Job title: Medical Information Specialist Location: Tokyo About the job Our vision is to become the most trusted source of medical information to facilitate optimal health management. Our mission is to empower our customers with easy
企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 求人内容 本ポジションは、日本およびグローバルの事業部門と連携しながら、業務の有効性、業務効率、および組織パフォーマンスの向上につながるデジタルソリューションおよび情報システムの企画・設計・導入・運用支援を担います。 主な担当領域はResearch & Development（R&D）ですが、事業上の優先事項や組織のニーズに応じて、Healthcare、Customer Engagement、人事、法務、財務など他の業務領域を支援する場合もあります。 信頼されるDigital & IT Business Partnerとして、事業部門、Digital & IT組織、外部パートナーと密接に連携しながら、ビジネスニーズの理解、システム関連施策の推進、ITソリューションの提供、および持続的な事業成果の実現を支援します。 主な職務内容と責任 Business Partnership（ビジネスパートナーシップ） Global R&Dおよび関連部門のステークホルダーと信頼関係を構築し、業務上の課題、ニーズ、および優先事項を理解する。 ビジネス目標の達成と事業価値の創出に向けて、ITおよびデジタルソリューションを提案し、その導入・活用を支援する。 ビジネス部門とIT部門の橋渡し役として、優先順位、期待値、およびソリューション方針の整合を図る。 Project Leadership（プロジェクト推進） 担当するITプロジェクトおよび施策について、計画策定、実行、および進捗管理をリードする。 プロジェクトにおける課題やリスクを主体的に特定・管理し、適切な対策を推進することで、円滑なプロジェクト遂行を実現する。 社内外の関係者と連携しながら、プロジェクトの成功に向けて推進する。 Solution & System Management（ソリューション・システム管理） 担当するシステムおよびアプリケーションの安定運用と継続的な改善を推進する。 Stakeholder Communication & Collaboration（ステークホルダーコミュニケーション・協働）
GENERAL INFORMATION Become the wind beneath our wings in all pharmaceutical and drug-related issues. We are looking for a QP / Qualified Person / Souseki (m/f/x) Location: Yokohama Starting: at the next possible date YOUR PROFILE
【会社紹介・ビジョン】 私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。 世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。 世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。 【Job Overview】 The Senior Business Analyst serves as a key bridge between Pharmacovigilance, Safety Operations, Quality, Compliance, and Technology teams to support the delivery and enhancement of global safety systems and business
Business IntroductionWe manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients’ needs and drive our performance. Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million
Job Description 職務の主な目的（Primary Function） Supplier Adminは、アジレントのラボエンタープライズソリューションをお客様へ提供するうえで重要な役割を担うポジションです。 EPC（エンタープライズプログラムコーディネーター）と協力し、発注・支払業務等の主担当として、お客様のあらゆるプログラムのニーズに対応します。 主な職務内容 お客様の主窓口となるEPC（エンタープライズプログラムコーディネーター）と連携し、取引先の管理、見積取得、発注・支払業務を担当し、サプライヤーとの取引を円滑に進めることが主業務となります。 Qualifications 応募要件（Minimum Requirements） -学士号 -類似の環境での実務経験が 1〜2 年以上（上位レベル職務の場合） -GxP もしくはコンプライアンス環境 に関する基礎知識があれば尚可 -高い顧客対応スキル -優れた計画力および組織力 -ビジネスレベルの日本語能力 望ましいスキル・知識（Desired Skills / Knowledge） 経験・資質 -技術サービスの 見積書、発注書、請求書 の内容理解および処理経験 -大量の情報を 詳細レベルまで正確に処理した経験 -日常会話レベルの英語力 対人スキル（People Skills） -優れたコミュニケーション能力（口頭・文書） -技術サービスを扱うカスタマーサービス職の経験
Honeywell Process Automation (HPA) – Life Sciences is seeking a high-performing Enterprise Hunter to drive new logo acquisition and strategic expansion across Japan’s pharmaceutical, biotechnology, and regulated manufacturing sector. Japan is a highly competitive and relationship-driven
ROLE SUMMARY Regulatory Quality Assurance (RQA) is an independent Quality audit function accountable to identify risks and non-compliance associated with Pfizer’s GxP regulated operations. Within RQA, the GMP GDP Audit function is responsible for performing GMP /GDP
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms
Appealing Points: Lead digital transformation for Japan’s commercial business, partnering with senior leadership to drive AI-enabled initiatives, new product launches, and market-specific technology strategies. Own a diverse enterprise technology ecosystem, connecting Salesforce, Marketing Cloud, E-commerce, and
Company Description Transforming Life Science Consulting Worldwide. Fusion Consulting is a globally leading Business and IT boutique consultancy specialized in the Life Sciences industry, partnering with leading companies in pharma, healthcare, and animal health. With over
Company Description Transforming Life Science Consulting Worldwide Fusion Consulting is a globally leading Business and IT boutique consultancy specialized in the Life Sciences industry, partnering with top-tier companies in pharma, healthcare, and animal health. With over
Company Description Transforming Life Science Consulting Worldwide Fusion Consulting is a globally leading Business and IT boutique consultancy specialized in the Life Sciences industry, partnering with top-tier companies in pharma, healthcare, and animal health. With over
Department Introduction: Our department (Industrial Autonomy & Engineering: IAE) is a delivery organization and is responsible for providing IT services in the industrial and engineering fields. Based on a global standard, we promote high-quality delivery of
PMO – Digital Industrial & QA Solutions | Pharmaceutical Industry Barcelona Area, Spain (Hybrid) Full-Time Opportunity Pharmaceutical Manufacturing Environment We are seeking an experienced PMO – Digital Industrial & QA Solutions to support strategic digital transformation
Appealing Points: Client-facing role serving as the primary onsite representative for Pharmacovigilance operations, driving service delivery, stakeholder management, and operational excellence. Opportunity to lead project execution, issue resolution, process optimization, and continuous improvement while ensuring regulatory
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsOffice Job Description ファシリティスペシャリストとして当社に参画いただき、cGMPおよび関連手順に基づき、施設・設備の安定運用、維持管理、継続的改善を担っていただきます。 当社のミッションである「世界をより健康で、よりクリーンで、より安全にする」取り組みを支える重要なポジションとして、倉庫および関連インフラの安全かつ安定した運営に貢献していただきます。 本ポジションでは、建物システムの日常運用、ベンダー管理、保守活動の推進、施設関連記録の管理を幅広く担当いただきます。 主な業務内容 空調、電気、冷蔵・冷凍設備、セキュリティ機器などの設備の維持管理 設備保守計画の作成、外部業者との打ち合わせ、契約管理 外部業者による設備点検作業の日程調整、立会、報告書の確認 設備の導入・更新プロジェクトの実行および進捗管理 作業報告書、検証(Validation)文書、校正(Calibration)証明書などの文書管理 製品保管エリアの温湿度監視、警報発生時の対応および原因調査 設備故障、不具合に対する是正・予防措置の実行 応募要件 施設管理、エンジニアリング、または、倉庫・物流環境における施設メンテナンスの実務経験 空調、電気、冷蔵・冷凍設備、セキュリティ機器などに関する基礎知識 外部業者・社内関係者と円滑に調整できるコミュニケーション能力 問題の事実確認、適切な報告・エスカレーションができる能力 計画的に業務を遂行し、正確な記録を維持できる能力 歓迎要件 設備管理、電気、機械分野における資格・認定 cGMP/GxP施設での業務経験 Microsoft Office（Word、Excel、PowerPoint）の実務経験 技術図面や設備マニュアルの読解能力 英語での文書読解および基本的なコミュニケーション能力 検証(Validation)業務経験 その他： 緊急対応および必要に応じた時間外対応が可能な方 オンコール対応への参加意欲がある方 安全に施設関連業務を遂行できる身体的条件を有する方 変化のある環境に柔軟に対応できる方...