Job Description Summary -Lead the country Franchise Medical Team, develop the Franchise Medical Strategy and executes it through and operational Medical Plan. Coach and develop team members as well as represent Medical in country Franchise Leadership
企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます 求人内容 OICがカバーする全ての疾患領域のプロジェクトにおける初期臨床評価のための技術的課題と開発タイムラインを理解し、各疾患領域でバイオマーカー開発、トランスレーショナル リサーチ、 Phase 1・Phase 2/POC 戦略/戦術を 医学的・科学的・臨床的なインプット及びリードする プロジェクトや臨床試験の成功・達成につながるバイオマーカー、外部パートナー・CRO等、及びその技術を特定し、実装に向けた方策を提案 外部パートナー・CRO等と協力して、初期段階の臨床開発能力を強化するとともに、臨床試験の実施をマネジメントする 資格 製薬業界またはヘルスケア業界の臨床/製品開発分野での 5 年以上の経験 医学・薬学博士、医師または、薬学、生物学、医学、及び関連分野の修士号以上、または同等の経験 高い対人関係構築スキルと、グローバル環境での他地域・役割のメンバーと協力できる能力 規制要件とガイドラインの理解 マルチタスク管理能力 中～高度の日本語、及び 英語コミュニケーション力 その他の情報 Santenにおけるキャリア構築 Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障害者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。 Santenグループは、Equal Opportunity Employerです。 私たちは、多様なチームを構築し、チームメンバー一人ひとりにとって安全でインクルーシブな物理的・仮想的職場を提供することを約束します。すべての雇用は、人種、肌の色、民族、出身/祖先、宗教、性的指向、性別、性同一性/表現、年齢、障害、病状、配偶者の有無、退役軍人の有無、または法律で保護されているその他の特性に関係なく、ビジネスニーズ、役割要件、個人のスキルセットに基づいて行われます。...
Overview 【組織構成】 少人数グループでフラットな組織体制になっています。20代～40代の、幅広い年齢層の社員が活躍しています。 社員の多くがが中途入社で、様々な経歴者が働きやすいように、風通しの良い環境を提供しております。 また年令や職位に関係なく互いをさんづけ呼び合うフランクな組織体です。 Responsibilities 【業務内容】 製薬メーカー、バイオ・化学メーカー、食品メーカー、大学などを主とし、その他あらゆる産業の研究機関・開発機関がお客様となります。基本スタイルは、お客様の潜在・顕在のニーズを掘り起こし、当社のソリューションの提案を行う、といった提案型営業です。業界における当社製品のシェアは上位に位置しておりますので、既存顧客のみならず、新規開拓のお客様と容易に接触が出来ます。活動状況といたしましては、新規：既存＝5：5 お客様の仕事の可能性を理解し、ソリューションの提供を実施する事でお客様の成功を導く役割を担って頂きます。常に世界最先端の科学の場に身をおきますので、やりがいと誇りを持って仕事に取り組んで頂けます。 【教育制度】 入社時には、当社の製品、業界やお客様に関する1～2ヵ月間の研修があります。 向上心を持って、スキルアップを目指していただければ、全面的にサポートによって早いスキルアップを目指せます。 Qualifications 【求める人材】 科学業界を通して、ビジネスマンとしてスキル、経済的に成功したい方。 営業経験、理工系知識などの経験は役立ちます。 臨床、医療業界での経験も役立ちます。 自動車運転免許、PC（エクセル、ワード、パワーポイント）の基本スキルは必要です。 科学知識、営業スキルを身に付ける事を通して、活動的に仕事を充実させたい方。 英語に苦手意識のない方 コミュニケーションを大事にされている方 【応募条件】 理系の大学もしくは、高専卒 要普通自動車運転免許 Company Description Waters Corporation (NYSE: WAT), the worlds leading specialty measurement company, has pioneered
Company Description 会社の説明 Intuitiveでは、果たすべき使命に向けて皆で団結して取り組みます。当社は、低侵襲治療は生活をより豊かにする治療であると考えています。独創性とインテリジェントなテクノロジーを通じて医師の潜在能力を広げ、制約なく治療できるようにします。 私たちは、ロボット支援手術におけるパイオニアであり市場リーダーとして、インクルーシブで多様性のあるチームの育成に努め、変化を生み出すことに尽力しています。25年以上にわたり、世界中の病院や医療チームと協力して、ヘルスケアのいくつかの最も困難な課題の解決を支援し、可能なことを前に進めてきました。 Intuitiveは、さまざまなバックグラウンドを持つ優秀な人材の努力によって成り立っています。優れたアイデアはどこからでも得られると信じ、私たちは、思考の多様性と相互の尊重に根差したインクルーシブな文化の醸成に努めます。また、包摂性（インクルージョン）を持ってチームメンバーを指導し、ありのままの自分で最高の仕事ができるよう力づけます。 変化を生み出すことを望む情熱的な人々が、当社の文化の原動力となっています。私たちのチームメンバーは、誠実さを重視し、高い学習能力と物事をやり遂げるエネルギーを持ち、当社が新しい考え方ができるよう多様な実体験をもたらします。私たちは、チームメンバーが引き続き当社の使命を遂行し、最大限の可能性を実現できるよう、積極的に投資して彼らの長期的な成長をサポートします。 医療従事者と患者さんのグローバルなコミュニティを目指して大きく躍進しようと尽力しているチームの一員になってください。一緒に、低侵襲治療の向上に取り組みましょう。 Job Description 主な業務内容： Customer Trainerは、所属する地域のTraining Managerにレポートします。このトレーニングプロフェッショナルとしてのポジションは、da Vinciシステムの技術トレーニングを実施し、泌尿器科、婦人科、一般外科、心臓胸部外科など様々な外科専門領域における医師主導の外科医向けトレーニング、第一助手、手術室スタッフを対象としたトレーニングを円滑に進める役割を担います。Customer Trainerは、トレーニングプログラムの継続的改善に積極的に取り組み、カスタマートレーニング、エンジニアリング、トレーニングリサーチイニシアチブをサポートします。 役割と責任： 指定のトレーニングセンターおよび他のセンターにて、外科チームのためのda Vinciサージカルシステムのトレーニングプログラムを随時実施 専門領域のトレーニングプログラムおよび学会イベントの主導・サポート。教育者側の外科医およびコース参加者のニーズへの対応も含む データ収集のためアンケート調査を実施し、プログラムの有効性を測定する 社内プロジェクトにおいて当該領域の専門家としての役割を担う 新製品開発 トレーニング教材/プロトコルの開発 トレーニングリサーチイニシアチブ 既存のトレーニングプログラムを改善するために、創造性、信頼性、柔軟性を持ってトレーニングチームと協力する 新製品や既存の製品について、営業担当者が顧客とのインサービスおよびシステム技術のスキル開発といったアクティビティを行うためのトレーニングを営業担当者に対して実施する 手術室内におけるda Vinciシステムのサポート（不定期） トレーニングセンターにおけるda Vinciサージカルシステムのトラブルシューティングとメンテナンスサポート トレーニングセンターにおけるロジスティックス、在庫、トレーニングカレンダーの管理 インストゥルメントおよび付属品の洗浄・滅菌を含む全ての設備機器のメンテナンス 外部トレーニングセンターの関係者とISI上層部との良好な関係をサポート 組織としての4半期目標達成への貢献 以下に関する能力開発： Da Vinciシステムのテクノロジー Da Vinciシステムのアプリケーションとアドバンスドテクノロジー
企業概要 AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples lives across
企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 求人内容 最新の医学・科学情報に関心を高く持ち、またその情報の科学的妥当性をきちんと評価し、社内および医療従事者ひいては患者さんに対して、根拠に基づいた適正な情報提供がなされることが使命の組織です。その中で製品(自社・他社)並びに疾患等に関する高度または最新の科学的知見を収集し、科学的根拠に基づく評価・加工と情報の蓄積・管理を行います。 【具体的な業務内容】 担当領域における最新の文献情報・学会情報の収集・評価・共有 プロモーション資材など、社外/社内向け資材の学術的レビュー 学術支援業務 MAの一員としてメディカル活動計画における学術支援・相談依頼対応 社内関連部署（マーケティング、MR教育部門、医薬政策部門、広報部門など）からの学術情報提供・相談依頼への対応（文献調査、学術的コンサルテーション） 【眼科の魅力】 ヒトは情報の8割以上を視覚から得ているとされています。目の健康は、全身の健康や活動に影響を与えるとも言われており、私たちの生活において「見る」ことは重要な役割を担っています。この「見る」を守る診療科である眼科は、角膜、水晶体、網膜、神経など様々な領域があり、診断における最新のテクノロジーの応用や、薬物治療から様々な外科的アプローチまで幅広い治療が展開されています。眼は小さな器官ですが、その重要性も含めて、眼科領域は非常に奥が深い領域です。 資格 【求める経験・スキル】 製薬企業での研究・開発、学術、あるいはメディカルアフェアーズ、MSLの経験（5年程度） 自然科学系の資格（薬剤師、Ph Dなど）/学位 医学情報（和英論文、CTD、ガイドライン等）の読解力（批判的吟味含む） 専門的な内容を相手に合わせてわかりやすく伝えることができる伝達力 社内外の規制・コンプライアンスへの理解と遵守 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 臨床研究、医療統計学の基礎知識 眼科領域での学術経験 【求める人物像】 参天製薬の基本理念/事業構想に共感いただける方 論理的思考能力/達成志向力/実行力のある方 情報志向性の強い方（最新情報や知識を追求し、アンテナを張って情報収集を行う） 相手の立場にたてる方（相手が何を求めているかを考え、有益な情報を提供する） 集中して文献や資料を読むことが苦痛ではない方 その他の情報 勤務地：関西（新大阪オフィス勤務）...
Getinge には、行動に導く情熱があります 情熱的な社員と多様なチームとキャリアに参加し、人として、専門家として、共に成長しましょう。 Getinge は、すべての人と地域社会が最善のケアを受けられることに情熱を持ち、臨床結果を改善し、ワークフローを最適化することを目的とした病院とライフサイエンス関連機関向けの製品およびソリューションを提供しています。 日々、私たちは、お客様にとっての真の違いを生みだし、より多くの命を救うために手を取り合っています。 感動的なキャリアをお探しですか? ここにあります。 配属： ※配属オフィスは、ご希望・お住まいを考慮し、東京・神戸のいずれかに決定します。 サービス事業部 アキュートケアセラピー（集中治療・心臓血管外科/ACT）部門 担当製品はIABPや麻酔器等、循環器・集中治療室向けの製品。 Activity: 顧客及び外部(協力業者)対応 ・コールセンター連絡のコールバック対応 ・コールセンター連絡の訪問調整 ・修理・点検・保守・保全作業における見積作成および提出 ・顧客クレーム対応とエスカレーション ・製品品質問題の収集と報告・点検・保守提案実施 ・アンケート配布 ・導入機器の継続的な安全性を監視する ・機器の維持管理における顧客からの要望等に対応する。必要な場合はマネジャーの策定する解決策にしたがい実行する ・テクニカルサービスの提供を通じ、顧客担当者との良好な関係を構築する ・担当エリア・施設における機器の稼働状況を把握する 事務作業、管理、連携 ・修理・点検・保守・保全作業および受付記録、サービスレポート作成、保管 ・工具の管理、計測機器の校正対応、管理 ・修理・点検時の売上処理 ・担当施設の売上報告、メンテナンス状況の把握 ・割り当てられたサービスパーツの在庫を管理する ・製品導入の際にはセールスorマーケティング部門と連携し顧客へその使用方法を説明する Knowledge/Skills/Experience: 普通自動車運転免許 下記のいずれか必須 ・何らかの機器メンテナンスの経験 ・臨床工学技士のご経験 ・オペ室またはICUでの勤務のご経験
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 【アピールポイント】 ・医薬品、医療機器、再生医療等幅広い分野の開発品目に関する文書作成を経験できます ・文書作成に際し、社内の医師や薬事の専門知識を有する者からアドバイスを受けることできます ・グローバルメディカルライティングのメンバーとしてグローバルな環境で仕事をすることができます 【業務内容】 メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成 ・製造販売後調査関連文書（安全性定期報告、再審査申請資料等）の作成 ・臨床研究報告書・論文の作成 ・各種文書のQC 他 【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ・理系大学、大学院卒 ・薬学･医学的な基礎知識を有する ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） ・Fluency in Japanese would be required 【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方 【勤務地】 品川／大阪 【選考ステップ】 面接2回、筆記試験（文書QC・英文読解、辞書等の使用可） IQVIA is a leading global provider of
* 臨床開発全般に対応する専門家を有し幅広いサービス提供が可能 * 将来的なキャリア選択が豊富 企業情報 ヘルスケア分野に特化した大手グローバル企業です。 ※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとして１年以上のご経験 * CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 * 日本語力ネイティブ、英語力あれば尚よし。 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * リモート勤務 * 産前産後・育児サポート * 各種社会保険 * 充実したトレーニング制度 To apply online please click the
臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト 企業情報 * 大手製薬会社 職務内容 * 臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト * 目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 * 臨床試験・臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定 * 各種データ標準の管理、検討 * データエンジニアリング： 理想の人材 * データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 * CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト * 業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード 条件・待遇 * タレントマネジメント * 研修制度 * 自己成長機会の提供 * ワークライフバランスの取り組み * D&I推進活動 Page Group Japan is acting as an
* 臨床開発全般に対応する専門家を有し幅広いサービス提供が可能 * 将来的なキャリア選択が豊富 企業情報 ヘルスケア分野に特化した大手グローバル企業です。 ※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとして１年以上のご経験 * CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 * 日本語力ネイティブ、英語力あれば尚よし。 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * リモート勤務 * 産前産後・育児サポート * 各種社会保険 * 充実したトレーニング制度 To apply online please click the
PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 企業情報 * 日本の製薬会社 * イノベーション：研究開発への投資を通じて、新しい医薬品や治療法の開発に取り組んでおり、疾患の治療と予防に貢献しています。 * 将来の医療ニーズに対応するために多岐にわたる製品パイプラインを保有しています。 職務内容 * 臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 * デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 * 期間内の症例数集積 * CRO/Vendorオーバーサイト * Patient Centric活動 理想の人材 * 臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験 条件・待遇 * 休日：日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日 * 賞与：あり * 加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in
医療戦略に基づき、フィールドメディカルプランの作成・管理を行い、最新動向やニーズの分析結果を関係者に共有します。また、医科学専門家との信頼関係を構築し、エビデンス提供を通じて医療環境の改善に貢献し、社内関係部署への医学的・科学的インプットやスキル強化に努めます。 企業情報 グローバル製薬メーカー 職務内容 * 医療戦略とプランニング: 医療戦略に基づき、担当エリアのフィールドメディカルプランを作成・管理し、最新動向やニーズを分析して関係者に共有する。 * エビデンス創出と専門家とのコミュニケーション: 医学・科学的な交流を通じて医科学専門家との信頼関係を築き、エビデンス提供を通じて患者アウトカムと医療環境の改善を図る。 * 社内への医学的・科学的インプット: 会社の製品ライフサイクルに応じて、社内関係部署に医学的・科学的な情報を提供し、他部署のサポートを行う。 * リソースと能力開発: 関係者との連携を強化し、スキル強化に積極的に参加して、自らの知識とスキルの向上に努める。 理想の人材 * 学歴と経験: 修士号必須、MD、PhD、PharmDなどの高度な資格が望ましく、3年以上のMSL経験が推奨される。関連する治療法や臨床経験があれば尚良し。 * スキルと能力: リーダーシップ、交渉、問題解決能力が強く、対人スキルと英語のコミュニケーション能力に優れ、多様な業務の管理能力が必要。 * 追加要件: 製薬業界の基礎理解、顧客志向、広範な出張意欲、医療ガバナンスとコンプライアンスの適用能力が求められる。 条件・待遇 * 神経学研究の先進的な企業 * 豊富なパイプライン To apply online please click the Apply
このポジションは臨床開発と医療事務の間の架け橋となります。 企業情報 グローバル製薬メーカー 職務内容 * KOL（キーオピニオンリーダー）との対話に基づき、臨床試験を促進し、医学的・科学的な専門知識やアドバイスを提供する。 * KOL（主要意見リーダー）を特定しマッピングする * 関連する治療領域での専門家としての役割を果たす * 成功裏に臨床試験（第I相から第IV相）を実施するために貢献する 理想の人材 * MDおよびPhD保持者の場合、製薬業界の未経験はOK * 修士号保持者の場合、製薬業界の経験が必須 条件・待遇 * 強力なパイプラインを持つ世界トップクラスの製薬企業 * 従業員向けベビーシッターサービスの割引制度 * 日本で最も働きやすい会社の一つに選ばれた企業 To apply online please click the Apply button below. For a confidential discussion about this
* 研究開発および研究者主導の研究をサポートし、腫瘍学患者の治療決定を改善するためのゲノムアッセイの開発と商業化に貢献します。 * MSLは、製品や競合製品に関する優れた知識を持ち、医療戦略を理解し、誠実かつ科学的な信頼性を持って、意見リーダーや保健当局、医療センターと交流します。 Client Details * 製薬メーカー Description * 大腸がん患者を管理している医師を特定し、学術および地域センターで専門家ネットワークを構築して、新しい試験サイトの特定や患者紹介、迅速な入会を促進します。 * 臨床試験サイトに医療/科学的なトレーニングを提供し、試験スポンサーに沿ったトレーニング資料について主要な内部関係者に意見を提供します。 * 地域の法律および規制に従い、KOL、腫瘍学者、病理学者、外科医、看護師、支払者などの広範な医療提供者コミュニティに対して製品の教育を提供します。 * 医療現場の会議や科学会議、諮問委員会、臨床研究者会議、患者擁護グループの会議で、疾患分野および製品に関する外部の信頼できる科学専門家としての役割を果たします。 * 新しい臨床データや市場の動向を把握し、医療チームや他の内部チームにその情報を提供します。 Profile * 3年以上MSL/CTL経験 * オンコロジー領域経験 * BSc/MSc/PhD/MD Job Offer * 機密かつ独占的な機会 * RSU * 全国の患者さん、さらに海外の患者さんに幅広い影響を与える * グローバル大手企業での有意義なポジション * 安定したキャリアパス、海外経験の機会、魅力的な給与 Page Group
