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Clinical Operation Managerの求人 - 12 Job Positions Available

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KBR, Inc. 求人

Title:Special Operations Case Manager (Okinawa,Japan)) THIS POSITION OFFERS RELOCATION. Belong. Connect. Grow. with KBR! KBR is a company of innovators, thinkers, creators, explorers, volunteers, and dreamers; but we all share one goal: to improve the world responsibly and

KBR, Inc.  3日前
PSI CRO 求人

Company Description We are the company that cares – for our staff, for our clients, for our partners and for the quality of the work we do. PSI is a leading Contract Research Organization with more

PSI CRO  8時間前
Pfizer 求人

職務内容 スタディ・マネジャーは、日本国内において治験の管理・監督を担い、CROや治験実施医療機関と連携しながら、治験参加者の安全と福祉、治験の品質を確保し、治験の計画通りの実施をリードします。グローバル・ローカル双方と連携し、課題解決や進捗管理も担当します。 JOB SUMMARY & RESPONSIBILITIES Responsible for in country study/site management and clinical/scientific oversight activities of assigned clinical trials to ensure patient safety and quality study execution in accordance with applicable prevailing laws, Good Clinical Practices (GCP), and

Pfizer  3日前
Michael Page 求人

臨床試験の運営をリードするポジションとして、グローバルチームや外部パートナーと連携しながらプロジェクトを推進します。試験の進行管理・品質確保・リスク対応まで幅広く担当する役割です。 企業情報 グローバルに事業を展開する医薬品関連企業で、臨床開発および医療ソリューションに関する事業を行っています。複数の専門領域のメンバーが在籍しており、各種プロジェクトにおいて協働しながら業務を進める体制です。 職務内容 * 臨床試験(初期〜後期フェーズ)の運営および進捗管理 * 社内外の関係者(グローバルチーム・CRO・ベンダー)との連携および調整 * プロジェクトのスケジュール・予算・リソース管理 * 臨床関連文書の作成・レビューおよび管理(TMF含む) * KPIを用いたパフォーマンスモニタリングと報告 * リスクの特定・対応策の策定およびエスカレーション対応 * 規制当局への提出資料関連業務のサポート * GCPに基づく品質管理および査察対応のサポート 理想の人材 * 製薬企業またはCROにおける臨床試験関連の業務経験 * 臨床プロジェクトの進行管理またはモニタリング経験 * ベンダーまたは外部パートナーのマネジメント経験 * 日本のGCPや関連規制に関する理解 * 英語を用いた業務遂行能力(グローバルとのコミュニケーション) 条件・待遇 * 各種社会保険 * 在宅勤務制度

Michael Page  9時間前
Johnson & Johnson 求人

At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our

Johnson & Johnson  6日前
Abbott 求人

JOB DESCRIPTION: MAIN RESPONSIBILITIES • Primary responsibility is ensuring implementation of quality plan at every stage of the Clinical Trial process/operations. • Implement quality assurance regulations. • Write and revise standard operating procedures. • Support and facilitate audits

Abbott  2日前
AmerisourceBergen 求人

Our team members are at the heart of everything we do. At Cencora, we are united in our responsibility to create healthier futures, and every person here is essential to us being able to deliver on

AmerisourceBergen  2日前
Thermo Fisher Scientific 求人

Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsAdherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cold Room/Freezers -22degreesF/-6degrees C, Fluctuating Temps hot/cold, Warehouse, Will work with hazardous/toxic materials Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team,

Thermo Fisher Scientific  3時間前
Thermo Fisher Scientific 求人

Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsOffice, Warehouse Job Description Essential Duties and Responsibilities Understand key business drivers and leverage knowledge of the regulatory framework and environment in Japan to propose regulatory solutions that enable the delivery of

Thermo Fisher Scientific  3時間前
Abbvie 求人

企業概要 About AbbVie AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples

Abbvie  23時間前

Company Description We are the company that cares – for our staff, for our clients, for our partners and for the quality of the work we do.  A dynamic, global company founded in 1995, we bring

PSI CRO  1日前

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