物流ネットワーク設計～物流拠点再編～自動化構想～フィジカルAI導入」までを一気通貫で支援しています。 社会課題の解決と企業競争力向上の両立に挑戦するため、サプライチェーン戦略コンサルタントを募集します。 ■ポジション概要 サプライチェーン戦略コンサルタントとして、製造業、小売業、物流業を中心としたクライアントに対し、サプライチェーン全体の構造改革を推進します。 物流センターや工場単体ではなく、「調達～生産～保管～輸送～構内物流自動化」まで含めた全体最適を実現します。 現地現物による調査とデータ分析を通じて課題を可視化し、経営層と共に将来のサプライチェーンを設計します。 さらにMujinだからこそ、戦略提言に留まらず、物流・製造自動化やフィジカルAI実装まで責任を持って支援します。 業務内容 ご経験・スキルに応じて、下記一部また全体統括として従事いただきます： ■サプライチェーン戦略立案 ・SCM診断 ・SCM成熟度評価 ・サプライチェーン可視化 ・全体最適構想策定 ・KPI設計 ・中長期ロードマップ策定 ■ネットワーク設計 ・工場配置戦略 ・物流拠点再配置 ・在庫配置最適化 ・配送ネットワーク設計 ・輸送モード検討 ■S&OP改革 ・需給計画最適化 ・在庫戦略策定 ・生産計画プロセス改革 ・KPI設計 ・業務プロセス設計 ■物流構造改革 ・物流拠点再編 ・物流コスト削減 ・オペレーション改革 ・自動化構想策定
メルクと一緒に、あなたの力を発揮しよう！ 冒険、限界への挑戦、そして発見に焦がれるあなたへ。あなたの大志を、メルクで羽ばたかせましょう！科学とテクノロジーを駆使したイノベーションに情熱を注ぐメルクのスタッフは世界中で活躍中です。ヘルスケア、生命科学、エレクトロニクスの分野で、メルクのソリューションは人々の暮らしをますます豊かなものにしています。あなたとメルクの力を合わせて、大きな夢を抱きましょう。メルクは、人、顧客、患者、そしてこの地球という惑星が共存する豊かな世界の構築に情熱を注いでいます。このためメルクでは、好奇心にあふれた人材を募集中です。メルクと一緒に、想像を超えた世界を開拓しませんか？ 患者さんのためにひとつになって団結し、生命の誕生、QOLの向上、命をつなぐサポートをすることか、ヘルスケアにおける私たちの目的です。私たちは、腫瘍学、神経学、不妊治療などの疾患領域において、医薬品、インテリジェント装置、革新的技術を開発します。私たちのチームは、人生のすべてのステージで患者さんを助けるために、情熱と執拗な好奇心を持って6大陸全体で協力して働いています。ヘルスケアチームに入ることは、多様的で包含的、そして柔軟な職場文化の一部となることです。世界中で個人的な能力開発とキャリアアップの素晴らしいチャンスが待ち受けています。 職務内容 臨床開発チームのサポート：非臨床データに関する問い合わせ対応（Investigators’ Meeting 等） 日本の臨床開発計画における毒性学・安全薬理戦略の策定（0–2相の初期プロジェクト含む） 日本の規制要件および北東アジア諸国の要件に沿った補足試験の検討・実施調整（必要に応じてグローバルのChemical Preclinical Safety（CPS）と連携） 日本および北東アジア諸国の競合動向・規制動向の情報収集・分析・CPSおよび関係部門への共有 PMDAからの薬理・非臨床安全性関連の質問・異議回答（総論・安全薬理・毒性学）を、日本語でグローバル担当と連携して対応 非臨床部門の資料作成：Investigator’s Brochure の非臨床部分（総論・安全薬理・毒性学・薬理学）の日本語対応 J-NDAおよび北東アジア諸国向けのRegulatory Dossier/CTD の非臨床部分の提供（グローバルCPSと連携） グローバルCPSのAssigned Global Roles/Projectsの推進・共有（CPS-Japan/CPS PRM TC への参加・情報共有） 毒性学・安全薬理学の観点からの新規ライセンスイン化合物に関するグローバル事業開発への協働 学会・業界団体の年次総会へ参加し、基礎医薬の情報収集 臨床チーム・Medical Affairs・商業部門へ、製品の基礎知識の提供 応募条件 医薬品業界での非臨床安全性（毒性学・安全薬理）経験がある方 日本語・英語のビジネスコミュニケーション能力（読み書き・会話）を有する方 規制要件の理解と、グローバル/国内チームとの協働経験 大卒以上（生命科学、薬学、化学、薬理学、関連分野が望ましい） 歓迎条件 臨床開発戦略の策定・実行経験 PMDA対応の実務経験 非臨床データに基づく規制申請資料作成経験（Dossier/CTDの非臨床部分） 北東アジア地域（日本・韓国・台湾・中国など）の規制動向に関する知識
IT Engineering Technician, Koriyama Factory 生産ラインを支えるITの力を、現場のすぐそばで発揮しませんか。郡山工場のProduction Engineeringチームで、製造現場に密着したITエンジニアリングの新たな体制づくりに携わるチャンスです。 Your new role 郡山工場では、これまでIT部門がカバーしていた生産ラインに関するIT業務を生産部門へ移管し、現場のOperationチームとProduction Engineeringチームで役割を分担する新しい体制を構築しています。あなたはこのProduction Engineeringチームの一員として、製造現場のIT基盤を直接支える重要な役割を担います。 主な業務内容は以下の通りです： 生産ラインに関連するITシステムの運用・保守・改善 製造現場のOperationチームと連携し、IT関連の課題解決やプロセス最適化を推進 生産設備に関わるITインフラの管理およびトラブルシューティング 新規システムや技術の導入における技術的サポートの提供 IT部門やその他の関連部署との円滑なコミュニケーションおよび業務調整 生産効率向上に向けたデジタル化・自動化施策への貢献 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、原薬・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを最も必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 郡山工場のProduction Engineeringチームは、生産部門内でITエンジニアリング機能を新たに立ち上げるフェーズにあります。心理的安全性が高く、年齢や勤続年数に関わらずオープンなコミュニケーションが取れる風土が根づいており、メンバー一人ひとりがのびのびと力を発揮できる環境づくりを上司が率先して推進しています。能力開発が活発で、比較的自由に新しい挑戦ができる — そんなチームであなたの経験を活かしてみませんか。 Your skills & qualifications 製造現場に近い立場でITの力を発揮したいという意欲をお持ちの方を歓迎します。以下のスキルや経験をお持ちの方が理想的です： 高校または大学卒業（工学または同等の学位取得者優遇）
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Job Summary: Account Executive (AE) は、Neurology BUのリージョンに所属し、担当テリトリーにおける、MS/SMA/ALS製品の販売⽬標を 達成することに責任を持つ。会社の⽅針に従い、BU販売⽬標およびマーケティング戦略の実⾏を役割とする。Regional Head (RH) の指⽰のもと、リージョンメンバーと協⼒してリージョンの治療の最適化、ビジネスの最⼤化を⽬指す。また、リージョン内のみならず、他 リージョン・他部⾨とのコラボレーションを推進する。 Job Description ・ 担当テリトリーのTMP (Territory Management Plan) を策定し、MS/SMA/ ALS領域の戦略に基づいたアクションを実⾏し、販売⽬標を達成する。Detailing、説明 会、P2Pプログラムなどの営業活動を集中的に実⾏し、ターゲット施設におけるバイオジェン 製品の価値を最⼤化する。 ・ RH、AEと協⼒して、リージョンのプラン実⾏に積極的に貢献する。ターゲット施設に対 してはMSLと連携して、バイオジェン製品を⽤いた最適な治療を提案する。担当リージョンの KME、スピーカー育成をメディカル、マーケティングと連携しながらリードする。 ・ MR業務の推進・実⾏︓i) EPPV活動の管理、ii) PMS活動、iii) 副作⽤情報を収 集し、これに関する関連部⾨へのフィードバック Minimum Requirements Skills/Behaviors
■ 職務内容 市場、疾患、患者、医療従事者に関する情報をベースに市場分析を行いBrand team、BUのシニアリーダーに対してBrand strategy作成に必要な提案を行う。 主なJob outputは、(1) 市場分析結果をベースにしたBrand strategy作成のための提案(2) 各製品の売り上げ予測 Responsibility (1) 市場調査結果/セカンダリー分析結果をベースにしたBrand strategy作成のための提案と各種プロジェクトのリードをする -市場調査結果とセカンダリーデータを用いた分析を行い顧客インサイトを明確にする。 -各種データを用いたBrand performanceのモニタリングと課題の同定・原因分析を行う。 -社内stake folderを巻き込みながら課題解決のためのactionにつながるマーケットリサーチの企画・提案・実行を行う。 -上記の分析結果から明確にされた課題の解決策を導くために社内stakeholderを巻き込みながらプロジェクトの推進とサポートをしていく。 (2) 各製品の売り上げ予測をする -担当製品の予測に最適なモデルを同定し、精度の高いモデルを構築する。 -予測に必要なkey assumptionを明確にし、各種データ分析結果等をもとにkey assumption (impact）を作成する。 -将来に起こりうる各イベントの影響を加味しより精度の高いForecastを作成する。 -作成したForecastを社内stakefolderに提案し同意を得る -営業の販売目標と連動したKPIを提供する。 -予測とactualの乖離分析を元に、課題の同定をleadし、社内stakeholderに解決策につながる提案/サポートを行う。 ■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experience & Skill etc.) 【経験 / Experience】 ＜必須 Mandatory＞
Process Supporter, Koriyama Factory あなたの仕事が、世界中の患者さんの手に届く医薬品の品質と安定供給を支えます。生産ラインの担当として、製造現場の課題解決と継続的な改善を推進するポジションです。 Your new role 郡山工場の生産部門において、担当する製造ラインのプロセスサポーターとして、製造工程の安定稼働と品質向上に貢献していただきます。既存メンバーとラインごとに担当を分担し、生産部門全体の底上げを担う重要な役割です。 主な業務内容は以下の通りです： 担当製造（錠剤）ラインにおける製造プロセスの監視・分析・改善提案 新規ライン立ち上げのためのサポート 製造工程における逸脱やトラブルの原因調査および是正措置の実施 標準作業手順書（SOP）の作成・更新および文書管理 製造現場のオペレーターへの技術的サポートおよびトレーニング 品質保証部門やエンジニアリング部門など、関連部署との連携・調整 継続的改善（CI）活動の推進と生産効率の向上への貢献 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを最も必要とする患者さんへ命を救う医薬品を届けることに尽力しています。 郡山工場のプロセスサポートチームは、生産部門全体の技術力向上を支える重要なチームです。前向きで協力的なメンバーが揃っており、チーム内の関係性が非常に良好で、互いに助け合う文化が根付いています。あなたもこのチームの一員として、製造現場の最前線で確かな貢献を実感できる環境で働くことができます。 Your skills & qualifications 製造現場での経験を活かし、チームと共に成長していきたい方をお待ちしています。以下の要件を満たす方が対象です： 高卒以上 製造プロセスサポート、生産技術、品質管理など関連分野での実務経験3年以上 錠剤製造ラインの実務経験 日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル 日常会話レベル以上の英語力 医薬品業界での経験があれば尚可 チームワークを大切にし、主体的に課題解決に取り組める方 Working at
Process Improvement Lead, Koriyama Factory 工場全体を変える改善の力で、世界中の患者さんの暮らしに貢献しませんか。あなたの改善活動が、製造現場の品質と効率を高め、患者さんに届く医薬品の安定供給を支えます。 Your new role 郡山工場のProcess Improvement Leadとして、工場全体の製造プロセスの改善をリードし、生産部門の底上げに貢献していただきます。現場の課題を見極め、データに基づいた改善策を立案・実行することで、工場のパフォーマンスを次のレベルへ引き上げる重要な役割です。 主な業務内容： - 工場全体の製造プロセスにおける改善機会の特定、分析、改善計画の立案・実行 - 生産部門の各チームと連携し、品質・生産性・安全性の向上を推進 - Lean、Six Sigmaなどの改善手法を活用した継続的改善活動のリード - 改善プロジェクトのKPI設定、進捗管理、成果の可視化と報告 - 部門横断的なステークホルダーとの協働による改善文化の醸成と定着 - グローバルの製造拠点とベストプラクティスを共有し、改善ノウハウの展開 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から市販製品に至るバリューチェーン全体をカバーしています。世界中に30,000人以上の仲間がおり、分子、プロセス、デバイス、製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 郡山工場の改善チームは、生産部門全体の底上げを担う重要なチームです。ポジティブなメンバーがそろっており、チーム内の関係が良好で、お互いに助け合う文化が根付いています。あなたもこのチームの一員として、工場全体の改善をリードし、患者さんへの安定供給に直接貢献してください。 Your skills & qualifications 製造現場の改善に情熱を持ち、チームと協力しながら成果を出すことにやりがいを感じる方を求めています。以下の経験・スキルをお持ちの方を歓迎します：
IT Engineering Technician, Koriyama Factory 生産ラインを支えるITの力を、現場のすぐそばで発揮しませんか。郡山工場のProduction Engineeringチームで、製造現場に密着したITエンジニアリングの新たな体制づくりに携わるチャンスです。 Your new role 郡山工場では、これまでIT部門がカバーしていた生産ラインに関するIT業務を生産部門へ移管し、現場のOperationチームとProduction Engineeringチームで役割を分担する新しい体制を構築しています。あなたはこのProduction Engineeringチームの一員として、製造現場のIT基盤を直接支える重要な役割を担います。 主な業務内容は以下の通りです： 生産ラインに関連するITシステムの運用・保守・改善 製造現場のOperationチームと連携し、IT関連の課題解決やプロセス最適化を推進 生産設備に関わるITインフラの管理およびトラブルシューティング 新規システムや技術の導入における技術的サポートの提供 IT部門やその他の関連部署との円滑なコミュニケーションおよび業務調整 生産効率向上に向けたデジタル化・自動化施策への貢献 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、原薬・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを最も必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 郡山工場のProduction Engineeringチームは、生産部門内でITエンジニアリング機能を新たに立ち上げるフェーズにあります。心理的安全性が高く、年齢や勤続年数に関わらずオープンなコミュニケーションが取れる風土が根づいており、メンバー一人ひとりがのびのびと力を発揮できる環境づくりを上司が率先して推進しています。能力開発が活発で、比較的自由に新しい挑戦ができる — そんなチームであなたの経験を活かしてみませんか。 Your skills & qualifications 製造現場に近い立場でITの力を発揮したいという意欲をお持ちの方を歓迎します。以下のスキルや経験をお持ちの方が理想的です： 高校または大学卒業（工学または同等の学位取得者優遇）
Process Supporter, Koriyama Factory あなたの仕事が、世界中の患者さんの手に届く医薬品の品質と安定供給を支えます。生産ラインの担当として、製造現場の課題解決と継続的な改善を推進するポジションです。 Your new role 郡山工場の生産部門において、担当する製造ラインのプロセスサポーターとして、製造工程の安定稼働と品質向上に貢献していただきます。既存メンバーとラインごとに担当を分担し、生産部門全体の底上げを担う重要な役割です。 主な業務内容は以下の通りです： 担当製造（錠剤）ラインにおける製造プロセスの監視・分析・改善提案 新規ライン立ち上げのためのサポート 製造工程における逸脱やトラブルの原因調査および是正措置の実施 標準作業手順書（SOP）の作成・更新および文書管理 製造現場のオペレーターへの技術的サポートおよびトレーニング 品質保証部門やエンジニアリング部門など、関連部署との連携・調整 継続的改善（CI）活動の推進と生産効率の向上への貢献 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から製品化まで、バリューチェーン全体をカバーしています。世界中で30,000人以上の仲間が、分子・プロセス・デバイス・製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを最も必要とする患者さんへ命を救う医薬品を届けることに尽力しています。 郡山工場のプロセスサポートチームは、生産部門全体の技術力向上を支える重要なチームです。前向きで協力的なメンバーが揃っており、チーム内の関係性が非常に良好で、互いに助け合う文化が根付いています。あなたもこのチームの一員として、製造現場の最前線で確かな貢献を実感できる環境で働くことができます。 Your skills & qualifications 製造現場での経験を活かし、チームと共に成長していきたい方をお待ちしています。以下の要件を満たす方が対象です： 高卒以上 製造プロセスサポート、生産技術、品質管理など関連分野での実務経験3年以上 錠剤製造ラインの実務経験 日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル 日常会話レベル以上の英語力 医薬品業界での経験があれば尚可 チームワークを大切にし、主体的に課題解決に取り組める方 Working at
Process Improvement Lead, Koriyama Factory 工場全体を変える改善の力で、世界中の患者さんの暮らしに貢献しませんか。あなたの改善活動が、製造現場の品質と効率を高め、患者さんに届く医薬品の安定供給を支えます。 Your new role 郡山工場のProcess Improvement Leadとして、工場全体の製造プロセスの改善をリードし、生産部門の底上げに貢献していただきます。現場の課題を見極め、データに基づいた改善策を立案・実行することで、工場のパフォーマンスを次のレベルへ引き上げる重要な役割です。 主な業務内容： - 工場全体の製造プロセスにおける改善機会の特定、分析、改善計画の立案・実行 - 生産部門の各チームと連携し、品質・生産性・安全性の向上を推進 - Lean、Six Sigmaなどの改善手法を活用した継続的改善活動のリード - 改善プロジェクトのKPI設定、進捗管理、成果の可視化と報告 - 部門横断的なステークホルダーとの協働による改善文化の醸成と定着 - グローバルの製造拠点とベストプラクティスを共有し、改善ノウハウの展開 Your new department Global Manufacturing & Supplyでは、医薬品・デバイスの開発から市販製品に至るバリューチェーン全体をカバーしています。世界中に30,000人以上の仲間がおり、分子、プロセス、デバイス、製品のスケールアップという共通の責任を担い、それを必要とする患者さんに命を救う医薬品を届けることに全力を注いでいます。 郡山工場の改善チームは、生産部門全体の底上げを担う重要なチームです。ポジティブなメンバーがそろっており、チーム内の関係が良好で、お互いに助け合う文化が根付いています。あなたもこのチームの一員として、工場全体の改善をリードし、患者さんへの安定供給に直接貢献してください。 Your skills & qualifications 製造現場の改善に情熱を持ち、チームと協力しながら成果を出すことにやりがいを感じる方を求めています。以下の経験・スキルをお持ちの方を歓迎します：
担当全顧客に対し、当社企業価値の向上の為の活動の遂行、「Our Value」の実践。 半期及び年間売上目標と業務遂行目標の達成（SIP）。 担当地区と顧客に関する情報収集と販売実績の分析に基づいた担当地区戦略の立案と遂行 既存取引先の維持と拡大 新規取引先の獲得と拡大 市場シェア獲得 ビジネス拡大のため、スタッフ及び責任者（主に師長クラス）の現場レベルに観点を置いた顧客の管理と事業拡大のための開発 スーパーバイザー／エリアマネジャーへの進捗状況の報告 獲得した情報は常にオープンに、エリア共通の認識の為に発信する 所属エリアセールス間でのチームワークの発揮 会社および営業の戦略を理解して業務にあたり、活動することが出来る 医師、スタッフへ自社の製品説明、会社説明をすることが出来る。また、会社からの顧客配布物について、趣旨を説明することが出来る。 顧客からの問い合わせに対応し、問題レベルや必要性に応じて上司に相談しながら解決することが出来る。 顧客管理スキル 担当地区や顧客を管理するための営業スキル 粘り強く、目標を追求し、達成するスキル。 担当地区や顧客への効果的な戦略を策定し、適宜見直すことができる分析的、論理的思考スキル。 効果的な販売促進案を策定し、遂行するスキル 顧客のニーズや要求を正確に把握し、迅速に対応するとともに、解決策を提案することのできる双方向コミュニケーションスキル 聞く人を惹きつけ、内容を十分に理解させ、営業目的を達成できる確かなプレゼンテーションスキル（日本語での） 当社と顧客の双方に利益となる成果をもたらすことのできる取引を締結できるための交渉スキル 販売後のプロセスと要件を漏れなく整え、履行するスキル 顧客との関係構築スキル 社外の関係者（代理店セールス等）との強固な関係構築スキル 顧客及び市場関係者からの正確で迅速な市場情報収集スキル 顧客分析のスキル（戦略に応じた、顧客分類、分析し、自社の位置づけを見極めるスキル） Call計画を優先順位に基づき、効果的、効率的に立案するスキル ビジネスの優先事項とアクションを統合しアライン（連携）する その他のスキル 高度なCL関連知識 基礎的な医療（眼科学）知識 基礎的な関連法令（独占禁止法、景品表示法等）知識 顧客や当社の従業員と効果的に働くための対人関係スキル 同僚と効果的なチームワーク醸成し、協働できるスキル。 共通の目標を達成するために他者と協力する MS オフィス（パワーポイント、エクセル、ワード）の操作スキル 自社の商品知識
職務の目的 SERMフィジシャンは、臨床開発や市販後におけるGSK製品の継続的な安全性評価やリスク管理に責任をもち、GSK Japanが販売している製品を使用する患者さんの安全/安心に寄与します。 規制要件を満たし、安全管理の取り組みを積極的に推進するために、有害事象などの安全性情報が効率的に評価されることを確実に実行します。 安全性の観点から日本の医薬品開発をサポートし、GSK日本法人やGSKグローバルの関連する部署に対して、医学的観点から安全性の意見やアドバイスを提供します。 Job Purpose: SERM Physician will provide responsibility for the continued safety assessment, evaluation and risk management of GSK Japan products in clinical development and/or the post-marketing setting. This contributes to keep patients
■ 職務内容 【ミッション/ Mission】 優れた製品戦略の立案と実行を通して製品およびポートフォリオのベネフィットを一人でも多くの患者さんに届け、AZのサイエンスの価値を最大化することで、患者さんのためにサイエンスに再投資し続けられる製薬企業として競合優位性を維持し続けることに貢献する 【業務の範囲/ Role & Responsibilities】 ・上市前製品の市場環境、顧客、製品およびポートフォリオを深く理解し、I&AやMedical teamなど関係部門と協力しながらビジネス課題を特定・構造化・分析し、課題を解決するためのブランド戦略を立案する ・上市戦略に基づく実行プランの一部(主にコンテンツ作成・イベントなど）を立案・実行・評価まで責任を持って実施する ・リサーチャーと共に、市場環境の正確な理解、戦略立案のための仮説の検証、打ち手の評価を一次・二次調査により明確にし戦略の検証・改善を行う ・戦略の立案・実行に際して社内外のステークホルダへ提案し、承認・サポートを獲得する ・営業部門を始めとする他部門とのコミュニケーション、社外医学専門家のマネジメントを円滑に行い、戦略の実行を徹底する ・グローバルチームや他国と協力しながら日本に留まらない製品価値の最大化をサポートする ■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experience & Skill etc.) 【経験 / Experience】 ・営業経験およびその実績（背景、経緯、自身で実行した事を定量的な要素も含めて説明出来ること） ・医薬品業界でのマーケティング実務経験 ＜歓迎 / Nice to have＞ ・バイオ医薬品のマーケティング経験 ・新製品上市の経験 (営業またはマーケティング） 【能力/ Skill-set】
■職務内容 / Job Description 【ミッション/ Mission】 優れた製品戦略の立案と実行を通して製品およびポートフォリオのベネフィットを一人でも多くの患者さんに届け、AZのサイエンスの価値を最大化することで、患者さんのためにサイエンスに再投資し続けられる製薬企業として競合優位性を維持し続けることに貢献する 【職務内容/ Job Description】 ・市場環境、顧客、製品及びポートフォリオを理解すると共に、ビジネス課題を特定・構造化・分析し、課題を解決するための製品戦略および中長期プランを策定 ・市場調査の企画立案、調査結果に基づく外部要因・内部要因・Customer insight分析 ・戦略に基づいたプロモーションアクティビティーの計画・実施・管理及び評価（資材・イベント・デジタル施策の計画・実行および評価など） ・マーケティング・営業活動を計測するためのシステム関連の提案、他部門と協業し社内システムを構築 ・KEE (Key External Experts)マネジメントの遂行 ・関連する社内（グローバルチーム含む）及び社外ステークホルダーとの連携及び協業 ■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experience & Skill etc.) 【経験 / Experience】 ・医療・医薬品業界での営業又はマーケティング経験3年以上 ・Oncologyでマーケティング経験を有する方 ・医療・医薬品業界での営業又はマーケティング経験3年未満でも、ポテンシャルのある方は考慮 【能力 Skill-set】 ・仮説に基づいて実施した市場調査の結果や客観的事実を正しく読み取りインサイトを抽出する課題を抽出する力。また、市場状況・市場動向をもとに仮説を構築する力 ・客観的に事象を捉え正確に現状を分析し、理解できる能力（分析や調査業務の経験はプラス） ・課題解決にむけてアクションが実行できる行動力 ・医師との面会を通じて課題を同定できる質問力と分析力 ・自らの得意分野に安住せずチャレンジし続ける姿勢・目的達成のために新たな取組やアプローチを試みる姿勢 ・チームとして成果をだすための関係部門との協業の姿勢
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When our values align, theres no limit to what we can achieve. At Parexel, we all share the same goal - to improve the worlds health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every
企業概要 About AbbVie AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples
企業概要 アッヴィのミッションは現在の深刻な健康課題を解決する革新的な医薬品の創製と提供、そして未来に向けて医療上の困難な課題に挑むことです。一人ひとりの人生を豊かなものにするため次の主要領域に取り組んでいます。免疫疾患、がん、精神・神経疾患、さらに美容医療関連のアラガン・エステティックスポートフォリオの製品・サービスです。アッヴィの詳細については、www.abbvie.comをご覧ください。LinkedIn, Facebook, Instagram, XやYouTubeでも情報を公開しています。 求人内容 主な職務内容： 医師を中心とする医療従事者に対して、医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当し、質の高いサービスで患者さんに貢献する。 • 社内で提供されるデータや入手出来る情報を活用し担当するテリトリーの市場を分析し、担当製品の売上拡大を図る為の戦略・実行計画を立案する • 実行計画においては、適切なリソースを効果的に活用する事を常に意識し現実的なものとする • 策定した実行計画については上長承認の下、速やかに実行し成果に繋げるとともに、効果の検証を行い、次の活動に繋げる • MRからの通常の情報提供に加えて、適性使用情報伝達の為に説明会などの機会を積極的に企画・実行する • 医療従事者からの情報提供機会の必要性が判断される場合、講演会などの企画を行い実行する • 医療従事者への情報提供に際しては、プロモーションコードなどを順守し、適切に実践する • 会社から提供される資材や情報に留まらず、自ら外部リソースなども活用し、以下について継続的に独習を続ける 市場を取り巻く社会や法制度、ビジネス環境など 適性使用情報提供を行う領域に関連する最新の医学的情報 領域における最新の治療法など • 営業活動において入手する様々な情報は日報を始めとして会社が求める形で適切に報告を行う 資格 必要とする能力・経験： 必須の能力・経験 • MR経験５年以上 •ヘマトロジー領域経験もしくはオンコロジー領域経験が2年以上あることが望ましい •PCスキル全般（MS Office –ワード、エクセル、パワーポイント） •大学病院または地域基幹病院の担当経験と新薬採用活動の経験 学歴と保有資格： •