企業概要 About AbbVie AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples
General Information Job Advert Title: Clinical Site Manager II（早期フェーズ/臨床開発モニター/Site Monitor/CRA） Location: Nihonbashi,Tokyo Division: Early Development and Translational Science Employment Class: Permanent Description 【About Astellas】 Astellas is a global life sciences company committed to turning innovative science into
At Gilead, we’re creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we’ve tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives
Job Description: The Role Looking for a best-in-class opportunity to obtain hands-on experience with fundamental analysis and the investment research process? The Equity Research Associate internship program gives interns the chance to obtain and develop the
Company Description PSI is a leading Contract Research Organization with more than 30 years of experience in the industry, offering a perfect balance between stability and innovation to both clients and employees. We focus on delivering
Company Description We are the company that cares – for our staff, for our clients, for our partners and for the quality of the work we do. A dynamic, global company founded in 1995, we bring
Event Start Date: 2026/10/22 Event Start Time: 1:00 JST Event End Date: 2026/10/22 Event End Time: 2:00JST Event Venue Address: Event Description: シティでは、2028年9月までに大学・大学院をご卒業予定の皆様を対象とした「調査本部セミナー / Research Seminar」を開催いたします。 ご興味をお持ちの方はぜひご参加ください！ 日時：2026年10月22日（木）13:00-14:00 (JST) 開催形式：オンライン 応募対象者：大学・大学院を2028年9月までに卒業予定の方 応募受付期間：2026年9月10日～2026年10月21日9:00(JST)まで 応募方法：以下Applyボタンよりエントリーをお願いいたします。 Research- 調査本部 シティは約180か国に渡る比類なき規模を誇る金融機関です。多種多様なバックグラウンドを持つ社員との関わりを大事にしつつ自身も成長していくことができるのが当社の魅力です。シティの調査本部アナリストは、担当業界の動向を深く分析し、投資対象企業の業界内における位置づけを見極めます。それに基づき、詳細な財務分析を行い、独自の投資戦略を立て、お客様に最適な投資機会を提案します。 当社では、若手にも早期から責任ある仕事を任せる風土があり、アナリスト一人ひとりが自身のキャリアプランに沿って、次のステップへと成長していける環境が整っています。
General Information Job Advert Title: Drug Substance Lead, Upstream Bioprocess Science, CBTL, Product Research & Development Location: Tsukuba,Ibaraki Division: Product Research & Development Employment Class: Permanent Description 【募集の背景 / Purpose & Scope】 Astellas Pharma’s Product Research
In this role, youll be joining a customer-centric culture, ensuring our employees receive outstanding service and support through our new and growing people operations team. With a focus on HR service excellence, continuous improvement and optimising
企業概要 Santen is a specialized life sciences company with a proud 130-year heritage focused exclusively on ophthalmology. As a Japan-originated, global company with our footprint in over 60 countries, we are dedicated to delivering innovative treatments
FactSet creates flexible, open data and software solutions for over 200,000 investment professionals worldwide, providing instant access to financial data and analytics that investors use to make crucial decisions. At FactSet, our values are the foundation
Position Overview Apollo is seeking a talented and motivated investment professional to join our Private Equity team in Japan. We require someone who can take the lead on due diligence lists, data room review, and coordinate
Job description: 1. To keep up and improve the local supply processes in Japan including roles and responsibilities of involved local and global functions as well as the SOP system which should be in line with
Who We Are At Kyndryl, we run and reimagine the mission-critical technology systems that drive advantage for the world’s leading businesses. We are at the heart of progress; with proven expertise and a continuous flow of
Airbnb was born in 2007 when two hosts welcomed three guests to their San Francisco home, and has since grown to over 5 million hosts who have welcomed over 2 billion guest arrivals in almost every country
We take play seriously. We’re looking for curious adventurers ready to find their party, fueled by imagination and drive to build what’s never been built before. At Hasbro and Wizards of the Coast, you’ll collaborate with
本ポジションでは、お客様のセキュリティ課題の可視化から、ソリューション検討・提案、導入・運用支援まで一貫して携わっていただきます。 特定領域にとどまらず、セキュリティコンサル／内部統制／運用／プロジェクト推進 といった幅広い業務に挑戦できるため、専門性を高めつつキャリアの幅も広げられるポジションです。 新しい領域を積極的に学ぶ姿勢を歓迎し、経験を最大限伸ばしていただける環境があります。 担当いただくプロジェクトに応じて、以下の業務に取り組みます。 【1】セキュリティコンサルティング セキュリティ課題・リスクの可視化 課題に対応するソリューションの検討・評価 導入ロードマップの策定・クライアントへの提案 ソリューション導入プロジェクトの推進 ベンダー選定および提案支援 【2】内部統制支援 ポリシー／規定類の整備支援 ガバナンス構造の設計支援 アクセス権限の見直し支援 【3】セキュリティ運用支援 CSIRT/SOC の運用支援 セキュリティ関連システムの運用改善支援 【4】デリバリー管理 ステークホルダーとの合意形成と報告業務 計画策定、進捗・コスト管理 メンバーのタスク管理・支援 リスク・課題への対応 アバナードで働くことの魅力 マイクロソフトテクノロジーを活用したソリューションを展開するリーディングカンパニーで働くこと 19度目のマイクロソフト グローバル SI パートナー アワードを受賞（2024年） 充実したトレーニングプログラム（年間80時間以上、認定資格取得への支援） テクノロジーやスキル向上のための豊富なグローバルリソースの活用 全ての社員のキャリアを支援するキャリアアドバイザー制度 風通しが良く、チームワークで仕事を進められる環境 . 【スキルと経験】
About the Team The TikTok Shop Agency team supports the growth of creators and sellers through partner agencies such as TSP, CAP and TAP, with the goal of expanding overall market GMV. In addition to agency
About the Team The TikTok Shop MAI (Merchant Acquisition & Incubation) team acquires and incubates sellers both on and off platform. Through tiered seller development and operating strategies, and 1-on-1 support for high-potential sellers, the team
企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 部門もしくはチームの紹介文＞ 日本ファーマコエピデミオロジーチームの役割として、全世界を対象とした安全性集積情報を対象とした安全性シグナルマネージメント分析によるリスク最小化策の立案や、大規模臨床データを生み出す製造販売後調査（PMSなど）の解析を通じての情報発信による適正使用の推進があります。 ＜ポジションの役割や求職者へのPR＞ 担当製品（開発品、市販品）のベネフィットリスクバランスを主導して監視する「プロダクト・セイフティー・リード」の役割を担っていただきます。全世界から日々収集される豊富な安全性情報の他に、GPSP規制部門の特長として実施されるPMSからの有効性・安全性情報を駆使して、様々な角度から解析し、様々なステークホルダーとの協働を通じて、医療現場や患者さんへのメッセージ発信やソリューションの提供を行っていただきます。また、入手した安全性情報に基づき規制当局への集積報告も行って頂きます。単に規制当局向けの安全性報告だけにとどまらない積極的な安全性情報発信により製品への安心と信頼を勝ち取り、製品価値の最大化に貢献する醍醐味・やりがいがあるポジションです。 求人内容 【業務内容】 製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集・分析・発信の業務を一貫して担当いただきます 集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動の立案と実行 製造販売後調査の実施計画・解析計画作成と解析実施、総括報告書作成 RMP、安全性定期報告、再審査申請資料、ICH-PBRER、DSURの作成、現地SVの要請に基づくデータ準備 外部/内部環境変化に対応したリスクマネジメント体制（システム）の維持更新への参画 各国規制要件の変更に伴うコンプライアンス体制の維持更新への参画 資格 【必須要件】 先発品メーカーで医薬品・医療機器の安全性部門（ファーマコヴィジランス）又は市販後調査部門（PMS）又は安全性活動に従事する部門（具体的には、R&D、臨床開発[CRA除く]、メディカルアフェアーズ、メディカル・サイエンス・リエゾン、学術・非臨床研究など）で3年以上の業務経験。ただし、医師免許を有する場合、CRO等 での安全性部門で3年以上の業務経験も可とする。 薬学・生化学の知識を組み合わせた科学的分析力・企画力を有し、医療関係者とのコミュニケーション力を両立されている方 ハイブリット可（完全リモート不可）。関西圏に居住し、必要なときに梅田本社に出社できる方（目安として2週間に1回以上）。 英語コミュニケーション能力（Web会議に対応可能で、グローバルコミュニケーションに躊躇されない方） 【安全性部門経験者の場合】 個別症例評価、集積評価、ベネフィット・リスク分析、あるいはPMSデータ分析に通じ、当局定期報告のみでなく、医学専門家KOLとのコミュニケーションを通じた情報発信の経験を有する方。PMS結果の学会発表／論文執筆の経験まであると望ましい。 ※個別症例評価のみの従事経験の方は対象外です。 【歓迎要件】 医師（海外ライセンス可）、薬剤師等の医療系資格を有する方。資格取得された国は問いません。海外で資格取得された方は日本語と英語両方のコミュニケーション力が必須です。 KOLマネジメント経験のある方 眼科領域の知識 医療系分野の学術論文執筆経験 開発プロジェクトに参画し、研究や試験を主体的に計画・企画されたご経験を有する方 【求める人物像】 People centricityのマインドセットの下、使命感を持って業務遂行いただける方 自部門内、関連部門とのコミュニケーションを多とする職務であるため、協調性と主体性のバランス感覚・対人関係能力の高い方。 課題解決に対する能動的姿勢をお持ちの方 地道な努力を厭わない方 緊急時にも冷静に対応できる方 論理的、かつ柔軟な思考のできる方