【職種】一般事務・OA事務 大手自動車部品メーカーでのお仕事です。三重県内の複数の企業で結成している「QCサークル三重地区」という団体の行事に参加し、各企業への情報発信と返信のとりまとめ、各行事における金銭収支管理、各行事の会場設営、各行事の司会（基本的には読むだけ）等をお願いします。 ※アデコは、ウェブ・電話面談登録を実施！◆はじめてご登録される方は、エントリー後、MyPageにてご登録ください（エントリー後にメールにてご案内） 三重県 四日市市 「四日市〔JR〕駅」 徒歩 9分（四日市市／最寄り駅：四日市駅） 8:30〜17:15(実働:7時間45分) (休憩60分) 【派遣先について】 (職場先部署の人数:10人) 業種：メーカー関連 【派遣会社】アデコ株式会社 ・通勤交通費の全額支給（当社規定による） ・派遣賃金基準の設定と、それに準じた賃金設定。さらにアデコの評価制度をもとに、評価に応じた時給改定も実施（諸条件は、弊社HPにて） その他、社会保険、有給休暇、健康診断、宿泊施設・スポーツクラブなど特別価格利用、キャリアアップ支援、提携スクール、eラーニング、海外留学など...
【職種】治験関連 ＼同時4名募集／【フル在宅OK】【大手CROにて国内症例のQC業務】◎アーガスへの入力〜QCの一連のご経験がある方歓迎！◎3か月ほどの研修あり◎初日から在宅も可能です！ ⇒⇒ ◎医薬品の安全性情報のQC業務をお任せします！受付、入力された後の納品前のQC - 修正部分は専用フォームに記入し、入力担当者にフィードバック - もしくは、QC担当者が直接データ入力し修正を依頼 （クリティカルなエラーがある場合は入力担当者にルートバック）＜リクルートスタッフィングが求める人物像＞・国内症例に関する入力〜QCまで 銀座線 日本橋(東京都) 徒歩1分（中央区／最寄り駅：日本橋駅(東京都)、東京駅） 09：00-18：00（休憩60分） 実働8時間00分／月〜金 週5日勤務 【残業】 0時間〜 10時間/月 【派遣先について】 医療関連／【アクセス】・日本橋駅徒歩1分・東京駅徒歩9分東西線、都営浅草線、JR線など複数路線利用可能です【どんな会社】・バイオ医薬品ソリューションを提供する会社CRO（医薬品開発業務受託機関）とCCO（コ… 業種：医療・介護関連 【派遣会社】株式会社 リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度（最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30％割引)...
Numéro de la demande: 195537 Joignez une équipe gagnante, engagée et axée sur les résultats qui évolue dans une culture inclusive et de haut rendement. OBJECTIF Le représentant, Financement, est responsable de la vérification et de
Requisition ID: 195537 Join a purpose driven winning team, committed to results, in an inclusive and high-performing culture. The Funding Representative is responsible for completing verification and validation of information contained in approved loan applications prior
Requisition ID: 197398 Join a purpose driven winning team, committed to results, in an inclusive and high-performing culture. Purpose Contributes to the overall success of the Operations department of Scotia Dealer Advantage in Canada ensuring specific
Numéro de la demande: 197880 Joignez une équipe gagnante, engagée et axée sur les résultats qui évolue dans une culture inclusive et de haut rendement. Objectifs Contribuer au succès global du service Revenu d’Avantage Concessionnaire Scotia
Requisition ID: 197880 Join a purpose driven winning team, committed to results, in an inclusive and high-performing culture. Purpose Contributes to the overall success of the Income department of Scotia Dealer Advantage in Canada ensuring specific
Permacon est le leader et chef de file dans la fabrication de produits de béton destinés aux marchés de l’aménagement extérieur et de la maçonnerie. Permacon qui compte 9 usines au Québec et en Ontario, est
Numéro de la demande: 197398 Joignez une équipe gagnante, engagée et axée sur les résultats qui évolue dans une culture inclusive et de haut rendement. But Contribuer au succès global du service des opérations de Scotia
Take lead in QC for quality tests and designs. Ensure proper documents and regulatory requirements are correct. Client Details * One of the leading global pharmaceutical companies in the industry * Specializing in Immunology, Neurology, and rare
Johnson & Johnson Innovative Medicine (JJIM) is recruiting for a(n) Quality Control Senior analyst, located in Janssen Fuji Site, Japan. This position is responsible for leading analytical method transfer for NPI to implement in country test.
Are you passionate about ensuring quality and compliance in manufacturing processes? Do you thrive in a fast-paced and expanding environment? We are looking for a Project Quality Control professional to join our team at Novo Nordisk.
募集内容 会社について Pixelogic Media Partners, LLC は、IMAGICA GROUPの子会社で、メディアとエンターテインメント業界向けのコンテンツローカライゼーションと配信サービスを提供するグローバル企業です。バーバンク、カルバーシティ、ロンドン、カイロ、ケープタウンで最新の次世代ワークフローと運用に基づき、主要ハリウッドスタジオ、放送局、デジタルプラットフォームを含む業界トップレベルのコンテンツオーナーにサービスを提供しています。 Pixelogic Media は、エンターテインメント業界向けの技術ソリューションを提供しています。脚本、字幕、アクセシビリティサービス、吹き替えなどあらゆる言語サービスを提供することで、ハリウッドスタジオやコンテンツオーナーがコンテンツを世界中の視聴者に届けることを支援しています。当社の製品とサービスは、デジタル購入を促進する拡張エクストラパッケージから物理ディスク作成まで、デジタルスペクトラム全体にわたります。 クライアントは、主要ハリウッドスタジオや数十の独立系スタジオが含まれます。これまで、iTunes、Google、Netflix、Amazonなどのプラットフォームに数千タイトルを納品してきました。App Storeで利用可能なiTunes Extrasタイトルの大部分を制作し、最初のクロスプラットフォームエクストラタイトルの仕様開発と納品を行い、8,000本以上のDVD、2,000本以上のBlu-ray、受賞歴のあるタブレットやモバイルアプリを作成してきました。 募集業務について APAC（アジア太平洋）地域でのローカライズされたコンテンツへの需要増加に伴い、Pixelogicは経験豊富な韓国語から日本語への字幕翻訳者およびQC担当者を募集しています。この専門的で高成長が望めるコラボレーションを、当社の言語サービス部門の一環として構築し、クライアントのプロジェクトをエンドツーエンドでサポートすることが目的です。 Requirements 理想的な候補者は、やる気に満ちており、柔軟な態度を持ち、急変する環境に迅速に適応できる方です。さらに、優先順位や作業量が変化するチームの一員として働ける必要があります。 納期厳守が重要であるため、時間の融通性も非常に重要です。 応募要項 · SSTG1Proサブタイトリングソフトウェアおよび／またはピクセロジック独自のクラウドベースサブタイトリングソフトウェアを使用して、割り当て内容に応じ、字幕ファイルの作成全般（コンフォーミング、タイミングとスポッティング、翻訳、校正／QC）を担当します。 · 一貫性を持たせるために社内用語集ツールを活用し、クライアントのスタイルガイド仕様に準拠します。 · リジェクトされたファイルへの対応／修正を行います。 · 業界動向に常に目を配り、進化するクライアントの要求に適応します。 · 機密性の高いコンテンツの守秘義務を順守します。 応募条件: · 韓国語／日本語バイリンガル · 英語に堪能 · その他の言語の知識も歓迎 ·
職務概要DESCRIPTION: The regular Engineer is responsible for the following duties. 1. NPI / LCM - Technology transfer coordination at site 2. Validation execution (Process and Cleaning Validation) 3. Process improvements execution 4. Standards deployment, PAT, technology
職務内容 須賀川工場において,主に Quality Engineering ,及び須賀川 Leadership Team Member として下記の業務を行う。 • 須賀川工場内プロセスの構築,分析,改善 • 製造元へのプロセス改善の提案,実現化 • バリデーション責任者として,バリデーション関連業務の遂行 • 須賀川 Leadership Team Member として組織運営 • 須賀川工場戦略的優先課題プロジェクトチームのリード • 須賀川 EHS IOSS 活動のリード • 短期的,中長期的な部門戦略•目標設定,及び進捗管理 APAC Supply Chain Quality 内諸活動等への参画,連携 職務経験
【職種】研究・開発 【製薬メーカー◆実験支援】 ・生化学実験（分析/測定） ・in vitro実験（細胞培養・継代） ・ラット・マウスを用いた動物実験（投与、血液や組織サンプルの採材） ・実験データ入力、グラフ作成、データ整理、QC など ※in vitro:in vivoの割合は8:2程度。基本的にはマウス実験となります ※従事予定実験のバイオセーフティレベル:BSL1、BSL2 【勤務時間】 月〜木:8:30〜17:30（休憩60分） 金:8:30〜15:45（休憩60分） 【担当者より】オフィス環境◎金曜日は15時台退社なのでプライベートやご家庭の予定とも合わせやすい外周部と中庭に樹木があり、緑豊かな環境のオフィスです無料駐車場有、車通勤可! つくば市 / つくばエクスプレス研究学園車5分（つくば市／最寄り駅：研究学園駅、つくば駅） 8:30〜17:30 時間外： ほぼなし 【派遣先について】 大手医薬品メーカーでの実験サポート業務です。バイオ系の分析や測定、細胞培養、サンプルの採材等をご担当いただきます。OAスキルは基本操作が出来ればOK! 業種：メーカー関連、商社関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 ●無料研修でスキルアップ！ 研修制度を利用してPCスキルを身につけてからお仕事開始も可能です！ 無料で使えるオンライントレーニングを利用すれば、ご自宅から好きな時間に学ぶことができます。...
【職種】治験関連 ■国内症例及び海外症例の個別症例の安全性情報に関するQC業務、評価業務及び症例関連業務 ・国内症例及び海外症例の評価業務（重篤性、新規性、因果関係等） ・国内症例及び外国症例の当局、海外本社報告書案作成業務 ・評価業務委託先が安全性データベースに入力した情報のデータQC（症例経過含む） ・再調査の作成、症例管理業務等 ・MRからの安全性情報に対する問い合わせ対応 ・症例関連業務 等 ■安全管理業務に伴う各種資料作成、QC業務及び保管業務 英語:基本的な英文法を理解し、文献等から入力に必要な情報を読み取れる事、CIOMS等英語で記載された媒体からの安全管理情報の読み取りが可能なこと 【担当者より】7/1スタートでもOK!マンパワースタッフさん多数活躍中企業在宅+週3日出社のハイブリッドPC貸与あり≪期間コメント≫2025年5月31日までの予定（延長可能性あり） 千代田区西神田 / 東京メトロ東西線九段下徒歩/神保町徒歩4分4分（千代田区／最寄り駅：九段下駅、水道橋駅） 9:00〜17:40 時間外： 月20時間程度 【派遣先について】 経験を活かして活躍してみませんか。安全性情報データベース入力、および評価QC。3駅利用可能、アクセス便利オフィスはフリーアドレスオフィス内の広いカフェテリアはランチタイム等休憩時間に利用可能! 業種：メーカー関連、商社関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格 ●各種研修、資格支援制度が充実！...
【職種】研究・開発 CMC薬事に係るサポート業務。 業務の波に伴い、下記のいずれかの業務を集中的に依頼させていただく場合があります。 ・ 承認申請資料作成及び照会対応、軽微届・MF登録業務のサポート（整合性確認、QC及び一部資料の作成） ・ GMP適合性調査申請及び照会対応に係る業務（関連通知に従い、海外製造所から調査申請及び照会回答に必要な情報を入手、承認申請書と海外資料（MBR、SOP）との整合性確認、調査申請資料及び照会回答の作成及びQC） ・ 各種当局相談資料の作成及び照会対応サポート及びQC ・ CMC薬事に係る社内用文書/リスト等の作成 ・ 外注コーディネートサポート ・ 各種文書管理システムからの資料ダウンロード及びシステムへのアップロード ・ 難易度の低い海外とのメールのやりとり 【担当者より】在宅勤務は週に2-3日、状況により変更予定慣れるまでは会社に出社が望ましいです≪期間コメント≫初回契約は1-2ヶ 千代田区 / 東京メトロ東西線九段下徒歩4分（千代田区／最寄り駅：九段下駅、水道橋駅） 9:00〜17:40 時間外： 月に0‐30時間 【派遣先について】 綺麗なオフィス通勤は複数路線が利用できるので便利です。フリードリンク完備オフィスはフリーアドレスの席となります 業種：メーカー関連、商社関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 ●無料研修でスキルアップ！ 研修制度を利用してPCスキルを身につけてからお仕事開始も可能です！ 無料で使えるオンライントレーニングを利用すれば、ご自宅から好きな時間に学ぶことができます。...
【職種】その他オフィスワーク系 外資系医薬品メーカーのプロジェクトにて、下記業務をお願いします。 ＜業務内容＞ ・文献学会情報（日本語、英語）に関して、安全性情報としての評価対象とすべきかのスクリーニング ・措置報告のスクリーニング、感染症報告のスクリーニング ・症例検討に必要な資料作成、ほかの方が作成した資料のQC業務 ・定期報告書の作成サポート ＜ご経験があればお願いしたい業務＞ ・グローバル安全性データベースでの発番、紐づけ作業（Argus） 【担当者より】お気軽にお問い合わせください。 港区麻布台 / 東京メトロ日比谷線神谷町徒歩6分（港区／最寄り駅：神谷町駅、六本木一丁目駅） 9:00〜18:00 時間外： 月10時間程度発生可能性あり ※繁忙期:学会シーズン（秋） 【派遣先について】 100%在宅勤務!時間を有効活用して勤務できます☆彡 製薬系のご経験や、安全性情報管理（PV）の知見、または製薬会社・CROで文献評価の経験者のご応募をお待ちしております! 業種：医療・介護関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 ●無料研修でスキルアップ！ 研修制度を利用してPCスキルを身につけてからお仕事開始も可能です！ 無料で使えるオンライントレーニングを利用すれば、ご自宅から好きな時間に学ぶことができます。...
【職種】英文事務 【製薬事務】 ◆GCP必須文書の整合性チェック・捺印 ◆安全性情報に関する書類作成・発送準備 ◆治験関連文書のQC ◆モニターとの業務連絡 ◆ファイリング ◆その他付随する業務 *QC結果に問題があった際は、英文作成が必要となります（定型文あり） 【月収例:274、050円（時給1、800円×実働7時間15分×月21日）】 【担当者より】＼登録は電話でOK/就業中の方や遠方の方もお気軽にお問い合わせください。＜男女ともに20代〜50代の方が活躍中＞梅田各線からアクセス便利なグランフロントオフィス勤務気になる方はお早めに! 大阪市北区 / JR神戸線大阪徒歩5分（北区／最寄り駅：大阪駅、梅田駅(地下鉄)、大阪梅田駅(阪急線)） 9:00〜17:15 時間外： 月10時間程度 【派遣先について】 ＜週2回まで在宅あり&残業少なめでワークライフバランスもバッチリ☆彡＞GCPの知識と英語スキルを活かして高時給で働くチャンス↑PCは基本操作が出来れば大丈夫◎2名募集*同業務の方が多数いる安心環境 業種：メーカー関連、商社関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格 ●各種研修、資格支援制度が充実！...
