Celonis is the trusted platform to industrialize Enterprise AI. At our core is the Celonis Context Model — which combines process data, business knowledge, and intelligence into a living digital twin of the enterprise that AI
About Pallet Pallet is building AI Agents to transform the physical economy — a $12 trillion global industry. We’ve raised $50M from top investors, including General Catalyst, Bessemer Venture Partners, and Bain Capital Ventures. In under
Job Role. The Bar Manager at Soho House is responsible for overseeing the beverage operation within the department, floor or property ensuring its overall success whilst also supporting the management team where needed. Main responsibilities include
Exceptional Hospitality Starts with You At DoubleTree by Hilton Tokyo Ariake, we believe that little moments of care can make a big difference. Imagine welcoming guests with the warm hospitality that begins with our signature DoubleTree Cookie
BandLevel 6 Job Description SummaryOrganize Novartis Japan’s policy issues, including geo-policy and trade policy and promote Public Policy Engagement (PPE) activities in Japan. Develop policy narrative for Novartis Japan by aligning with CLT and relevant functions
MAIN REPONSIBILITIES / DUTIES JOB POSITION PURPOSE • The MAS roles are hybrid in responsibilities. Specific roles in teams can vary between 80% field with 20% head office activity to 80% head office activity with 20% field activity.
Job Description: Business Overview The Rakuten Group offers more than 70 diverse services across a wide range of sectors, including e-commerce, fintech, mobile, and digital content. By organically linking these services around the core of “Rakuten
Job Description 弊社の品質保証（QA）は、製品開発ライフサイクルの各重要段階において品質に重点を置く独立組織であり、承認後の販売活動を含め、高品質で安全かつ有効な製品を確保することで、世界中の人々の生活の向上と救命という会社の使命に貢献しています。 弊社QA Clinical Quality（CQ）は、弊社が臨床試験において、適切なプロセス、手順、戦略、およびデータインテグリティの確保を通じて、適用されるグローバル規制要件を遵守しつつ、被験者の安全性、権利、福祉を確実に守っていることについて、独立した保証を提供します。 Primary Responsibilities: 日本およびAPAC地域の治験実施医療機関に対し、GCP定期監査および臨時監査(Routine Investigator Site Audit、Directed Audit)を実施する。必要に応じて、Country Office、サプライヤー、共同開発パートナーとの連携およびデューデリジェンス活動を行う。 QA監査の準備・実施、監査報告書の作成、QAマネジメントおよび関係ステークホルダー（例：臨床開発部門）への結果報告を行う。併せて、是正・予防措置（CAPA）が適切に実施され、指摘事項がクローズされるまで、関係部署と連携する。 CtQ要因（Critical to Quality Factors）を分析・活用し、潜在的リスクを特定したうえで、リスクベースの監査計画の策定および実施を行う。 ICH（International Council for Harmonization）、適用される各国規制当局の規制・ガイドライン、ならびに弊社の方針・手順・業界標準に基づき、治験実施医療機関、サプライヤー、臨床開発部門、治験総括報告書および申請資料（必要に応じて）、ならびにCountry Office（CO）のプロセスの適合性を評価する。社内外において、GCPおよびPVに関する各種トピックについて、最小限の監督のもとで啓発セッションを企画・実施する。 品質上の問題、潜在的な不正行為、またはプロジェクト／製品に対する重大な逸脱の可能性を含む事項について、適切かつ迅速にQALおよびTA Headへエスカレーションする。 担当する試験に対して適切な品質管理体制が確保されるよう、関連するQAのファンクショナルチームと連携し、日常的なサポートを行う リスクアセスメントに基づき、必要に応じてQALを支援し、監査対象の特定および監査計画の策定をサポートする。 QA部門内でのグローバルな一貫性を担保するため、QA手順、ガイダンス文書、監査ツールの開発・改善に貢献する。 QA部内における監査アプローチの標準化を推進する。技術的専門分野において、新たな監査手法や支援ツールを継続的に提案する。 QAマネジメントの判断により、さまざまなプロジェクトチームにおける特別任務に積極的に参加する。 経験の浅いQAメンバーに対して、トレーニングおよびメンタリングを提供する。 指導、タスクの割り当て、メンバーの生産性とエンゲージメントの確保を通じて、スタッフの日々の業務の運営を取りまとめ、支援する。パフォーマンス向上に向けた課題や改善の機会に対処し、スタッフの成長と発展を支援する。 QA部内の職場風土・文化を維持・醸成し、弊社のリーダーシップ行動を体現する。主要な関係者と上下双方向で円滑にコミュニケーションを図り、連携を促進する。 日本の開発部門におけるQAの窓口として、日本におけるQA業務に関するガイダンスを提供する。 日本国内のステークホルダーと連携し、クオリティマネジメントユニット（QMU）の一員として日常的な支援を提供する。 PMDA査察時には、担当している監査業務の範囲について、関係部門と協力して対応する。
Join our team and support operational risk and regulatory compliance controls across multiple businesses through a job rotation. As an Associate Location Control Manager within the Control Management, you will report to the Japan Head of Control
Excited to grow your career? BBVA is a global company with more than 160 years of history that operates in more than 25 countries where we serve more than 80 million customers. We are more than
Change the way the world travels Join the GetYourGuide journey to connect people with unforgettable travel experiences around the world. Millions look to us for unique activities they can trust, and it’s all powered by our
Minimum qualifications: Bachelors degree or equivalent practical experience. 15 years of experience in Government Affairs & Public Policy. Experience leading a team of professionals. Ability to communicate in Japanese fluently as this is an external-facing role
Job Description We are seeking a highly motivated Strategic Partnerships Director to join our team in Japan. Reporting directly to the Head of Japan, with a dotted-line relationship to the International Head of Strategy, this is an external-facing
Overview 広告主・広告代理店のシニアステークホルダーと連携しながら、Microsoft Advertisingを活用した顧客の事業成長と広告投資拡大をリードする営業職です。Bing検索広告やMicrosoft Audience Networkなどの広告ソリューションを活用し、顧客のマーケティング課題解決とビジネス成長を支援します。顧客との戦略的パートナーシップを構築しながら、成長戦略の立案・実行、売上目標の達成、データに基づく提案、社内外の関係者との連携を通じて、顧客価値とMicrosoft Advertisingビジネスの最大化を推進します。 Microsoft is the destination for experienced, collaborative, and passionate digital advertising professionals seeking a rewarding career and lifestyle. We offer a compelling portfolio of advertising products, innovative solutions and the
Every day, tens of millions of people come to Roblox to explore, create, play, learn, and connect with friends in 3D immersive digital experiences– all created by our global community of developers and creators. At Roblox,
ジェンマブは革新的な抗体医薬の開発に注力し、患者さんの生活を改善することに力を尽くしています。 私たちは、extra[not]ordinary® な未来を共に築くことを使命とし、革新的な抗体製品の開発や人々を感動させる抗体医薬品で、がんやその他の深刻な病に苦しむ患者さんの生活を根本的に変え、治療の未来を切り拓いています。 ジェンマブは思いやりがあり、率直で、患者さんに貢献したいという強い思いを持った人たちがともに働き、科学に基づく変化をもたらします。大胆さと高潔性を持って行動し、新しい未来をつくることを目指すこと が、この使命を果たすために不可欠だと信じています。 私たちは大きな志を掲げ、楽しく、そして思いやりの心を忘れずに、日々意義のある仕事に取り組んでいます。私たちは、個々のユニークな貢献を受け入れ、それらを原動力として、患者、ケアパートナー、ご家族、そして社員のニーズを満たす革新的なソリューションを生み出し、育み、維持するグローバルな企業文化の構築に努めています。 私たちの想いに共鳴し、自分らしく活躍できそうだと感じたら、ぜひ一緒に働きましょう。 The Role & Department As a Senior Manager, Product Communications and Patient Advocacy, you will be part of the Japan Corporate Communications team and lead strategic therapeutic area communications
ポジション：Director, Drug Development Strategy (Individual Contributor) 部署：Regulatory Affairs and Drug Development Solutions (RADDS), レポート：Reports directly to RADDS Japan Head; 【部署・チーム名】 グローバルで先行していた「RADDS」（Regulatory Affairs & Drug Development Solutions）と呼ばれる新組織を日本でも始動。顧客のニーズに応じて薬事対応、開発戦略立案、臨床開発などのサービスを一体的に提供する体制を構築しました。グローバルとも連携して海外の新興バイオファーマ（EBP）を日本に呼び込むとともに、日本のバイオベンチャーの海外開発・申請をサポートします。 ポジション概要： 医薬品の製品ライフサイクル全体を見据え、臨床開発、薬事、エビデンス創出、開発品評価および事業化の観点を統合した医薬品開発戦略を策定し、クライアントの重要な意思決定を支援します。 科学的妥当性、規制上の実現可能性、商業的な目標、開発リスクおよびリソース配分を総合的に考慮し、実践的かつ価値の高い戦略的提言を提供することが本ポジションの目的です。 また、RADDS Japan Leadership Teamの一員として、医薬品開発戦略コンサルティングのケイパビリティを強化し、RADDS Japanの持続的な成長と組織運営の高度化に貢献します。 【役割への期待】 シニア戦略アドバイザーおよび医薬品開発領域のSubject Matter
Title - Customer Success Account Manager, Capital Market Signatories Location - Tokyo Salary - ¥4,163,547 - ¥4,522,411 About CDP: CDP is a global organization that runs the world’s only independent environmental disclosure system. As the founder of
(English follows) 【エヌエヌ生命について】 エヌエヌ生命は、単に働く場所ではなく、成長し、挑戦し、実際に価値を生み出すことができるフィールドです。 グローバルNNグループの一員として、世界的金融サービス企業の安定性と、日本市場に密着した企業ならではのスピード感や柔軟性を併せ持っています。 日本では、中小企業（SMEs）に特化した独自のビジネスモデルにより、事業は力強く成長しています。このセグメントは従来の保険会社では十分にカバーされてこなかった領域でもあります。 エヌエヌ生命は、「データとアナリティクスを武器に誰もがより大きな成果を出せる組織づくり」を掲げ、従業員一人ひとりの挑戦を後押ししています。 【ポジション概要】 本ポジションでは、エヌエヌ生命のエンタープライズデータアーキテクチャ、データガバナンス戦略、大規模データ移行プロジェクトを中心となって推進していただきます。 実務的な技術スキルとチームをリードする力の両方が求められます。 データエンジニア／アーキテクトを率いながら、エンタープライズアーキテクチャ、アプリケーションチーム、ビジネス部門など、さまざまな関係者と連携し、レガシーシステムから新システムへの移行を含む主要データ施策を主導します。 また、データモデリング、データ品質、メタデータ、データカタログ、MDMなどのガバナンス領域のルール策定・浸透、エンジニアへのデータアーキテクチャ教育、業界トレンドや新技術の探索といった、組織の知見を高める役割も担っていただきます。 【主な職務内容】 1. データアーキテクチャおよびエンタープライズモデリングのリード 現状および将来のデータシステムを評価し、ビジネスニーズに合わせた改善を設計 RDB設計（スター・スキーマ、SCD）、MDM、データ統合パターンのモデリング Azureベースのデータプラットフォーム（Landing／Staging／Refined）設計 2. データ移行プロジェクトの推進 大規模データ移行およびMDMプロジェクトのリーダーとして全体を統括 データマッピング、検証フレームワーク、監査ログ、品質管理の設計 ETL/ELTパイプラインの設計支援および技術面の進捗管理（Databricks／Informatica／Pythonなど） ビジネスSME、IT部門、外部ベンダーとの連携・調整 3. データガバナンスの構築と推進 モデリング、データ品質、メタデータ、カタログ、MDM、API連携などのガバナンス方針を策定 各部門への導入支援・定着に向けたガイダンス提供 4. チーム連携・ファシリテーション ビジネス部門と協力し、データおよび業務ロジックの深い理解を促進 レガシーシステムから新システムへの移行において中心的役割を担う 自身の業務を分かりやすく整理し、適切にドキュメント化するスキルも重要
雇用機会 お客様は私たちにとって最も重要であり、多くのエンドユーザーは私たちの製品・サービスを信頼して安心した日々をおくることが出来ています。私たちのビジネスの将来のために、重大な問題を解決して価値を提供することが出来る商品数理部プライシングマネージャーを求めています。あなたを必要としています。 職務要約： プライシングマネージャとして、各種プロジェクト・商品開発においてプライシング業務を行う 新商品開発にあたって、技術面およびマーケティングの観点から調査を行う 職務詳細： 新商品および商品改定におけるプライシング業務を行う 各種プロジェクトにおいて、商品開発部、数理部、ITなど関連部門とプライシングの観点から協議を行う 社内および監督当局と新商品等の数理面について協議を行い、承認プロセスを実行する 将来的な商品開発に必要な基礎研究を行う 新商品発売にあたって、必要なシステム開発のサポートを行う 必須経験： 保険会社における商品数理業務の経験 監督当局との協議の経験があれば尚可 スキル及び能力： 数理的分析能力 日本語による業務遂行能力 ビジネスレベルの英語能力があれば尚可 商品数理業務をリードする気概を求めます コミュニケーション能力、交渉能力があれば尚可 チームプレイヤー その他資格： 日本アクチュアリー会正会員/準会員もしくはそれと同等の海外アクチュアリー会員 社外勤務についての部内ガイドライン： 社外勤務は業務内容や状況に応じてフレキシブルに実施 残業について： 残業は月20～30時間程度を想定します 給与： 経験、能力を考慮の上、当社規定により優遇します。 通勤交通費支給（当社規定による） 変動賞与年1回（個人、会社業績に応じて支給） 勤務時間： 原則 9：00～17：00（実働7時間） フルフレックス制度あり 福利厚生：