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591 / 81 - 100 求人
Planate Management Group 求人

Location: Saitama,Saitama,Japan Planate Management Group (PMG) is a Service-Disabled Veteran-Owned Small Business (SDVOSB) headquartered in Alexandria, Virginia, and Orlando, Florida USA with technical support centers in South East Asia and East Africa, that provides program management

Planate Management Group  13時間前
Salesforce 求人

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Salesforce  13時間前
Rakuten 求人

Job Description: ■Mission Our mission is to support business decision-making from a legal perspective for the sustainable growth of our diverse payment services, including Rakuten Point Card, Rakuten Edy, Rakuten Cash, and Rakuten Pay. The role

Rakuten  13時間前
Salesforce 求人

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Salesforce  13時間前
Salesforce 求人

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Salesforce  13時間前
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Salesforce  13時間前
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Salesforce  13時間前
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Salesforce  13時間前
Richemont 求人

MAIN PURPOSE This VIP Treatment & Experience Senior Planner position is in charge of planning and organizing VIP Treatment & Experience during their attendance at Events both inside and outside boutiques. Whole work is dedicated to

Richemont  13時間前
ISN Corporation 求人

Company Description Headquartered in Bethesda, Maryland, ISN Corporation is a nationwide provider of specialized professional services to Federal government agencies. ISNs portfolio includes work with over 100 Federal agencies. ISN Corporation has been awarded a place in the

ISN Corporation  13時間前
Nike 求人

WHO ARE WE LOOKING FOR? We’re looking for an Expert, Energy Marketing Neighborhood (NBHD) to join our Tokyo-based marketing team. To be successful in this role you must have the ambition to be one of the

Nike  13時間前
MSD 求人

Job Description 【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス(OCS)では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部署と連携して進めています。会社の最重点領域の1つであるオンコロジー領域において、開発プロジェクトへの貢献を通じた様々な経験の中で、専門知識の習得、サイエンスレベルやコミュニケーションスキルの向上、論理的思考力の強化など、人財のさらなる成長を図っていきます。OCS部のVisionとして「様々な知恵と経験を結びつけてOCS One teamとしての新たな価値を創造し、Oncology開発チームの要としてステークホルダーに貢献できる存在となること」を掲げています。臨床試験の成功に向けた重要な任務を担うとても「やりがい」のある役割ですし、社員同士が気軽に相談・協力しやすい環境も整っています。是非、積極的なチャレンジをお待ちしています。 【期待される役割】 開発責任者(JCD)をはじめとする開発関連部門(米国本社を含む)と連携し、臨床試験チームの主要メンバーとして臨床試験を遂行し、当局との開発戦略の相談や承認申請の業務の一部を担う 【業務内容】 がん領域の臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当 開発戦略策定の補佐 (早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット) 開発戦略に基づいた機構相談の立案や資料作成のサポート、及び照会事項に対する回答作成 治験実施計画書の立案及び翻訳・作成 ローカル試験(試験骨子から作成) グローバル試験(主に翻訳):米国本社や海外ベンダーへの説明、交渉を含む 同意説明文書(会社案)の作成 治験実施計画書に関連する資料(症例報告書、関連手順書等)の作成サポート及びレビュー 治験届(CTN)の添付書類作成とPMDAからの照会事項対応 症例の適格性確認、治験データに対するメディカルモニタリング、重篤な副作用(SAE)対応 治験総括報告書及び承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 (メディカルライターと協働)及びレビュー 承認申請後の照会事項に対する回答作成、適合性調査対応 学会発表、論文作成及びそれらのサポート 【必須条件(望ましい条件)】 医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可) 治験実施計画書の作成経験 社内(国内・外)関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル 英語力(TOEICスコア730点以上目安) Current Employees apply HERE Current Contingent Workers

MSD  13時間前
Amazon.com 求人

Amazon is seeking a self-motivated, highly organised and creative communications professional to join the Amazon team in Japan. The individual will be based in Tokyo and will be part of the wider International Stores Communications, developing

Amazon.com  13時間前
GSK 求人

▼募集要項 募集職種:生産工場職 雇用形態:契約社員(有期) 雇用期間:初年度は2025年4月から2025年12月末まで。以降、更新の場合は1年毎 仕事内容:今市工場にて、生産及び生産をサポートする部門に所属し、生産及び生産に関わる業務、もしくは当社全体のサポート業務に従事頂きます。尚、ホッケー部に所属し、ホッケー部の活動に参加していることが契約の前提です。 応募資格:2025年3月に大学、高専専攻科を卒業(見込み)、大学院修士・博士課程を修了(見込み)、高等学校を卒業(見込み)の方 就業場所:グラクソ・スミスクライン(株)今市工場 〒321-1274 栃木県日光市土沢1506 就業時間:(1)830-17:15 (2)06:00-14:300 (3)14:15-22:45 (休憩:60分) ※配属部門によりシフト勤務となる可能性がありますが、ホッケー部の練習時間に配慮して勤務頂きます。 時間外労働:有 休日・休暇:土曜日、日曜日、祝日、四季休暇制度(年間5日) 給与・賞与賃金形態:月給 賞与:あり(年1回) 諸手当:超過勤務手当、通勤手当 加入保険:各種社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) 退職金制度:なし 福利厚生:社内表彰制度、慶弔見舞金制度、育児休業制度、介護休業制度、社宅制度有(栃木県内など、今市工場に通えるご実家などがない場合) ※職務内容および勤務地の変更:なし Why GSK? Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK  13時間前
Salesforce 求人

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Salesforce  13時間前
GSK 求人

職務の目的および主な業務内容 Quality Management Systemの中で、主に以下の業務を担う。 ・文書管理 (工場内の標準書及びGxP文書の管理) ・Regulatory関連(当局とのコミュニケーション、変更案件の薬事影響評価、本社CMCとの連携、当局監査のマネジメント) ・自己点検、課内点検のマネジメント ・ワクチンの国家検定 ・GSK StandardであるQuality Management System(GSKのstandard)のサイトへの導入 ・GxPにかかわる教育管理 上記の業務を実施しながら、生産現場を含むQA以外の部、Functionとも連携をとり、改善活動を実施していく。 上記業務のほかに、コンプライアンス課では、品質の取り決め書の作成、製品及び原料の品質QC実験用の規格基準設定、製品に使用される資材の規格設定及び取り決め書(品質契約書)作成変更管理、サプライヤーコントロール などを主とするGroupがあり、2つのGroupにてお互い協力しながら、業務を遂行している。よって、QMSの多岐にわたる業務にかかわることができ、将来のQA内外へのキャリアプランやDevelopmentにプラスとなる業務を担うことができる。業務の内容によっては、グローバルチームや他のサイトとのCommunicationをとることがある。 必要な条件 スキル ・GMPの知識 QMS概論の知識 ・英語(技術文書の読解、メールでのコミュニケーション、電話会議参加) ・PC skill(Word, Excel, PowerPoint) ・基礎的な問題解決能力 ・工場内外において相互協力、協調して作業を行う能力(コミュニケーション能力) 経験 ・製造業での品質業務経験 ・当局監査対応 学位/資格 ・薬学、化学、工学等の理系分野の学士以上 望ましい条件 スキル ・医薬品の生産工程、関連する原資材に関する必要とされる知識

GSK  13時間前

Our Tokyo office is hiring for a Production Intern to be part of our Media Monks family! We’re on the hunt for a driven, detail-oriented individual with an interest in Campaign development, Digital and Content production.

Media.Monks  13時間前
Roy Hill 求人

Job Share - 50% of Full Time Position 14_42 days & nights roster | FIFO from Perth to the Roy Hill Mine Base + FIFO Allowances + Shift Allowances + Super + Bonuses Benefits for Life

Roy Hill  13時間前
Ansys 求人

Requisition #: 14516 Our Mission: Powering Innovation That Drives Human Advancement When visionary companies need to know how their world-changing ideas will perform, they close the gap between design and reality with Ansys simulation. For more

Ansys  13時間前
Nike 求人

WHO WE ARE LOOKING FOR? Nike Japan is hiring for a Running Brand Specialist to join our Tokyo-based Nike Japan Marketing team. To be successful in this role you must bring ambition to be one of

Nike  13時間前

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