Responsible for the development and analysis of contractual relationships. Provide support to the clinical team in the pricing, planning, execution and control of grants and contracts. 企業情報 * Mega US pharmaceutical * Wide range of pipelines
Job Description 職務内容 クリニカルリサーチ領域での開発品の本邦臨床開発に係る以下の業務を担当する グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成 本邦で実施する治験の科学的側面からのリード 臨床開発に係るPMDA相談準備・資料の作成 実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む） ローカル試験：試験骨子から作成 グローバル試験：日本で実施するために計画書を適性化 他の治験関連資料（同意説明文書案、症例報告書、関連手順書等）の作成（他部門と協働） 治験実施のサポート（オペレーション部門と協働） 治験データのメディカルモニタリング 治験総括報告書の作成（メディカルライターと協働） 承認審査における臨床関連パートのリード 承認申請資料（CTD）臨床関連パートの作成（メディカルライターと協働） 臨床関連照会事項に対する回答作成 治験に関する学会発表及び／又は論文作成・サポート 必要とする資質 以下の業務を含む、製薬企業における臨床開発経験（５年以上） 臨床試験の運用経験（グローバル試験、ローカル試験、アジアン試験等） 臨床試験関連資料の作成・レビュー経験（治験実施計画書、同意説明文書等） 医学、薬学、公衆衛生学又は生命科学に関する学位（6年制学士又は修士以上） 未経験分野にチャレンジするフロンティア精神とリーダーシップ 国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協働するためのソフトスキル TOEICスコア730点以上に相当する英語力 Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Secondary
JOB SUMMARY(業務内容) : 当社が開発・製造する医療分析機器／検査機器において、顧客ニーズを実現する新製品開発や継続的な製品の改善を主な職務として取り組んでいただきます。当社製品はグローバルマーケットを対象としており、三島事業所において製造・開発した分析装置を世界中に輸出しております。 【具体的には】 当社の医療分析機器や検査機器の新製品開発、既存製品の設計変更に携わって頂く予定です。 構想設計→実現性検討→試作設計→設計検証→市場不具合調査まで幅広く携わります。 機械、電気、アプリケーション、ソフトウェアのエンジニアと連携し、チームとして開発業務を進めていきます。 海外オフィス（アメリカ等）と協力して開発していただきます。 REQUIREMENTS(応募要件): KNOWLEDGE AND EXPERIENCE (必須の知識と経験): 精密機器（駆動機器）の機械設計のご経験3年以上 3D CADを使用し、設計、製図の経験があること 試作機を組み立てるための資料作り、動作試験確認が可能なこと 英語にアレルギーがない EDUCATION（学歴）: 大卒以上 PERSONALITY（人物）: 積極的にコミュニケーションがとれる方、課題解決に向けて自ら行動を起こせる方、失敗を恐れず前に進むことができる方をお待ちしています。 DESIRABLE KNOWLEDGE AND EXPERIENCE（望ましい知識と経験）: 医療機器の開発に携わっていた経験を有している 試作機等で試行錯誤を繰り返し、問題を解決した経験を有している 当社は米国を本拠地とし、世界中に展開しているグローバル企業です。実際の業務においても、海外オフィスと協力しながら仕事をして頂くため、グローバル感覚を持った方を歓迎します。 Work mode : Onsite At Danaher
■ 職務内容 / Job Description Lead Safety Information Management Group to manage pharmacovigilance activities incl. collecting, evaluating, and submitting safety information to relevant parties (e.g. PMDA, AZ global Patient Safety, licensing partners) and lead communication (incl.
■ 職務内容 / Job Description Responsible for leading and managing clinical delivery team of contributing experts to operationally deliver defined clinical studies, or clinical project work package / activities to time, cost and appropriate quality in
Location： Global Innovation Center Division： Sustainability & Communication Department Job level： Staff Report to： Group Manager Contract type： Full time Roles & Responsibilities グローバルイノベーションセンター発の研究開発に関連するPR戦略策定/実行を主要関連部門、社外パートナーと連携しプロジェクトをリードする。 PR戦略立案： R＆D発の技術やイノベーションを全てのステークホルダーに分かり易く伝達・見える化し、資生堂R&Dの話題性を高めるPR戦略を策定する。 自ら競合他社や社会環境、自社R&D戦略に関する情報を入手・分析し、GIC内外の関連部門や社外パートナーと積極的にコミュニケーションをとり、 ビジネス貢献や技術プレゼンス向上を目指す。 PR戦略実行： 策定した戦略の実現に向けて、技術情報を届ける目的やターゲットを常にクリアにしながら、最適なPRアクションやKPIを企画・検討し、その実行をリードする。 具体的には、イベント企画実行、技術リリース・ファクトブック・QA作成、取材対応実務、アセット制作・デジタルPR・SNS発信等。 Requirements ・広報・ブランドPR・IR・マーケティングのいずれかの分野で3年以上の経験 ・日本語ネイティブレベル ・英語TOEIC730点相当の英語力（主に英文リリースの校正） ＜その他歓迎要件・求める人物像＞ ・研究開発・技術・サステナビリティに関するPR・広報の経験 ・議論を構造化・可視化でき、討議における意思決定をリードできるファシリテーション力
■ 職務内容 / Job Description Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out the following activities when relevant and necessary to the trial and the trial site in
■ 職務内容 / Job Description Medical Communication Scientist (MCS) is a role name in AZKK and is generally known as medical writer. MCS is responsible for the authoring of clinical-regulatory documents and submission packages that communicate
Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich
Location： Global Innovation Center Division： Sustainability & Communication Department Job level： Staff Report to： Group Manager Contract type： Full time Roles & Responsibilities グローバルイノベーションセンター発の研究開発に関連するPR戦略策定/実行を主要関連部門、社外パートナーと連携しプロジェクトをリードする。 PR戦略立案： R＆D発の技術やイノベーションを全てのステークホルダーに分かり易く伝達・見える化し、資生堂R&Dの話題性を高めるPR戦略を策定する。 自ら競合他社や社会環境、自社R&D戦略に関する情報を入手・分析し、GIC内外の関連部門や社外パートナーと積極的にコミュニケーションをとり、 ビジネス貢献や技術プレゼンス向上を目指す。 PR戦略実行： 策定した戦略の実現に向けて、技術情報を届ける目的やターゲットを常にクリアにしながら、最適なPRアクションやKPIを企画・検討し、その実行をリードする。 具体的には、イベント企画実行、技術リリース・ファクトブック・QA作成、取材対応実務、アセット制作・デジタルPR・SNS発信等。 Requirements ・広報・ブランドPR・IR・マーケティングのいずれかの分野で3年以上の経験 ・日本語ネイティブレベル ・英語TOEIC730点相当の英語力（主に英文リリースの校正） ＜その他歓迎要件・求める人物像＞ ・研究開発・技術・サステナビリティに関するPR・広報の経験 ・議論を構造化・可視化でき、討議における意思決定をリードできるファシリテーション力
Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich
製品ごとの担当割ではなく，広く弊社製品の担当をしています。 チームワークと協力的な職場環境。 企業情報 * 外資医療機器会社 * 革新的な医療技術と幅広い製品ラインアップ 職務内容 * 各プロジェクトについては合意したタイムラインに沿って申請作業などを実施して頂きますが， * 申請書などのレビューはチームで行います。 * また，変更管理などの日常業務についてはチームで対応しています。 理想の人材 * CRO又は医療機器に関する業務経験 * グローバルチームで働く柔軟性と積極性があり，関係者との円滑なコミュニケーションが可能 条件・待遇 * 休日：日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日 * 賞与：あり * 加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in
職種 正社員 職務明細 JOB TITLE: R&D Manager for Skin Care Projects COMPANY: Parfums Christian Dior Japon K.K. LOCATION: Tokyo MISSION STATEMENT for AIC (Asia Innovation Center): Manage an integral part of Dior innovation in product designing &
* Lead and project management of the following studies: - CSS (Company-led research) - IIS (Doctor-led research) - Collaborative study - Including oversight of external CRO Client Details * Leading global CRO business, with rich project
* 医療活動の計画および実行を担当（例：エビデンス生成、出版物、医療主張の作成、新製品開発、保健当局とのやり取り * 医療チームリーダーに報告するが、医療チームリーダーの監督の下で最大限の自律性を持って業務を遂行 Client Details * 外資系製薬 Description * 創造的なアイデアを推進し、統合ビジネスおよびブランド計画（IBBP）の責任ある医療部分を提案・作成し、医療の代表リーダーとして実行 * 新製品開発、保健当局とのやり取り、ポストマーケティング研究（非臨床および臨床）の周りで、地元の意見リーダーと積極的に双方向の科学的コミュニケーションを行う * 製品をサポートする可能性がある、または規制により必要とされる独立した市販後調査の開発、承認取得、および実施を支援するために、主要な内部関係者と連携 * 出版戦略の計画と実行をリード。記事の出版、学会およびシンポジウムでの発表に関連する活動を主導 * 高度な科学的およびビジネスコミュニケーションスキルを持つキーオピニオンリーダー（KOL）との連絡を確立し維持 Profile * R&Dまたはメディカルアフェアーズの経験 (MSLもOK) * OTCの経験があれば尚可 * 臨床試験／市販後調査（PMS）およびGCPの事前理解 * ビジネス英語 Job Offer * 全国の患者さん、さらに海外の患者さんに幅広い影響を与える * グローバル大手企業での有意義なポジション * 安定したキャリアパス、海外経験の機会、魅力的な給与
* Identifying prospects, building the pipeline and conducting effective, consultative meetings with prospects to assess their needs for software solutions across core R&D processes * Managing the end-to-end sales process, from prospecting to deal closure Client Details
* 他R&Dチームと連携を取り、タンパク質科学の専門性を通じ創薬研究を推進する * ご経験に応じ、タンパク質の調製、構造解析、機能解析等を担当して頂きます 企業情報 * 日本を拠点に全世界へ事業を展開し、R&Dに注力している大手医薬品メーカー * オンコロジー領域に強みを持ち、また中枢神経、免疫、再生医療、遺伝子治療等の領域に豊富な開発パイプラインを持っております 職務内容 * 他R&Dチームと連携を取り、タンパク質科学の専門性を通じ創薬研究を推進する * ご経験に応じ、タンパク質の調製、構造解析、機能解析を担当して頂きます * 研究プロジェクトの牽引 理想の人材 * ライフサイエンス系（薬学、理学、工学等）の修士もしくは以上 * 下記いずれかのご経験（企業、アカデミア問わず）： * 哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を使用したrecombinant proteinの発現、調製 * 生体分子の立体構造の解析（NMR、X線結晶構造等） * 分子レベルの相互作用解析手法の構築 * 他分子生物学の研究経験 条件・待遇 * 大手企業にて最先端の技術や資源を活かし、創薬研究に携わる機会 * 会社の研究の基盤として、新薬開発を推進するクリティカルなポジション * 従業員の成長を重視する企業文化、チームマネジメント・研究企画を含むキャリアパス、メディカルを含む他部門への異動可能 * 年間休日120日以上、働きやすい環境
The Product Manager is responsible for managing the development and launch of new features for worlds most innovative Legal Document Editing software. This is a full-remote position at a fast-growing global software development company. (LegalTech background
This global pharmaceutical company with a strong reputation for innovation in the field of medicine, it continues to focus on R&D for life-transforming treatments. Its global presence is felt in over 70 countries, specializing in areas like
【弊社について】 弊社は中国発・全世界で40000名以上社員が在籍しているグローバルITファームの日本法人です。2002年の日本法人スタート以降、コンサルティング、ITサービス、R&Dサービス、BPOを主事業として展開しております。 エンド・ユーザーとのプライム案件が大半を占めており、グローバルでのノウハウや先進事例を活用し、金融や製造・流通業を中心とした大規模システム開発からインターネット・クラウドベースのアジャイル開発等、数多くの実績を残しております。 これまではオフショア開発を核に事業を拡大してまいりましたが、今後は新たなステージへのアップに向けて、「よりお客様の近くへ」をキーワードに付加価値の高いサービスの提供に注力してまいります。 【職務概要】 大手メーカー企業向けWebアプリ／システムの開発業務を担当いただきます。 またご経験に応じて、積極的にチームリーダーなどの役割も任せていきます。 1)【最先端ヘルスケア・リハビリを支援するUnityアプリ開発】 一部、研究開発段階からの参加となるため、仕様に従って実装するだけではなく、実現方法の検討などチームメンバとコミュニケーションを取りながら、上流から下流までの開発フェーズをスクラム開発していきます。 大手製造業の新規事業として、リハビリテーション支援デバイスのファームウェア開発を行っています。リハビリ現場での人手不足解消や、患者様の歩行訓練・スタッフをサポートします。 医療機関（リハビリ医師）、大手製造業、他社の13人で進めているプロジェクトです。 ・患者様の動きをセンサーから取得、数値化したものを元にグラフ化、３D情報としてビジュアライゼーションを行い、細かな動きを分析する ・クラウド上でのアプリケーションの構築 ・要件分析、実現可能かの検討 【主な開発言語】 Unity環境でのC#、AWS、node.js、Python、MySQL、JavaScrip。 必須スキル・経験 ・Unity開発経験 または ・C#でのアプリ開発経験3年以上 ・日本語ビジネスレベル（N2以上） ・最新技術を積極的に学んでいける方 歓迎スキル・経験 ・Python、JavaScript開発経験 ・AWS、GCPなどのクラウドサービス活用経験 ・組込系ソフト開発経験 ・Xcode上でのiOS開発経験 ・IoT開発経験 ・英語ビジネスレベル ・プロジェクト／チームマネジメント経験 勤務地 愛知県 愛知県名古屋市※転勤無し ■週２日リモートワーク可 ^~^/* Progressive Recruitment
